加热至160°能产生氨的含氮化合物与草酸二甲酯(熔点54°;沸点163.3°)混和后,如加热至上述温度,将会产生草酰胺:
草酰胺在和硫代巴比土酸干热时,会有深紅色产物形成;通过这一反应,可对草酰胺作出几乎特效的检定。磺胺嘧啶会有干扰。如上反应式所列,草酰胺的形成与有色物质的产生,可在一次操作中完成,这样,就可允許对热解时能产生氨的化合物得出檢定。
这一范疇的化合物包括着:(1)脂族伯和仲胺类,(2)氨基酸类,(3)有机酸的铵盐类,(4)脂族羧酸的酰胺类,(5)脲及其含自由NH2-基的衍生物,(6)胍及其含自由NH2-基的衍生物。
应注意到,揮发无机酸的铵盐,如和草酸二甲酯与硫代巴比土酸加热到160°,也会发生草酰胺反应。因此,脂族伯、仲胺类的盐酸盐及硝酸盐,也会给出正反应。
操作手续 这个試验在微量試管中进行。将少許固体或其溶液的蒸发残渣,用数厘克草酸二甲酯和硫代巴比土酸处理,并放在130~160°的甘油浴中加热。1~3分钟内如有紅色产物形成,即示正反应。
根据这个试验的灵敏度所示,可以說下列氨-給予体(草酰胺的生成者)的数量,已可檢出:
15微克 盐酸乙(撑)二胺 | 10微克 丙烯酰胺 | 17微克 不对称-二苯脲 |
5微克 α-丙氨酸 | 20微克 壬二酰二胺 | 25微克 苯替双胍 |
5微克 天冬酰胺 | 10微克 甲脲 | 25微克 对称-二苯胍 |
15微克 烟酰胺 |
这个操作手续,曾檢出約0.5毫克的下列各物:苄胺、磷酸精脒、磷酸精胺、盐酸乙(撑)二胺、α-丙氨酸、l-天冬酰胺、l-組氨酸、丙烯酰胺、扁桃酰胺、烟酰胺、壬二酰二胺、脲、乙酰脲、甲脲、烯丙基脲、苯脲、不对称-二苯脲、縮二脲、胍、二苯胍、苯胍、对称-三苯胍①、1-苯胺基脲(170°)、盐酸氨基脲。
① 这个化合物按其对称的化学式,应无应应。必须假定它或許有下列的平衡: