千金藤素

中文名称：千金藤素

英文名称：Cepharanthine

别名：千金藤碱;盐酸氯吉兰;金藤素;

分子式: C37H38N2O6

  

分子量: 606.72

CAS编号：481-49-2

质检信息    

质检项目       指标值

含量，％       ≥98.0%

PSA：           61.86000

LOGP：        6.74970

化学特性  

千金藤素是丙烯通过加聚反应而成的聚合物，为黄色粉末；密度1.227 g/cm3熔点140 - 145ºC折射率1.608；为防己科植物千金藤的根；是从千金藤类植物根茎中或者页中提取出来的双苄基异喹啉类生物碱，千金藤类植物是防己科植物，易氧化，不容易分解，通常密封和光密后低温干燥存储。易溶于部分有机溶剂，比如乙醚、丙酮，易溶于酸性水溶液，难溶于石油醚。

产品用途

千金藤素用作临床上试用于防治化疗和放疗引起的白细胞减少症实验。可做促进白细胞增生药。本品可用于含量测定，检测方式为高效液相色谱法（HPLC）≥98%，色谱条件：甲醇－水－三乙胺（85∶15∶0.05）为流动相；检测波长为283nm 。

生产方法

1.取地不容根粉1kg,用0.6L 5% Na2CO3溶液润湿后放置2h,晾干,使植物组织充分吸收碱液。然后用苯1.5L浸泡3天后过滤,残渣用苯再泡2天,过滤后再用同量的苯浸泡一次,收集合并3次苯液,用10%盐酸萃取,在酸萃取过程中有大量白色粥样物析出,极易乳化。苯液用酸萃取至不含生物碱为止,萃取的酸液用饱和Na2CO3液碱化,碱化液再用氯仿萃取4次,合并氯仿萃取液,用无水硫酸钠干燥。蒸馏回收氯仿,得淡黄色泡沫状总生物碱,重17.5g左右。再将总碱溶于35ml丙酮中,放置2h,可析出白色针状结晶,过滤,用少量丙酮洗1次,干燥后得轮环藤碱1.8g。 取上述丙酮母液加苯2.5ml,放置过夜,析出柱状结晶,过滤,再用丙酮洗一次,干燥后得千金藤素苯加成物6.8g。再将其溶于氯仿,通过氧化铝层析柱(1g生物碱用3g氧化铝),浓缩,所得沉淀过滤和干燥后得淡黄色泡沫状无定形粉末,即为千金藤素。

方法名称： 藁本内酯的测定-薄层扫描法

应用范围： 本方法采用薄层扫描法测定产舒康颗粒中藁本内酯的含量。

本方法适用于舒康颗粒中藁本内酯的含量测定。

方法原理： 供试品用无水乙醇提取后，点样、分离，用薄层扫描仪进行扫描，用紫外吸收检测器，选用290nm作检测波长，370nm作参比波长，测定藁本内酯峰面积，计算出其含量。

试剂： 1.乙酸乙酯

2.石油醚

3.无水乙醇

4.甲苯

5.甲醇

仪器设备： 1. 薄层扫描仪

1.2 薄层板：硅胶G板。

1.3 紫外吸收检测器

2. 色谱条件

2.1 展开剂：乙酸乙酯 石油醚(0.5：9.5)，上行展开。

2.2 显色：紫外灯下(365nm)观察，呈现亮蓝色荧光斑点。

2.3 检测波长：λS：290nm，λR：370nm。

2.4 扫描参数：双波长反射式锯齿形扫描，狭缝：0.4mm×0.4mm。

试样制备： 1. 对照品溶液的制备

精密称取藁本内酯对照品1mg，置于2m1量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。

2. 供试品溶液的制备

精密称取过40目筛本品约lg，精密加入无水乙醇15mL，密闭冷浸24h。离心，取上清液，作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

操作步骤： 在硅胶G板上，藁本内酯标准品液及供试品溶液点5ml。乙酸乙酯 石油醚(0.5：9.5)展开，采用双波长薄层扫描法，λS=290nm，λR=370nm，外标法定量，计算出藁本内酯含量。

参考文献： 中成药，双波长薄层扫描法测定产舒康颗粒中藁本内酯的合量，2004，26(1)，p73。

产品信息
[重量]	20mg
[颜色]	黄色
危险性类别
[危险性类别]	非危化品