酞菁蓝
中文名称 酞菁蓝中文同名 铜钛菁;酞菁蓝(α-型);颜料蓝15/颜料蓝B;C.I.颜料蓝15;颜料蓝15;酞菁铜(II);酞菁蓝B;英文名称 Pigment Blue化学式 C32H16CuN8分子量 576.07CAS编号 147-14-8
质检信息质检项目 指标值含量,% ≥90%(β型)灼烧残渣(以硫酸盐计),% ≤0.01PSA:84.02000LOGP:1.46190密度 1.126 g/cm3沸点 396.7°C at 760 mmHg熔点 83-84°C闪点 167.6°C折射率 1.556蒸气压 1.67E-06mmHg at 25°C
化学特性
产品用途1.非稳定α-型红光蓝,着色力强,可用于乳胶及水性涂料2.稳定β-型绿光蓝,分散性好,遮盖力高,用于醇酸树脂漆3.用于各类溶剂型油漆、塑料油墨、凹版印刷油墨、快印油墨4.用于油墨、油漆、塑料、橡胶、涂料色浆及合成纤维原浆着色5.酞菁铜主要用于油墨、印铁油墨、涂料、绘画水彩、油彩颜料和涂料印花以及橡胶制品和塑料制品的着色。
储藏措施1.储存于阴凉、通风的库房。2.应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。3.保持容器密封。4.远离火种、热源,防止阳光直射。5.库房必须安装避雷设备。6.排风系统应设有导除静电的接地装置。7.采用防爆型照明、通风设置。8.禁止使用易产生火花的设备和工具。9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。10.防止粉尘和气溶胶生成。
急救措施【食入】摄入不可能。但是,如果摄入,获得紧急医疗照顾。【吸入】如果克服被曝光,将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤,用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的,首先使用无水清洁。寻求医疗照顾,如果不良影响或刺激。【眼睛】眼睛接触的情况下,立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。
制备方法1.该产品合成方法多种,工业上常用的有烘焙法和溶剂法,现以溶剂法为例说明。反应方程式操作过程缩合 在釜中加入三氯苯2776kg、苯酐1200kg及尿素1000kg,升温至160℃,保温2h,第六次加入三氯苯及850kg 尿素及230kg氯化亚铜,加毕升温,并保持一定时间。第三次加入三氯苯867kg及钼酸铵13.4kg,加毕后逐渐升温至200℃左右,进行保温反应。然后移入蒸馏锅加入液碱,并用直接蒸汽蒸出溶剂。以水漂洗,继续蒸净,物料以薄膜干燥器干燥,得粗制品酞菁蓝1250kg。精制 将135kg精制品加入至850kg 98%的硫酸中溶解,在40℃保温,再加入二甲苯17kg,升温至70℃,逐渐降温至24℃,稀释于水中,静止3h,吸去上层废液,如此重复三次后,用30%氢氧化钠中和至pH=8~9,搅拌后以直接蒸汽煮沸半小时,水洗、干燥、磨粉得精制酞菁蓝118kg。2.在装配有搅拌器和温度计的反应瓶中,放入4mol的邻苯二甲腈和1mol的青铜粉(copper bronze),置于油浴上加热并搅拌。在190℃时反应混合物开始出现绿色,到220℃时,反应物变成糊状且越来越黏稠。在270℃下继续搅拌10min。当油浴温度达到220℃时,瓶内反应物温度会很快上升,并超过浴温45℃。在油浴中继续反应5min,稍微冷却后,加入乙醇,搅拌分散反应物。将完全粉状的产物反复用乙醇煮沸几次,直到乙醇液不再有颜色且不再含有邻苯二甲腈为止。产品干燥后,即得到酞菁铜产品,产率75%~90%。上述产品中仍夹杂有未反应的铜粉,可用浓硫酸处理除去,方法如下:将完全粉碎的酞菁铜颜料,加入到十倍量的浓硫酸中,在室温下搅拌,1h后经砂芯漏斗过滤,滤渣用浓硫酸洗。然后将滤液与硫酸洗液合并,慢慢倒入到100份重的冰上,并不断搅拌,得到蓝色絮状沉淀后,放置2~3h后,用沸水洗,用热乙醇洗后,在100℃下干燥,得精制的酞菁铜。产率为粗产品的90%~95%。3.通常采用苯酐尿素法生产。以煤油(或三氯化苯、烷萘苯等)为溶剂,钼酸铵为催化剂,由苯酐与尿素、氯化亚铜缩合制得粗酞菁蓝,再经精制和颜料化后处理而得成品。其反应机理如下其具体的生产工艺过程有烘焙(固相)法和溶剂法两种.
