气相色谱仪的检测器与记录仪

检测器是构成气相色谱仪的关键部件。其作用是把被色谱柱分离的样品组分，根据其物理的或化学的特性，转变成电信号（电压或电流），经放大后，由记录仪记录成色谱图。检测器能灵敏、快速、准确、连续的反映样品组分的变化，从而达到定性和定量分析的目的。

气相色谱法分析中的色谱柱及柱温控...

色谱柱是气相色谱法的核心部分，许多组成复杂的样品，其分离过程都是在色谱柱内进行的。色谱柱分为两类，填充柱和毛细管柱，后者又分为空心毛细管柱和填充毛细管柱两种。目前在工业分析中应用最广的还是填充柱。

气相色谱法分析中的进样器和汽化室

用气相色谱法分析气体、可挥发的液体和固体时，进入分析系统的样品用量的多少、进样时间的长短、进样量的准确度和重复性等都对气相色谱的定性、定量工作有很大影响。进样量过大、进样时间过长，都会使色谱峰变宽甚至变形。通常要求进样量要适当，进样速度要快，进样方式要简便、易行。

气相色谱法的特点及应用范围

气相色谱法是近三十年来迅速发展起来的一种新型分离、分析技术，在石油炼制、基本有机原料、高分子、医药、原子能、冶金工业中得到了广泛的应用，对保证工业生产的正常进行和提高产品质量起了重要的作用。

原子吸收分析的灵敏度和检出限

在分析工作中，用标准曲线来表示标准溶液浓度和吸光度之间的关系，泛指测试灵敏度是指工作曲线的斜率。若用A表示吸光度，用c表示标准溶液浓度，则灵敏度是指△A/△c。标准曲线的斜率越大，测试的灵敏度就越高。但目前原子吸收测定中多习惯用特征灵敏度来表示元素测定的灵敏度。

原子吸收测定的分析方法

标准曲线法又称校准曲线法，做法是将贮备标准液稀释成标准系列，用去离子水将仪器调零后，依次由稀到浓吸喷标准溶液及样品溶液，测定吸光度。在坐标纸上绘制吸光度－浓度标准曲线（两者成线性关系），在曲线上内插试样溶液的吸光度，即可求得试样溶液的浓度。

原子吸收分析中标准溶液的配制

火焰原子吸收测定中常用的标准系列浓度单位为微克／毫升（ppm）。无火焰原子吸收测定中的标准系列浓度单位通常是微克／升（ppb）。选用高纯金属（99．99％）或被测元素的盐类（基准物）溶解配制成1毫克／毫升的贮备溶液，在测定时将贮备液取一定量稀释配制标准系列。

火焰原子化器的组成结构

原子吸收测定须将试样转变成自由原子蒸气。转变的方式是通过热离解，即通过火焰或电加热的设备提供能量。火焰原子化器的结构由雾化器、雾室及燃烧器三部分组成。试样溶液被雾化器喷成细雾，干燥、熔化、蒸发成气态分子，再在火焰中离解成原子。

原子吸收光谱仪的空心阴极灯

空心阴极灯是原子吸收光谱仪的光源，最主要的部分是空心（杯形）阴极，由待测元素本身或由其合金制成。所以测定某个元素就要用该元素的灯，是一个元素一个灯。整个灯熔封后充以低压氖或氩气，成为一种特殊形式的辉光放电管。

原子吸收光谱分析的基本原理与特点

原子吸收分析法的基本原理是：由一种特制的光源（元素的空心阴极灯）发射出该元素的特征谱线（具有确定被长的光），谱线通过将试样转变为气态自由原子的火焰或电加热设备，则被待测元素的自由原子所吸收产生吸收信号。所测得的吸光度的大小与试样中该元素的含量成正比。