氯氧化铋

中文名称    氯氧化铋

中文同名    碱式氯化铋;一氯氧化铋

英文名称    Bismuth oxychloride

化学式       BiClO

分子量       260.43

CAS编号   7787-59-9

质检信息

质检项目 指标值

含量，％ ≥99%

灼烧残渣(以硫酸盐计)，%  ≤0.01

PSA：17.07000

LOGP：0.57070

蒸气压 1.6E-13mmHg at 25°C

折射率 1.638

闪点  294.4°C

熔点  154-157oC

沸点  563.2°C at 760 mmHg

密度  1.51.504 g/cm3

化学特性

氯氧铋为银白色薄片状结晶粉末，揉开有银白色珍珠光泽。比重7.76，不溶于水，可溶于盐酸、硝酸，加热700℃就放出三氯化铋而分解。溶于盐酸、硝酸，不溶于水、丙酮、酒石酸、氨。

产品用途

1.于珠光釉增白、彩釉调料、塑料助剂、油漆调色等

2.氯氧化铋是一种新型的高档环保珠光材料， 无毒性，低油脂吸收，皮肤附着力强和珠光效果，使它成为化妆品合成中的重要原料（如扑面粉，指甲油，眼影等）。

3.也应用于塑料。氯氧化铋颜料还应用于汽车内装饰材料，电子设

4.体育用品，油墨，服装饰品附件。大量的氯氧化铋珠光浆应用于涂料（如家具油漆等）中·还用于制造人造珍珠，干电池阴极。

5.用作颜料，制造人造珍珠的原料以及生产干电池阴极。通过精制提纯，可得化妆品用氯氧化铋，用作美容面粉。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

制备方法

一、本发明公开了一种利用水热法制备小尺寸氯氧化铋晶片的方法。本发明的方法采用将铋离子在氯离子的参与下水解，形成氯氧化铋晶核；在密封容器中控制加热的时间和温度，从而形成氯氧化铋晶片；冷却、清洗并烘干，得到粉末状高纯度的尺寸可控制的氯氧化铋晶片。本发明采用氯化铋直接水解的原理，反应物只有一种，工艺流程简便，成本低，并且通过改变加热的温度和时间，可以控制产物的尺寸，从而控制产物性能，是一种具有商业利用价值的制备方法；所制备的氯氧化铋晶片可广泛应用于日化、环保、塑料、涂料和催化剂等产业和领域。

1.在室温下将含铋离子和含氯离子的物质加入水中，并充分搅拌，使铋离子在氯离子的参与下水解，形成氯氧化铋晶核；

2.将模板剂加入水解后形成氯氧化铋晶核的溶液中，充分搅拌均匀后，转移至密封容器中

3.将密封容器密封后，恒定温度加热密封容器，控制加热的时间和温度，从而氯氧化铋结晶形成氯氧化铋晶片；

4.结晶结束后停止加热，冷却至室温；

5.收集密封容器中的氯氧化铋晶片，进行清洗去除杂质；

6.将清洗干净的氯氧化铋晶片烘干，控制温度，得到粉末状高纯度的微米级氯氧化秘晶片。其中，在步骤I)中，含铋离子和含氯离子的物质可以采用易溶性三价铋盐和易溶性金属氯化物，也可以采用氯化铋，其中，铋离子和氯离子在水中发生水解，满足以下化学反应式:[0023]Bi++Cr+H20 — B1Cl 丨 +2H+铋离子或者铋盐与氯离子的摩尔数之比在1:0.8?1:1.2之间；以及铋离子的摩尔数与水的体积比在lmmol: 16ml?25ml之间。

7.通过采用模板剂，对晶核的生长起一个形状导向作用，将晶核生长导向成晶型完整，即有规则几何外形的片状。模板剂可采用聚偏二氟乙烯PVDF、聚乙二醇PEG、聚乙烯吡咯烷酮PVP和柠檬酸中的一种。模板剂的质量与水的体积比在在步骤3)中，加热的温度在160?220°C之间，加热的时间在18?24小时之间。

在步骤5)中，对氯氧化铋晶片进行清洗包括将收集到的氯氧化铋晶片离心至固液分离，倒掉上清液，加入水，超声振荡至悬浊液，重复加水并超声振荡的操作2次以上即可将杂质去除。干后得到氯氧化铋的单个晶片为正方形或八角形薄片，尺寸在5?15微米之间；多个微米晶片平行层状或团簇状排列。

