原儿茶酸
中文名称 原儿茶酸中文同名 3,4-二羟基苯甲酸英文名称 3,4-Dihydroxybenzoic acid化学式 C7H6O4分子量 154.12CAS编号 99-50-3
质检信息质检项目 指标值含量,% ≥97%灼烧残渣(以硫酸盐计),% ≤0.01酸度(以H+计)/(mmol/100g) ≤3.4PSA: 77.76000LOGP: 0.79600密度 1.559 g/cm3沸点 410.7°C at 760 mmHg熔点 197-200?°C (dec.)(lit.)
化学特性
产品用途1.原儿茶酸对白色和金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌、甲型链球菌、流感嗜血杆菌、绿脓杆菌、大肠杆菌、变形杆菌均有抑制作用。小鼠体内金黄色葡萄球菌感染可使死亡率减少30%。2.原儿茶酸和原儿茶醛各10mg/kg混合使用,增加冠状窦流量作用比单用同剂量原儿茶酸弱,时间缩短。但在降低动、静脉氧差及降低心肌耗氧量方面则比单用原儿茶醛优越。静注混合液后,血压先短暂下降,然后是弱而持久的上升,并使胰、门静脉及肺的血流量增加,心率加快;使肝动脉、肾动脉血流量减少。3.以大鼠心肺灌流缺氧试验法直接测定大鼠心肌的耐缺氧能力,观察到静注原儿茶酸10mg后可使用心肌耐缺氧时间明显延长,但其延长心肌耐缺氧能力较乙胺香豆素略逊。4.给药后3min,心输出量增加10%,可见原儿茶酸在轻度改善心功能的情况下,能显著延长心肌耐缺氧的时间,同时并能减轻因缺氧而引起的血压下降,使心率减慢,这对延长心肌耐缺氧时间是有利的。常压耐缺氧实验证明原儿茶酸能延长小鼠生存时间(维持1个半小时以上),与同剂量的潘生丁作用相似。5.静注原儿茶酸后,可使冠脉阻力渐趋降低,持续约30min左右,约1h后回至原水平,此时期全身血压有轻度上升。原儿茶酸对猫的后肢血管有扩张作用而对犬则无明显的改变。6.原儿茶酸与原儿茶醛的混合液表现出缓慢、轻度的升压作用,可使动物下肢血管扩张,但脾血管反应轻微,可以说明升压作用与外周及某些内脏血管改变关系不大,因此与α-受体兴奋无关。7.小鼠灌胃原儿茶酸4.68mg/只,显示祛痰作用。8.豚鼠组织胺喷雾致喘试验证明原儿茶酸有明显的平喘作用。9.原儿茶酸对小白鼠眼镜蛇中毒有明显的保护作用。10.原儿茶酸对小鼠“甲醛性脚肿”有明显抑制作用,效果强于水杨酸击接近乙酰水杨酸。对大鼠“甲醛性脚肿”也有暂时抑制效果,尿中17-羟类固醇排出量可暂时增加、且对切除肾上腺的大鼠也同样有效。11.原儿茶酸针对不同的分子靶点具有多种多样的生物活性,其具有抗菌、抗氧化、抗炎、抗高血糖以及神经保护的作用,此外原儿茶酸具有潜在的化学防护的作用,它能够抑制体外的化学致癌物质以及在不同方面产生促凋亡和抗增殖的作用。
储藏措施1.储存于阴凉、通风的库房。2.应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。3.保持容器密封。4.远离火种、热源,防止阳光直射。5.库房必须安装避雷设备。6.排风系统应设有导除静电的接地装置。7.采用防爆型照明、通风设置。8.禁止使用易产生火花的设备和工具。9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。10.防止粉尘和气溶胶生成。
急救措施【食入】摄入不可能。但是,如果摄入,获得紧急医疗照顾。【吸入】如果克服被曝光,将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤,用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的,首先使用无水清洁。寻求医疗照顾,如果不良影响或刺激。【眼睛】眼睛接触的情况下,立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。原儿茶酸的酰腙类衍生物及其制法与其抗菌活性的制作方法采用胡椒醛作原料,先用高锰酸钾氧化制成胡椒酸,再经三氯化铝水解制备原儿茶酸的,合成路线如下:
1.胡椒酸的制备将12g胡椒醛和300ml水加入到1000ml的三颈瓶中,加热至上70~80℃,剧烈搅拌下,滴加5%的高锰酸钾水溶液(18g高锰酸钾加360ml水),滴加时间约30min,加毕,继续搅拌至紫色褪去,趁热过滤,洗涤滤饼。母液酸化,过滤得胡椒酸,自然干燥成品12.4g,收率94%,熔点228~231℃。2.原儿茶酸的制备将4g三氯化铝加入到150ml的硝基苯中,搅拌溶解,分批加入10g胡椒酸,室温下搅拌3~5h,将反应液倒入100ml水中,分出水层,向该水溶液中通入二氧化硫,原儿茶酸析出。干重7.5g,熔点200~201℃,收率81%。
