光动力治疗的要素及光敏剂和蛋白质的相互作用

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光动力治疗的要素及光敏剂和蛋白质的相互作用

化学先生 / 2019-09-04

PDT是一一冷光化学反应，其基本要素是氧、光敏剂和可见光(常用激光)光线在组织中的穿透深度，与其波长密切相关，适于光动力疗法的光波波长(被称为光疗窗口)介于60nm至900nm之间，这是人们寻找能在该波段激发的光敏剂的主要依据。

光敏剂和蛋白质的相互作用：光动力药物在体内组织的吸收和分布状况，以及在细胞内各亚细胞器的分布状况，与光动力疗效关系密切。

自由光敏剂接受光照后产生的自由基可以使靶细胞内几乎所有种类的蛋白质都被氧化。蛋白质中的半胱氨酸(Cys)、甲硫氨酸(Met)、组氨酸(His)、酪氨酸(Tyr)、色氨酸(Trp) 对自由基非常敏感，它们的氧化常常会导致蛋白质丧失功能。

核酸中的嘌呤比嗜啶更容易被自由基氧化，特别是鸟嘌呤，它是对自由基最敏感的碱基。单链或双链核酸中的鸟嘌呤受损后可以使核酸链断裂。膜结构中的脂质和其他有生物活性的分子也对自由基非常敏感。

由于PDT中需要光敏剂和光的同时参与，故具有双重选择性，这种选择性的大小取决于光敏剂对靶细胞的选择性和光能的空间定位程度。这种治疗方法对于不宜接受手术治疗的局限性肿瘤患者有很高应用价值。

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