六氟异丙醇_999化工商城

商品描述：

商品属性

六氟异丙醇

中文名称六氟异丙醇

中文同名 1,1,1,3,3,3-六氟异丙醇;1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇;1,1,1,3,3,3六氟-2-异丙醇;1,1,1,3,3,3-六氟-2-异丙醇;六氟異丙醇;六氟异丙醇(HFIP);1,1,1,3,3,3-六氟代-2-丙醇;七氟烷相关物质C;六氟-2-丙醇;

英文名称 Hexafluoroisopropanol

化学式 C3H2OF6

分子量 168.03

CAS编号 920-66-1

质检信息

质检项目指标值

含量，% ≥99.5%

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％ ≤0.01

酸度(以H+计)/(mmol/100g) ≤3.4

PSA： 20.23000

LOGP： 1.47190

熔点 −4 °C(lit.)

沸点 59 °C(lit.)

密度 1.596 g/mL at 25 °C(lit.)

蒸气压 269 hPa (30 °C)

折射率 n20/D 1.275(lit.)

闪点 4,4°C

化学特性

六氟异丙醇为白色透明液体,可与水或大多数有机溶剂以任意比例互溶，但不溶于长链的烷烃。

产品用途

1.酯化作用试剂,肽和肽中间体的高强溶剂。使用GLC和电子捕获检测测定组织中的芳香酸.也可作为溶剂或清洗剂用于电子行业。

2.其还凭借其可溶解各种聚合物（包括聚酯、聚酰胺、聚丙烯腈、聚缩醛树脂、和水解聚乙烯酯等）的能力而用于大量这些产品的分析中。

3.六氟异丙醇作为塑料回收剂的应用工艺是：利用六氟异丙醇的超强溶解性，将混有污染物及其他金属离子等杂物的塑料溶解，然后分液，抽提溶剂，得到最纯净的塑料。

4.而且由于六氟异丙醇的沸点低（58℃），抽提溶剂的能源消耗也足够少。而且六氟异丙醇可以溶解的塑料非常多，可以广泛应用于各种塑料回收。

5.氟化溶剂，可提高醚束缚炔基二烯的铑(I)-催化 [4+2] 分子内环加成反应和炔基乙烯基环丙烷的 [5+2] 环加成反应的效率；液相肽化学溶剂；用于肽和肽中间体的高溶性溶剂；用于多种聚合物的分析

6.六氟异丙醇（即HFIP）是一种新型的含氟化合物，是一种高极性的溶剂，与水和许多有机溶剂很容易混合，热稳定性好，并且对于紫外光的透过性良好。这些特性使HFIP能够成为许多聚合体系中的一种理想溶剂；HFIP是用作医药品的中间体，可以合成吸入式麻醉剂七氟醚，也是合成农用化学品的中间体；

7.利用六氟异丙醇的超强溶解性，将混有污染物及其他金属离子等杂物的塑料溶解，然后分液，抽提溶剂，得到最纯净的塑料。

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

制备方法

实验发现，当利用氯甲基-2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚与过量的氟化钾在醇类溶剂(如PEG400(聚乙二醇)、三甘醇、乙二醇等)中制备七氟烷时，约有10％～20％的副产物造成七氟烷收率较低、成本较高。

经分离提纯及波谱分析，发现反应副产物是六氟异丙醇和醇类溶剂缩甲醛产物，其结构如下式中X是H、低级烷氧基、高级烷氧基。存在于上式的化合物中的代表性的例子包括X＝H、CH2CH2OH、(CH2CH2O)nH(n＝2～300)等。

作为此处使用的术语“低级烷基”是指含有1～6个碳原子的饱和烷基，并且，除了另有规定者外，应是直链的。作为此处使用的术语“低级烷氧基”是指含有1～6个碳原子的饱和烷氧基，并且，除了另有规定者外，应是直链的，或环状的。作为此处使用的术语“高级烷氧基”是指含有大于6个碳原子的饱和烷氧基，并且，除了另有规定者外，应是直链的。作为此处使用的术语“n”是指2～300的任意整数。