二、现有技术中制备氯氧化铋的方法主要包括高温固相法和水热法。前者主要通过高温焙烧或者机械研磨的方法，以含氧铋盐为原料，在高温下与其他原料混合研磨，水洗干燥，获得氯氧化铋产物。其制备氯氧化铋粉体，但是产物颗粒尺寸较大，均匀性比较差，无法应用于电子、能源和环境领域。最近研究的热点是水热法制备氯氧化铋，但是水热法制备过程中要使用水热反应釜(高压)，反应高压，反应危险性高，同时水热反应温度一般在150～250℃，反应时间大于10小时，是一种能耗较高的合成方式。另外，在水热合成中，往往会加入表面活性剂，不但提高反应成本，而且会造成环境污染。目前还有研究报道了各种水热法制备微米级氯氧化铋的方法，如在混合溶剂中用过氧化氢直接氧化金属铋并水热处理，得到片状氯氧化铋；或是在强酸环境中水热并引入氯源，制备氯氧化铋微球的方法。上述方法不仅没有提高反应效率，并且反应条件大都采用强酸环境或者强碱环境，因此并不是一种环境友好的制备方法。因此，寻求一种环境友好的制备方法，能够在中性、温和条件下制备氯氧化铋成为了相关研究领域的目标。

(1)将分析纯氧化铋粉与水混合，其中氧化铋粉与水的质量比为1﹕5～4﹕5，制备成原料料浆，向原料料浆中加入超硬磨料颗粒作为研磨介质进行研磨，过滤并干燥得到粒径为10～500nm的氧化铋粉Bi2O3；

(2)氧化铋粉Bi2O3加入到NaCl溶液中，其中一定粒径氧化铋粉与氯化钠溶液的质量比例1﹕10～1﹕50，室温下搅拌0.5～12h，反应得到沉淀物；

(3)将反应后得到的沉淀物，首先加入一定浓度的氯化铵溶液超声振荡，将杂质去除；然后用去离子水和无水乙醇清洗，干燥，得到氯氧化铋光催化剂。所述氯化钠溶液的浓度为0.005～5mol/L。所述氯化铵的浓度为0.1～2mol/L。

步骤(1)所述的在真空干燥箱中下真空干燥，干燥温度为60℃～80℃，干燥时间为5～12h

步骤(3)所述的在真空干燥箱中下真空干燥，干燥温度为80℃～100℃，干燥时间为8～14h。

合成方法

1.将三氧化二铋3g溶于300mL的稀盐酸(相对密度1.05)中，加热使之沸腾。如果往其中加入2.5L的沸水，生成无色的沉淀。再次加热使已生成的一氯氧化铋溶解，然后将此溶液冷却，即可析出一氯氧化铋的无色结晶。吸滤分离结晶，开始用含盐酸的水洗涤，然后用水洗净，在130℃下干燥。除上法外，使三氯化铋的盐酸水溶液水解，也可制得一氯氧化铋。

2.将3g三氧化二铋溶于50mL氢溴酸(相对密度1.38)中，加热至沸腾。用1.5～1.6L沸水稀释，煮沸直到起初生成的沉淀溶解。用冰冷却后BiOBr析出。先用稀的氢溴酸洗涤，然后用水洗涤。

3.将BiI3与KOH稀溶液一起摇荡即析出BiOI。将它抽滤，洗涤并干燥。

4.将20g硝酸铋溶于30g冰醋酸中，在搅拌下将它倒入含7gKI和10g冰醋酸钠的400mL水的冷溶液中。当沉淀变成砖红色时，将沉淀滤出、洗涤，并干燥。

5.将0.25g三氧化二铋溶于40mL氢碘酸(相对密度1.2)中，用6L水稀释。在水浴上加热，BiOI随即结晶析出。

概述

氯氧化铋又名氧氯化铋，分子式为BiOCl，氯氧化铋为碱性铋盐，正方晶系银白色薄片状发亮结晶粉末，具有银白色珍珠光泽；溶于盐酸和硝酸，不溶于水、丙酮、酒石酸和氨。应用广泛，第一，BiOCl是一种新型的高档环保珠光材料，无毒性，并且BiOCl本身具有吸收紫外光的功能，使它在化妆品中成为重要的添加原料。同样的，BiOCl也广泛用于珠光颜料当中。其次，BiOCl作为一种新兴的光催化剂，其独特的层状结构促进光生电子空穴对的分离和稳定存在，使其具有光催化降解有机污染物的能力，成为光催化领域的研究热点。在涂料、塑料、化妆品、皮革、印刷、陶瓷等产业中表现出巨大的潜力。

注意事项

1.长期用含铋化合物的药品，对神经系统有副作用。

产品信息
[颜色]	白色
[重量]	250g
危险性类别
[危险性类别]	非危险品