乙烯基氯化镁
中文名称:乙烯基氯化镁中文别名:氯乙烯基镁;氯乙烯镁;英文名称:magnesium,ethene,chloride分子式:C2H3ClMg分子量:86.80320CAS号:3536-96-7
质检信息质检项目 指标值含量 ≥98.0%PSA: 0.00000LOGP: 1.36870
化学特性乙烯基氯化镁深是棕色溶液,对湿敏感。密度:0.980 g/mL at 20 °C沸点:66 °C闪点:−1 °F水溶解性:vigorous reaction储存条件:0-6ºC
产品用途乙烯基氯化镁可用于化学合成,格式试剂,与戊二烯酸酯铁络合物共同用于合成二乙烯基环丙烷也作为有机合成中常用的一种格利亚试剂,能与脂肪酸合成1,6一二酮,与苯甲酸合成苯戊一4一烯酮。
生产方法乙烯基氯化镁的生产,在1升三颈烧瓶上安装不锈钢锚式搅拌器、温度计,带有气体导入管(伸到液面下)的三通丫形接受管和顶端接静力氮气系统的回流冷凝器。放入镁屑(1克原子)和300毫升四氢呋喃,此系统用氮气吹洗后,加入一粒碘晶体和2毫升溴乙烷以活化镁,从气体导入管通入氯乙烯。用红外灯间歇地加热。35分钟后温度为35℃,出现淡绿色,之后加深为深绿色,逐渐变为_兰色,最后变为雾白色。这时,温度升至42℃,51分钟后温度达52℃ (在温度到达35℃后不需要任何外部加热)。加热使混合物回流,开始出现深棕色,继续加热2.5小时。此后,停止加热,放置过夜。次晨,将反应混合物加热至50℃s停止加热。氯乙烯与镁的反应保持在50一52℃,直到反应完全。3.75小时后温度急剧下降。将反应混合物在容量瓶中用四氢吠喃稀释至1000毫升。产物水解后的分析表明,产率为98.5%。 也可以在装有冷凝Scott器(用干冰一丙酮混合物冷却)和气体导入管的已称重的二颈瓶中,盛984.0克(13.67摩尔)四氢呋喃。向其中通入氯乙烯,直到吸收了3.5摩尔(实际吸收重量为 39·4克)为止。 在装有不锈钢锚式搅拌器、温度计、Scott冷凝器(于冰一丙酮冷却)和大容量滴液漏斗的3升三颈烧瓶中,盛72.9克(3.0一克原子)镁屑和15毫升氯乙烯一四氢呋喃溶液的混合物。向其中加入4毫升溴乙烷。引发立即开始。然后,将氯乙烯溶液尽可能快地加入,调节加入速度使反应温度控制在大约50℃。加料完了之后,在幼℃加热混合物0.75小时。此溶液即作为储备液。
产品信息 [重量] 1L [颜色] 无色至淡黄色液体 危险性类别 [危险性类别] 危险化学品
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