海藻酸钠_999化工商城

商品描述：

商品属性

海藻酸钠

性质

中文名：海藻酸钠

化学式：(C6H7NaO6）x

分子量：216.12

CAS号：9005-38-3

外观：白色或淡黄色粉末

气味：无臭无味

溶解性：不溶于乙醇、乙醚、氯仿等有机溶剂，微溶于水

技术条件

项目指标

铅 ≤ 0.0005%

砷 ≤ 0.0002%

水分 ≤ 14.0%

PH值 6-9.5

含钙量 ≤0.3%

水不溶物 ≤0.30%

硫酸灰分 30-37%

重金属 ≤ 0.001%

化学特性

海藻酸钠白色或浅黄色粉末。一种从海藻类植物 ——海带中提出的亲水性多糖。几乎无臭无味。对湿敏感。缓溶于水,形成黏稠胶体状溶液,不溶于乙醇、乙醚和氯仿及pH值低于3的酸中。溶液加热不凝结。

产品用途

0.海藻酸钠用作稳定剂。增稠剂。作人造半透膜。媒染剂。

1、海藻酸钠在印纺工业中作印花浆，不影响活性染料与纤维的染色过程，印出花纹清晰、鲜艳、给色量高，手感好。

2、海藻酸钠在造纸上浆用水溶性海藻酸钠代替部分松香纸浆分散或纸张表面上浆，能增加纸张表面光滑度，并能调节印刷油墨、蜡、油的吸收，提高纸张的耐揉性。

3、海藻酸钠在农业方面，可作为种子处理、杀虫剂、抗病毒材料等。

生产方法

方法一、以干海带或干马尾藻为原料浸泡、固色取干海带120kg或干马尾藻180kg(一般含胶量大于15%)，去泥沙等物，加清水(或含甘露醇小于2%的海藻洗液)2-3t，常温浸泡两小时，用水搓洗，洗净甘露醇等杂质，溶液回收甘露醇。洗涤干净的原料，加入原料干重15倍量的1%甲醛溶液，在室温下浸16-24h，已固色的原料用水冲洗1次，酌情切碎。干海带（或干马尾藻）[水，HCHO]→[16-24h]固色海带碎末消化按原料干重取10-15倍量的10-15g/L(1%-1.5%)碳酸钠溶液，蒸汽加温至40-45℃(春、秋)或30-40℃(夏)或50-55℃(冬)(马尾藻65-70℃)，再加已固色的原料，保温消化4h，至物料变成糊状，达消化终点，得糊状胶液。固色海带[Na2CO3]→[加温消化4h]糊状胶液沉淀将糊状胶液，用清水按原料干重60-70倍稀释，搅拌均匀，室温静置沉淀16-20h，放出上层清液，通过80-100目丝绢滤过后，用细布袋过滤，得澄清海藻酸钠液。下层沉渣压出的胶液再沉淀4-8h，细布袋精滤，弃渣，合并澄清滤液得胶液。酸凝将澄清胶液20000L以细流状加入盐酸60-70L(或硫酸40-50L)，稍加搅拌，静置片刻，pH达1-1.5，下部放出的废酸液澄清透明即达终点。酸凝后的海藻酸用水冲洗至洗液pH达1.5-2，装袋，自滤片刻，压榨得海藻酸。上清液[HCl]→[pH1-1.5]海藻液漂白、降解取海藻酸(水分低于90%)200kg捣碎，加入体积分数为90%乙醇80-100kg及300g/L(30%)NaOH液10-14L，得海藻酸钠浆，中和时间不超过8h，控制pH7-8。中和完毕后，加次氯酸钠液(含量30-50g/L)24-30L漂白，然后用亚硫酸钠液(含量20-27g/L)5-7L左右还原多余的次氯酸钠，控制pH8，至淀粉碘化钾不显蓝色为止，滤去乙醇，甩干，得低聚海藻酸钠。