聚乙烯亚胺
中文名称 聚乙烯亚胺中文同名 聚乙烯亚氨;吖啶, 均聚物;支化聚乙烯亚胺;吖啶均聚物英文名称 POLYETHYLENEIMINE化学式 C2H5N分子量 43.07CAS编号 9002-98-6
质检信息检验项目 指标含量 99%(MW 600)PSA: 21.94000LOGP: -0.08160熔点 59-60°C沸点 250 °C(lit.)密度 1.030 g/mL at 25 °C折射率 n20/D 1.5290闪点 >230 °F
化学特性
产品用途聚乙烯亚胺用作碱锌细化剂;镀锌中间体,一种水溶性高分子聚合物。无色或淡黄色黏稠状液体,有吸湿性,溶于水、乙醇,不溶于苯。市售品通常为20%~50%浓度的水溶液。造纸工业中用的聚合度在100左右,其水溶液呈阳性,5%水溶液pH值为8~11,在酸存在下会凝胶化。聚乙烯亚胺有较高的反应活力,能与纤维素中的羟基反应并交联聚合,使纸张产生湿强度,并具有干增强作用。任何酸、碱和硫酸铝的存在,均将影响其湿强度和留着率。主要用作未施胶的吸收性纸(如滤纸、吸墨水纸、卫生纸等)的湿强度剂,但其损纸较难处理。此外并能加快纸浆滤水,使白水中细小纤维易于絮凝。对酸性染料有较强结合力,可用作酸性染料染纸时的固色剂。还可用以处理玻璃纸,使纸减少润湿变形等。聚乙烯亚胺还可用于纤维改性、印染助剂、离子交换树脂及凝聚与沉降(金属的捕集、废水处理)等。
储藏措施1.储存于阴凉、通风的库房。2.应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。3.保持容器密封。4.远离火种、热源,防止阳光直射。5.库房必须安装避雷设备。6.排风系统应设有导除静电的接地装置。7.采用防爆型照明、通风设置。8.禁止使用易产生火花的设备和工具。9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。10.防止粉尘和气溶胶生成。
急救措施【食入】摄入不可能。但是,如果摄入,获得紧急医疗照顾。【吸入】如果克服被曝光,将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤,用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的,首先使用无水清洁。寻求医疗照顾,如果不良影响或刺激。【眼睛】眼睛接触的情况下,立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。
生产方法乙烯亚胺的制备 将300 kg 乙醇胺和50 kg水加入反应锅中,在搅拌下缓慢滴加浓硫酸50 kg,滴加硫酸时温度控制在10~30 ℃。滴毕后,保温搅拌1 h。再继续升温至50 ℃,减压脱水至有结晶析出。停止减压蒸馏。冷却结晶过滤。用少量水洗滤饼,干燥,得氨乙醇硫酸氢酯。将其转移到水解釜中,加30%的NaOH水溶液200 kg,在100 ℃下水解后蒸出乙烯亚胺和水的共沸液。聚合反应 将上述制备的乙烯亚胺水溶液加入聚合釜中,通入氯化氢和二氧化碳,在酸催化下乙烯基亚胺聚合得聚乙烯亚胺。
制备方法乙烯亚胺的制备 将300 kg 乙醇胺和50 kg水加入反应锅中,在搅拌下缓慢滴加浓硫酸50 kg,滴加硫酸时温度控制在10~30 ℃。滴毕后,保温搅拌1 h。再继续升温至50 ℃,减压脱水至有结晶析出。停止减压蒸馏。冷却结晶过滤。用少量水洗滤饼,干燥,得氨乙醇硫酸氢酯。将其转移到水解釜中,加30%的NaOH水溶液200 kg,在100 ℃下水解后蒸出乙烯亚胺和水的共沸液。聚合反应 将上述制备的乙烯亚胺水溶液加入聚合釜中,通入氯化氢和二氧化碳,在酸催化下乙烯基亚胺聚合得聚乙烯亚胺。
制备磁性聚乙烯亚胺的工艺方法一种制备磁性聚乙烯亚胺的工艺方法,包括以下步骤:(1)在反应釜中加入的三价铁盐和醇,搅拌均匀得到澄清溶液;(2)将碱和聚乙烯亚胺加入步骤(1)中得到的澄清溶液,搅拌状态下通入氮气鼓泡0.5-2小时后,加热至160-220℃,继续反应8-48小时,得到黑色悬浊液;(3)冷却步骤(2)中得到的黑色悬浊液,收集析出的沉淀物,洗涤并干燥即得磁性聚乙烯亚胺。步骤(1)中,所述三价铁盐为FeCl3·6H2O、Fe(NO3)3·9H2O或Fe2(SO4)3·H2O中的至少一种;所述的醇为乙二醇、1,2-丙二醇、1,3-丙二醇中的至少一种。步骤(1)中,所述三价铁盐和醇的重量比为1:10-60。步骤(2)中,所述碱为氢氧化钠、氢氧化钾、醋酸钠、草酸钠、醋酸钾、草酸钾中的至少一种。有益效果:本发明的磁性聚乙烯亚胺的制备方法具有以下优点:(1)工艺简单、分离方便,节约能源、易于工业化操作,生产安全性好;(2)制备所得磁性聚乙烯亚胺性质稳定,不易流失。