制备方法讲球磨料在集中罐中加水稀释,然后至酸煮釜加入盐酸于70℃左右,酸煮 5 小时,再进行压滤脱水,漂洗 3 小时;转入打浆釜碱煮时间为 4 小时,再压滤脱水,漂洗 9 小时后进行烘干,大约为 24 小时。酞菁蓝B产品色力一般为100%±2%,其中以98%、99%占70%,色力102%以上比较少,也会出现98%以下的色力。苯酐-尿素法(溶剂法) 合成酞菁蓝颜料的基础上,以酞菁蓝(β型) 颜料作为目的物,以氯化铵作为酸性助剂,对酞菁蓝颜料粗品的合成进行改进。其中,氯化铵既可作为反应氮源, 同时也对颜料的缩合反应起到一定的催化作用,加速酞菁的成环反应,促进颜料粒子的晶核生长速率,以减慢晶体的成长速度,从而得到颗粒细小且粒径分布均匀的颜料产品。按比例将苯酐、尿素、氯化亚铜及钼酸铵混合加入到一定量的煤油中,在 190 ~ 200 ℃下反应 3 h,保温熟化 30 min,降温至 120 ℃ 趁热将煤油倾出, 加入定量95% 乙醇回流 30 min,抽滤,滤饼用适量 2% HCl 溶液煮沸1 h, 抽滤,再用适量 2% NaOH 溶液煮沸1 h,抽滤,然后水洗,重复上述步骤至滤液呈无色, 水洗至中性,滤饼在 75 ℃下烘干 4 h,得酞菁蓝颜料粉末。以上述实验为基础,分别加入 10% 、 20% 、 25% 、30% 、 35% 、 40% 、 100% ( 摩尔分数,以苯酐物质的量为基准) 的氯化铵与其他原料混合,参与缩合反应,进行酞菁蓝颜料的合成制备。将酞菁蓝颜料粉末在水基体系中进行研磨分散,测定其刮板细度及颗粒的粒径分布,分析改进前后酞菁蓝颜料在应用中的分散性及解絮凝性能。酞菁蓝颜料分散液的制备: 将颜料干粉量 15%SDS作为润湿分散剂、适量消泡剂FS-204E 加入到定量的水中,800 r /min 转速下搅拌均匀后,加入40%体系总量的颜料干粉分散 30 min,再加入2倍颜料干粉质量氧化锆珠作为研磨介质,在1800 r /min转速下研磨分散 190min 后,过滤得酞菁蓝颜料分散液。采用氯化铵作为酸性助剂,有利于酞菁的成环反应,提高酞菁蓝颜料合成收率,可达 98%。针对酞菁蓝颜料粗品的合成进行改进,以氯化铵作为酸性助剂参与缩合反应,不但改进了颜料粒子的软质结构,改善了颜料的颜色属性,使之更为鲜艳,而且提高了颜料的分散性,可使颜料粒子在水基体系中得到有效的分散并提高了分散稳定性,得到了在水基体系中应用更为良好的β型铜酞菁,使得颜料色浆的质量得到极大的改进。
概述颜料蓝15又名酞菁蓝B,铜酞菁,深蓝色带红光粉末,为不稳定的α型铜酞菁颜料。不溶于水、乙醇和烃类。溶于浓硫酸 呈橄榄色溶液,稀释后呈蓝色沉淀。色泽鲜艳,着色力强,是普鲁士蓝的数倍、拜青的20余倍。具有优良的耐晒、耐热性能,用于油漆、油墨、水彩和油彩颜料、橡胶、塑料制品等的着色。还用于涂料印花。由苯酐、尿素和氯化亚铜,在钼酸铵催化剂存在下,在三氯化苯溶剂中,加热反应或固相加热烘焙而得粗酞菁蓝。再经酸、碱液精制、研磨及后处理制得。
产品信息 [颜色] 蓝色 [重量] 100g 危险性类别 [危险性类别] 非危险品
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