提取方法从紫丁香叶中提取原儿茶酸:(1)样品的前处理。紫丁香叶原药材经干燥并通过挑选去除种子及各种杂物,经粉碎机粉碎,得细粉。(2)原儿茶酸提取。称取过40目筛的紫丁香叶片粉末2.0g,在设定的工艺条件下以无水乙醇为提取剂进行提取。提取液滤过,弃去药渣,回收乙醇,得粗提取物。粗提取物加50ml乙醚和3ml0.1mol/L盐酸,振摇使之溶解,转入分液漏斗中,用0.1mol/L氢氧化钠溶液提取3次,每次50ml,每次提取后的氢氧化钠溶液分别用10ml乙醚洗涤后,加3ml1mol/L盐酸,合并氢氧化钠溶液,再用50ml乙醚提取3次,3次提取的乙醚层分别用10ml水洗涤,合并乙醚液,调pH为6.0,蒸干,得几近白色的粉末状晶体。
概述水溶性酚酸类成分原儿茶酸广泛存在于老鹳草、丹参等常见中药以及复方丹参注射液、冠心宁注射液等经典复方制剂。不仅具有显著降低心肌耗氧量,提高心肌耐氧能力,减慢心率等作用,而且大量文献报道其具有确切的体外抗氧化活性。
毒性原儿茶酸注射液静注的LD50 为3.485±0.214g/kg。中毒症状为精神不振,俯状不动,呼吸明显加快。濒死前发生一系列由于缺氧而引起的中毒症状:呼吸短促、四肢抽搐、大小便失禁等。10mg后可使用心肌耐缺氧时间明显延长,但其延长心肌耐缺氧能力较乙胺香豆素略逊。给药后3min,心输出量增加10%,可见原儿茶酸在轻度改善心功能的情况下,能显著延长心肌耐缺氧的时间,同时并能减轻因缺氧而引起的血压下降,使心率减慢,这对延长心肌耐缺氧时间是有利的。常压耐缺氧实验证明原儿茶酸能延长小鼠生存时间(维持1个半小时以上),与同剂量的潘生丁作用相似。
检测方法本发明旨在对原儿茶酸提供一种新的检测方法,即以四氮杂大环铜配合物-[CuL](ClO4)2催化的非线性化学振荡体系检测原儿茶酸的方法,本方法的依据是由于振荡反应体系的状态变量(浓度、温度、反应速率等)随时间发生周期性变化,当向振荡体系中加入干扰物时,只要能对振荡反应的某一基元反应产生影响,就会干扰振荡行为,改变振荡曲线的形态,对这种改变所反映的化学信息(如振荡振幅、周期、频率等)进行分析,建立这种变化量与待测物浓度的关系,从而进行分析测定。具体地说是将一系列不同浓度的原儿茶酸样本溶液加入到非线性化学体系中,根据样本溶液中原儿茶酸的不同浓度与相应的振荡图谱的变化的对应关系建立工作曲线进而实现对试样进行定量分析。本发明所称的四氮杂大环铜配合物催化剂是5,7,7,12,14,14-六甲基_1,4,8,11-四氮杂大环-4,11-二烯为配体的四氮杂大环铜(II)配合物,有以下化学式,并记作[CuL] (ClO4)2:1.一种检测原儿茶酸的方法,其特征在于:应用一种经典的非线性化学振荡体系(其组成“NaBrO3-MA-H2SO4- [CuL] (ClO4) 2”)作为检测溶液以及该溶液对原儿茶酸的振荡响应建立工作曲线,进而实现对原儿茶酸的定量分析。催化剂[CuL] (ClO4)2中L为5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11_四氮杂十四_4,11_ 二烯;检测溶液中各组分的摩尔浓度范围为溴酸钠 0.0018-0.175mol/L、苹果酸 0.005-0.8mol/L、硫酸 0.25-2.5mol/L、[CuL](ClO4)2 ≥ 4.61Xl(T4mol/L。2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于:对检测溶液在20-3(TC下记录化学电位振荡图谱,包括诱导时间、振荡振幅、振荡周期、最高电位、最低电位、振荡寿命、平衡电位。3.根据权利要求1或2所述的检测方法,其特征在于:配制系列浓度为3.125X10_6mol/L-l.0X10_4mol/L的原儿茶酸溶液作为样本溶液,建立样本溶液与振荡响应变化量之间的工作曲线,横坐标为样本浓度,纵坐标为振幅变化量的对数值或者最高电位变化量的对数值。
产品信息 [颜色] 白色 [重量] 500g 危险性类别 [危险性类别] 非危险品
试剂满足了我的期待,实验很成功,介绍给我的同学了,下次给我包邮哦