二苯甲酮

中文名：        二苯甲酮

英文名：        Benzophenone

中文别名：苯甲酮;苯妥英杂质A;二苯;苯甲酰苯;二苯酮;苯酮;

分子式：C13H10O

分子量：182.22

CAS编号：119-61-9

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质检信息    

质检项目                     指标值

熔点范围/℃                  47.0～49.0

相对密度(d504)               1.0869

沸点                         305.4℃

折光率(n45.2D)               1.5975

闪点                         138℃

氯化物(Cl)，％             ≤0.02

乙醇溶解试验             合格

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％     ≤0.1

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基本信息    

性   状：

二苯甲酮为白色有光泽的棱形结晶。似玫瑰香。有甜味。1G溶于7.5ml乙醇、6ml乙醚,溶于氯仿,不溶于水。有刺激性。产品在储存和运输过程中应注意防潮、防晒、远离热源，其温度不得超过45℃。

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产品用途

1.二苯甲酮主要用于自由基紫外光固化体系，如涂料、油墨、粘合剂等，同时也是有机颜料、医药、香料、杀虫剂的中间体；是自由基光引发剂。

2.二苯甲酮用于医药工业中，主要生产双环己哌啶、苯甲托品氢溴酸盐、苯海拉明盐酸盐等。

3.二苯甲酮也是苯乙烯聚合抑制剂和香料定香剂，能赋予香料以甜的气息，广泛用于香水和皂用香精中。

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生产方法 

1.由氯苄经与苯缩合,再经硝酸氧化而得。 2.由苯经与四氯化碳缩合,再经水解而得。在实验室中,是以三氯化铝作催化剂,使苯与苯甲酰氯反应制备。 将干燥的苯和新蒸过的苯甲酰氯混合后,加入粉状无水三氯化铝。加热回流3h至无氯化氢放出为止。趁热倒入冰水和浓盐酸的混合液中,分层;取上层用5%氢氧化钠溶液洗涤,再用水洗涤。回收苯后用无水硫酸镁干燥,减压蒸馏得二苯甲酮。 3.将苯和氯化锌催化剂混合均匀,控制压力为174～348Pa ,在搅拌下加热到70～75℃,反应10h之后,静置分层,取上层油状物用清水洗涤二次,除去氯化锌及盐酸。再用1%的稀碱液洗涤一次,蒸馏除去苯及150℃以下馏分。在所得的二苯甲烷粗品中加入碎片或沸石,搅拌加热至100～115℃,边搅拌边缓慢滴加70%的硝酸,然后于106～116℃保温8h。分层后取油层分别用热水、3%碳酸钠洗涤3次,最后减压蒸馏,收集145～180℃ ( 667～1200Pa)或160～210℃( 1333～2400 Pa)馏分,即为成品。 过程反应式: 4.先将3倍苯量的四氯化碳和三氯化铝混合物冷却到10～15℃,加入苯,继续冷却至5～10℃,然后滴加四氯化碳:苯=1∶ 6( 摩尔比)的二组分混合液 ( 其中苯的量为前一次加入苯量的11倍) ,控制滴加速度,使反应温度维持在5～10℃,并于10℃下反应3h。之后,加入适量水,搅拌均匀,加 热蒸馏,先蒸出过量四氯化碳,再升温进行水蒸气蒸馏,保证水蒸气蒸馏时间,使水解反应完全,并使产物一并蒸出。静置,水层用苯液萃取,萃取液并入油层,然后使油层结晶,过滤后,加热结晶,熔融并减压蒸馏,收集157～176℃ (1333～2666Pa)馏分,即为成品。 过程反应式: 5.苯甲酸钙热分解法 首先制得苯甲酸钙,再由苯甲酸钙粉解制得。为新开发的二苯甲酮的绿色合成路线。 ①流变相法合成苯甲酸钙 称取一定量的摩尔比为1∶2的碳酸钙和苯甲酸,将两者混合均匀,加水调成流变态,移入反应器,控制温度在100℃反应8h。将产物用乙醚洗涤三次,然后置于干燥箱中于240℃干燥,即得无水苯甲酸钙。 ②苯甲酸钙在氮气中热分解,收集500℃的分解产物得碳酸钙和二苯甲酮等产物。碳酸钙进一步分解生成氧化钙。

产品信息
[重量]	100g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险品