具体实施方式根据下述实施例,可以更好地理解本发明。然而,本领域的技术人员容易理解,实施例所描述的内容仅用于说明本发明,而不应当也不会限制权利要求书中所详细描述的本发明。实施例中,所述搅拌的速率为10r/min-200r/min,所述搅拌的时间为0.5-2h。实施例1:在反应釜中加入1g氯化铁(FeCL3 6H2O)和40g乙二醇,搅拌至溶液透明,然后加入0.5g氢氧化钠和1.0g聚乙烯亚胺,搅拌状态下通入氮气鼓泡0.5小时后,将混合溶液加热至200℃,继续反应24小时;自然冷却至室温,所得黑色产物分别用去离子水和乙醇洗涤数次,在50℃下真空干燥24h得到样品,即为磁性聚乙烯亚胺,平均粒径为60nm。步骤(2)中,所述聚乙烯亚胺、碱和步骤(1)中三价铁盐重量比为的0.2-5:0.2-5:1。步骤(1)和(2)中,所述搅拌的速率为10r/min-200r/min,所述搅拌的时间为0.5-2h;优选的,所述搅拌的速率为80120r/min,所述搅拌的时间为1-1.5h。步骤(3)中,所述洗涤为用产品质量20倍重量的乙醇和水分别洗涤2-4次步骤(3)中,所述干燥在真空下进行,所述干燥的温度为50-100℃,所述干燥的时间为12-24h;优选的,所述干燥的时间为16-20h。上述制备方法制备得到的磁性聚乙烯亚胺也在本发明的保护范围内。制备所得磁性聚乙烯亚胺小球粒径范围为20-600nm。制备所得的磁性聚乙烯亚胺由磁性四氧化三铁和聚乙烯亚胺组成,在水溶液中性质稳定、不溶解。
一种改性聚乙烯亚胺的制备方法基因治疗可用十先天性遗传疾病(血友病、肌肉萎缩症、囊胞性纤维症等)和严重后天获得性疾病(心血管疾病、创伤、感染性疾病和癌症等)的治疗。但是缺乏高效低毒的基因运送载体成为基因治疗的主要障碍。近年来,非病毒载体受到关注,由于非病毒载体是病毒载体的重要补充途径,转染效率较低,但一般比病毒载体安全,体内可反复应用。基于表达质粒的转染,目前人们努力改善非病毒载体。非病毒载体通常利用多价阳离子聚合物或脂质体来包裹质粒DNA或反义寡核苷酸,利用表面多余的阳离子电荷粘附在细胞表面,进入细胞。近几十年,非病毒载体有了很大的提高,所用阳离子聚合物基因载体由十具有无基因尺寸限制、可大量生产且产品质量重复性好、价格低、使用简单方便、易于修饰等优点,受到研究者的广泛关注。其中,聚乙烯业胺(Polyethylenimine,PEI)由于具有较高的电荷密度以及良好的质子缓冲能力而受到广泛的关注,是目前研究最多的阳离子聚合物基因载体之一:25kDa支化PEI (25kDa bPEI)和22kDa线性PEI (22kDalPEI)在目前的高分子基因载体领域被称作“黄金标准”。然而这两种PEI的分子量较高、其复合物表面电荷密度较高,具有较高的细胞毒性,其最主要原因是表面有大量氨基,导致细胞毒性很大,因此PEI在基因转染方面受到很大的限制,由于PEI对CO2有很强的吸附作用,而且吸附后相对稳定,分解温度在100°C~200°C。鉴于以上原因,这种改性后的PEI衍生物显得意义重大,目前的研究文献和专利,未利用CO2对PEI进行改性的文章。我利用CO2气体通入PEI溶液的方法,得到了一种更简单、更省时、更快速的改性PEI的方法制备PEI衍生物的方法本发明所要解决的技术问题是提供一种改性聚乙烯亚胺的制备方法,该方法快速、简捷、高效、廉价并且操作方便;该发明所使用的原材料易得,具有良好的生物相容性,具有应用其做后相关实验分析的潜力。( I)将聚乙烯亚胺PEI加入三蒸水中,水浴加热搅拌至完全溶解成透明的液体,得到溶液A ;其中聚乙烯亚胺PEI和三蒸水的用量比为3g:6-15mL ;(2)将二氧化碳CO2通入溶液A中,室温条件下,持续鼓泡3_8h,搅拌使反应充分,得到溶液B ;(3)将上述溶液B冷冻干燥、研磨,即得改性聚乙烯亚胺(改性后的黄色固体粉末)。所述步骤(1)中聚乙烯亚胺PEI的重均分子量为25000。所述步骤(1)中水浴加热搅拌为用数显磁力恒温搅拌器,水浴温度控制在35-40°C,加热搅拌 10-20min。[0010]所述步骤(2)中搅拌为用数显磁力恒温搅拌器搅拌。所述步骤(3)中冷冻干燥为先在_80°C条件下冷冻,在转移至冻干机中干燥。所述步骤(3)中冷冻干燥时间为2-3d。所述步骤(3)中冷冻干燥所用的容器为4mL的EP管。所述步骤(3)中研磨为用研钵将冷冻干燥得到的黄色固体研磨成黄色粉末。所述步骤(3)中所得的改性聚乙烯亚胺中,每个PEI分子中有56.3%的氨基被酰胺化。本发明是对于应用CO2对PEI改性的初步的研究,降低PEI表面氨基数量,对于了解改性后的PEI衍生物对细胞毒性的影响与应用具有重要的意义。
产品信息 [颜色] 无色液体 [重量] 500g 危险性类别 [危险性类别] 非危险品
试剂满足了我的期待,实验很成功,介绍给我的同学了,下次给我包邮哦