如将間-二硝基化合物和碱金屬氰化物的溶液一起温热,就会产生棕-紅至紫色,或形成沉淀物。稀酸共存时,这颜色可以经久不变。这个性行,与硝基酚类不同;硝基酚如加酸,其颜色的变化适得其反。但氰化物反应的这些产物,其結构如何,現在仅知道一部分;或可推測它們为被取代的苯胲。例如,2,4-二硝基苯酚(Ⅰ)和氰化鉀反应,則产生4-硝基-2-羟胺基-3-氰基苯酚(偏紅紫酸)的鉀盐(Ⅱ):
1,8-二硝基萘和其它迫位萘衍生物不同,而其和氰化鉀的性行,則与間-二硝基萘相似。一硝基苯及隣-二硝基苯衍生物,以及1,5-二硝基萘,都不和氰化鉀反应;所以間-二硝基化合物即使有其它硝基化合物存在,亦可檢出。
操作手续 将溶液一滴或固体数小粒,在一微量坩埚中与10%氰化钾溶液一滴互相混和,在微焰灯上缓和地加热。如有間-二硝基化合物存在。就有紫色或红色出現,即使加入2N盐酸数滴,共色照旧不变。
鉴定限度示于表10。
表10 間-二硝基化合物
名称 | 化学式 | 鉴定限度,微克 | 颜色 |
二硝基苯 | C6H4(NO2)2(1,3) | 10 | 紫色 |
氯代二硝基苯 | C6H3Cl(NO2)2(1,2,4) | 1 | 红色 |
苦酰氯 | C6H2Cl(NO2)3(1,2,4,6) | 2 | 红-棕色 |
二硝基苯酚 | C6H3(OH)(NO2)2(1,2,4) | 1 | 红色 |
苦味酸 | C6H2(OH)(NO2)3(1,2,4,6) | 2 | 红-棕色 |
二硝基苯胺 | C6H3(NH2)(NO2)2(1,2,4) | 1 | 红色 |
苦酰胺 | C6H2(NH2)(NO2)3(1,2,4,6) |
2 |
红-棕色 |
二硝基氯苯(甲)酸 | C6H2Cl(COOH)(NO2)2(1,4,2,6) | 2 | 红-棕色 |
二硝基氨基苯(甲)酸 | C6H3(NH2)(COOH)(NO2)2(1,4,2,6) | 1 | 红-棕色 |
二硝基萘 | C10H6(NO2)2(1,8) | 10 | 棕色 |
二硝基萘酚 | C10H5(OH)(NO2)2(1,2,4) | 2 | 暗棕色 |