如下说明在少量酸的存在下，氯甲基-2，2，2-三氟-1-(三氟甲基)乙基醚与醇类溶剂反应过程所以，本领域需要一种将副产物提取、继而转化为六氟异丙醇的方法(如下图所示)。

六氟异丙醇是制备七氟烷的原料。

本发明工艺过程为在酸性条件下，将粗产物溶于溶剂中进行反应，反应温度为0℃～50℃，反应时间为1～12小时；反应所采用溶剂是醇类、卤代烃或水，具体为甲醇、乙醇、内醇、异丙醇、氯仿、二氯甲烷、水中的一种或多种。

具体实施例方式

下面的实施例可以使本专业技术人员更全面理解本发明，但不以任何方式限制本发明。

1.副产物的提取将氯甲基醚(432g)、氟化钾(140g)和PEG400(450g)加入一带有磁力搅拌与回流装置的1000ml单口瓶中，加热回流反应5小时，反应完毕，蒸馏得七氟烷312g，收率78％。

向蒸馏残液中加入600ml水，搅拌溶解后静置，用分液漏斗分层，将下层收集，为副产物粗品，备用。

2.副产物转化为六氟异丙醇向上述操作中所得的副产物粗品中加入水(100m)、浓盐酸(10m)，室温下搅拌6小时，用油浴加热，收集56～58℃馏分，约50g，纯度为98％(GC)。

由于已经根据其特殊的实施方案描述了本发明，某些修饰和等价变化对于精通此领域的术人员是显而易见的且包括在本发明的范围内。

合成方法

通常采用六氟丙酮(HFA, hexafluoroace-tone)催化加氢还原合成，可采用气相法或液相法。常温为气态的HFA在管式反应器中，在催化剂作用下和过量的氢气进行反应。气相法反应速度快，但反应温度较高，易发生副反应。HFA与水结合，形成含不同水的水合物，直接对HFA的水合物进行液相的催化加氢反应，可在较低温度下进行。催化还原方法制备HFIP需要使用昂贵的催化剂，而且HFA中常带有少量氟化氢、氯化氢等杂质，易导致催化剂中毒，从而使成本增加,反应选择性降低。45kg六氟丙酮水合物(含1%催化剂)输入50L反应釜，先后进行真空-氮气，氮气-氢气置换。通入氢气至常压，加热到100℃，搅拌速度30 rpm，通入氢气至1MPa,恒压反应，直至连续1h无压降反应结束。降温降压，将物料压出，过滤。

采用液相催化加氢法还原HFA制备HFIP，研究结果表明，在1%催化剂用量,100℃、1.0MPa的反应条件下，反应时间为22 h时HFA转化率为98.87%，还原选择性为97.87%。同时，温度的提高可以有效提高反应效率，缩短反应时间，优化反应温度为100℃。反应溶液pH的改变对反应没有明显的影响。催化剂经过预处理48 h后,相同反应条件下可在5h完成98.98%的转化率，还原选择性提高为98.90%。

概述

六氟异丙醇(简称：HFIP)是一种黏稠的、具有刺激性气味的无色液体。它是溶解聚酰胺和酯类的理想溶剂，可用于分析尼龙。通常情况下，可以在洗脱液中添加少量的三氟醋酸钠以减少样品的聚集。HFIP 虽然有一定的黏度但其沸点很低，通常需要在40 °C条件下进行分析以减少色谱柱的背压。六氟异丙醇还是一种高极性的溶剂，会使混合柱床色谱柱得到的校正曲线变得非线性。因此，安捷伦研发了一种用于该溶剂的特殊的色谱柱—PL HFIPgel 色谱柱，它具有不受溶剂影响的多孔性结构。

注意事项

HFIP与眼睛和皮肤接触时会有腐蚀性，对呼吸道有刺激作用，吸入后使人困乏，感觉四肢无力、嗜睡。操作时需要穿戴适当防护手套、防护眼镜和其他必需的防护装备。