S-氰戊菊酯

中文名称     S-氰戊菊酯

中文同名     3-甲基丁酸酯;来福灵;双爱士，顺式氰戊菊酯

英文名称     Esfenvalerate

化学式        C25H22ClNO3

分子量        419.9

CAS编号    66230-04-4

质检信息

质检项目     指标值

含量，       ≥100μg/ml，U%=2（溶剂：正己烷）

PSA：       59.32000

LOGP：    6.67998

折射率 1.586

闪点  279.7°C

熔点  59°C

沸点  151-167°C

密度  1.21 g/cm3

化学特性

顺式氰戊菊酯为白色结晶固体.易溶于丙酮、乙腈、氯仿、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、二甲苯等有机溶剂.在酸性介质中稳定，在碱性介质中会分解，常温下贮存2年稳定，对日光相对稳定。

产品用途

1.顺式氰戊菊酯拟除虫菊酯杀虫剂，适用作物与防治害虫的种类、用药适期、防治效果等与氰戊菊酯基本一致。用药量为氰戊菊酯的1/4（按有效成分计），参见氰戊菊酯。

2.顺式氰戊菊酯为拟除虫菊酯杀虫剂，可有效防治棉花、果树、蔬菜等作物的害虫

 

储藏措施

1.贮运过程中注意密闭、防潮。性能稳定，室温下贮存一年不变质。

 

生产方法

氰戊菊酯分子中有2个不对称碳原子,因此有S,S、S,R、R,S、R,R四种旋光异构体。其中S,S体药效最高,R,R体药效最低。提高S,S体主要方法如下。 使用手征性相转移催化剂合成 以(S)-(-)-α甲基苄胺为拆分剂,把外消旋体α-异丙基对氯苯乙酸拆分,得S体酸,再合成相应的S-酰氯。然后再与间苯氧基苯甲醛、氰化钠作用,使用手征性的N-苄基辛可尼定氯化铵(BCDC)为相转移催化剂,得非对映异构体S,S和S,R体,其中S,S体过量5%。此法操作简单,反应条件温和,收率高,是一种很有前途的不对称合成的方法。该法手征性相转移催化剂的选择和反应条件尚需探索。 化学拆分-差向异构体 先将α-异丙基对氯苯乙酸化学拆分制成S-酸,经酰氯化后,再与间苯氧基苯甲醛、氰化钠作用,制成氰戊菊酯S,S体和S,R体。再利用它们理化性质的不同,把它们分离开来。最后将S,R体差向异构体制成S,S体。S,S体即顺式氰戊菊酸。 此法已在日本工业化。优点是S,S体纯度高、质量好、收率高,缺点是R酸用途有待开拓,成本相对较高。 差向异构化法 利用体(S,R与R,S对映体)与β体(S,S与R,R对映体)理化性质的不同,将它们分离开来。再将体差向异构体为β体。此法投资少、操作简单、反应条件温和,是一种很有前途的工艺路线,已进行工业化试验。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

中毒症状

属神经毒剂，接触部位皮肤感到刺痛，但无红斑，尤其在口、鼻周围。很少引起全身性中毒。接触量大时也会引起头痛，头昏，恶心呕吐，双手颤抖， 重者抽搐或惊厥、昏迷、休克。

注意事项

[1]该药不宜与碱性物质混用。

[2]喷药时均匀周到，尽量减少用药次数及用药量，而且应与其他杀虫剂交替使用或混用，以延缓抗性的产生。 

[3]用药时不要污染河流、池塘、桑园和养蜂场等

 

产品信息
[重量]	1g
[颜色]	无色至淡黄色液体
危险性类别
[危险性类别]	危险化学品