1,4-苯醌二肟

中文名称    1,4-苯醌二肟

中文同名    对苯醌二肟

英文名称    p-Benzoquinonedioxime

化学式       C6H6N2O2

分子量       138.12

CAS编号   105-11-3

质检信息

质检项目       指标值

含量,％        ≥96%

PSA：     65.18000

LOGP：  0.77280

BRN 2043234

密度  1,49 g/cm3

沸点  315°C

熔点  243?°C (dec.)(lit.)

闪点  15°C

折射率 1.594

蒸气压 0mmHg at 25°C

化学特性

1,4-苯醌二肟为淡黄色至棕色晶体或粉末,易溶于乙酸，乙酸乙酯，溶于热水，不溶于冷水，苯和汽油。常温常压下稳定，易燃，高温分解。

产品用途

1.1,4-苯醌二肟用作测定镍的试剂及橡胶硫化剂

2.用作丁基橡胶、天然橡胶、丁苯橡胶等的硫化剂

3.用作丁基胶、天然胶、丁苯胶、聚硫“ST”型橡胶的硫化剂，特别适用于丁基胶。氧化剂（如Pb3O4，PbO2）对其有活化作用。在胶料中易分散，硫化快，硫化胶拉伸强度高。

4.临界温度比较低，有焦烧倾向。加入某些防焦剂（如苯酐，防焦剂NA）、秋兰姆、噻唑类、二硫代氰基甲酸盐类促进剂能有效地改善操作安全性。该品有变色及污染剂，只适用于暗色制品。当用促进剂DM作活性剂时，抗焦烧性要比氧化铅好，变色性也减弱，但炭黑胶料例外。当以四氯苯醌为活性剂时，活化作用比氧化铅强得多。

5.该品主要用于制造气囊、水胎、电线电缆的绝缘层、耐热垫圈等。用量1-2份。与氧化铅10-6份或促进剂DM4-2份配合。对苯醌二肟是测定镍的试剂。

6.对苯醌二肟在胶料中易分散，硫化快，硫化胶拉伸强度高。临界温度比较低，有焦烧倾向。加入某些防焦剂（如苯酐，防焦剂NA）、秋兰姆、噻唑类、二硫代氰基甲酸盐类促进剂能有效地改善操作安全性。

7.使用该品有变色可能，因此只适用于暗色制品。当用促进剂DM作活性剂时，抗焦烧性要比氧化铅好，变色性也减弱，但炭黑胶料例外。

8.当以四氯苯醌为活性剂时，活化作用比氧化铅强得多。硫化制品主要用于制造气囊、水胎、电线电缆的绝缘层、耐热垫圈等。

 

 

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

制备方法

1.由苯酚亚硝化生成对亚硝基苯酚，经转位成对醌单肟，再与盐酸羟胺反应得该品。在搅拌下，慢慢将苯酚溶于30%氢氧化钠溶液，在0℃与亚硝酸钠混合，再加入30%硫酸，使温度保持在7-8℃，搅拌1h。滤出结晶，用水洗去酸性，得对亚硝基酚。再经转位，与盐酸羟胺水溶液混合，加热至70℃进行肟化反应。反应毕，过滤得对苯醌二肟。原料消耗(kg/t)苯酚 1500盐酸羟胺 1200亚硝酸钠（97%）1600先将30%的氢氧化钠溶液加入反应釜,在搅拌下缓缓将苯酚加入,使之溶于氢氧化钠溶液。降温至0℃再加入亚硝酸钠和30%的硫酸,使温度保持在7～8℃进行反应,逐渐有亚硝基酚结晶析出。搅拌1h后,静置过滤,结晶经水洗,得亚硝基酚。再经转位,与盐酸羟胺水溶液混合,加热至70℃进行肟化反应。反应完成后,过滤得对苯醌二肟。

2.本发明在一定浓度硫酸存在下，用亚硝酸钠对溶于NaOH溶液的苯酚进行亚硝化 制取对苯醌单肟，然后将制得的对苯醌单肟加入羟胺肟化制取对苯醌二肟，其特征在于，在 制取对苯醌单肟时，在亚硝酸钠对溶于NaOH溶液中加入纯碱，纯碱量为NaOH重量的1/10。本发明的优选实施方式按以下步骤工艺进行生产1)配酚钠液将5%_20% 的NaOH溶液和苯酚液亚硝酸钠液混合，制得酚钠液，并在其中加入纯碱，加入的纯碱重量 为NaOH重量的1/10，制得；2)制取对苯醌单肟，将酚钠液通过导管导入到28% _32%酸性液中，并加入亚硝酸钠液进行亚硝化反应，整个过程在-3t:-5t:的条件下进行，制得；3)洗液用纯水将制取的对苯醌单肟洗到中性，并测分解点；4)制取对苯醌二肟在制取好的对 苯醌单肟中加入水搅拌，温度控制在45°C _621:，并倒入羟胺肟化制得。本发明加入纯碱的目的是当它与碱性酚钠液一同滴入稀硫酸液时，纯碱分解产生 二氧化碳以驱逐反应器内的空气，以避免空气中的氧气将单肟氧化。本发明在制取单肟的 过程中，反应温度_在_3°C -5t:条件下进行，最佳为_3°C ，但从成本角度考虑，其温度控制在2t: -51:，在滴完酚钠液后，可继续在21: -51:下搅拌一小时左右，以改善单肟的生成率。本发明采用反滴法，制取对苯醌单肟时，反应液中的氢离子增多，有效的抑制了亚 硝酸水解反应的程度，有效的提高了对苯醌单肟的产量和质量，为目标物对苯醌二肟的生 产提供了坚实的基础。 本发明制取完二肟后，测试分解点，待分解点达到230°C -238t:时，停止反应，冷 却反应液并在80 °C条件下烘干，制得目标物。

3.对苯醌二肟的制备方法。涉及一种催化合成对苯醌二肟的方法。一定浓度硫酸存在下，用亚硝酸钠对溶于NaOH溶液的苯酚进行亚硝化制取对苯醌单肟，然后将制得的对苯醌单肟加入羟胺肟化制取对苯醌二肟，在制取对苯醌单肟时，在亚硝酸钠对溶于NaOH溶液中加入纯碱，纯碱量为NaOH重量的1/10。本发明的优点是反应产率高，目标物纯度可达到98％，对苯醌二肟中氮元素含量值大于等于20.26％；不但有效提高产品的碳、氢、氮含量，而且有效提高产品的质量稳定性。

产品信息
[重量]	500g
[颜色]	黄色
危险性类别
[危险性类别]	非危险品