海藻酸[乙醇，NaOH]→[8h,pH7-8]海藻酸钠浆[NaClO,Na2SO3]→[pH8]低聚海藻酸钠干燥、粉碎取湿低聚海藻酸钠，均匀的撒置在烘盘内，在60-80℃，2-8h，烘干，粉碎，得白色低聚海藻酸钠成品。湿低聚海藻酸钠[60-80℃,2-8h]→低聚海藻酸钠成品方法二、以海带(掺1/3海藻)为原料的制法浸泡、固色、消化、沉淀海带(掺1/3海藻)，去泥沙等物，加清水浸泡两小时，洗净，投入原料干重10倍量的0.8%甲醛溶液浸泡固色16h以上(夏天短，冬天长)。按原料干重取10-15倍量的10-15g/L(1%-1.5%)碳酸钠，升温至80℃左右，再加原料，保温50-60℃，60r/min搅拌消化3-4h，消化液用原料干重60-70倍量的水稀释，用恩氏黏度计测定溶液黏度110Pa·s为准，沉淀8h。放出上清液，通过80-100目丝绢滤过，下层沉淀压滤，去渣，压滤的胶液再沉淀4-8h，合并滤液，得上清液。海带(掺1/3海藻)[水，HCHO]→[常温18h]固色物[Na2CO3,水]→[50-60℃,3-4h]糊状物[水]→[8h]上清液酸凝、中和、干燥取澄清胶液边过滤流入酸聚桶中，边加盐酸，胶液管与酸管双管碰在一起，酸凝迅速，不超过半小时，pH控制在1-1.5，酸凝后的海藻酸用水冲洗，洗液pH1.5-2，装袋，自滤片刻后，压滤，得海藻酸，含水量85%-90%，再将海藻酸拌碎，加入适量纯碱中和成海藻酸钠浆，时间不超过8h，中和均匀后，铺在玻璃板上直接于70-80℃烘干，不超过90℃，粉碎，即得海藻酸钠粗品。上清液[HCl]→[pH1-1.5]海藻酸[水]→[pH1.5-2]海藻酸[Na2CO3]→[pH7-8,8h]海藻权钠浆→[70-80℃]粗制品漂白、降解取软水280L加热至60-70℃，搅拌均匀的撒入海藻酸钠10kg，继续加热、搅拌，完全溶解，然后均匀的加入适量次氯酸钠液，充分搅拌。反应过程中，胶液黏度逐渐下降，反应液颜色变浅，黏度合格后，立即加入2kg活性炭，搅拌20min，脱色，趁热压滤，得澄清滤液。粗制品[水，Na2CO3,活性炭]→[60-70℃]澄清滤液（低聚海藻酸钠）沉淀、干燥滤液通人盛有80%乙醇的沉淀缸中乙醇：滤液=2：1(体积比)沉淀，加活性炭1kg，脱色，压滤。将所得沉淀物离心甩干乙醇，取出纤维状物捣碎，以90%-95%乙醇浸泡，充分脱水，再次甩干，检查表面有无异物，如有刮去表层，再制颗粒，65℃以下干燥，即得低聚海藻酸钠成品。相对分子质量为20000-31000。低聚海藻酸钠[乙醇]→[65℃以下]低聚海藻酸钠成品制剂取低聚海藻酸钠4g，葡萄糖50g，氯化钠3g，枸橼酸0.015g，磷酸氢二钠(Na2HPO4·12H2O)0.113g，加注射用水至1000ml。取总量1/2的注射用水，不断搅拌下慢慢加入海藻酸钠，适当加温至全溶，再加氯化钠、枸橼酸和磷酸氢二钠搅拌至全溶。另将葡萄糖以定量水溶解，与上述溶液混合，再加水至全量。按药液总量，加入1-3g/L(0.1%-0.3%)活性炭，煮沸20-30min，布氏漏斗加4-10层滤纸过滤，得无色澄明液体(相对黏度为2.4-3，pH5-7)再用3号垂熔漏斗过滤，分装，以49kPa(0.5kgf/cm2)压力，110-112℃灭菌50min，即得无色或几乎无色的海藻酸钠注射液。低聚海藻酸钠成品→低聚海藻酸钠注射液。

在60~80℃下将提取碘后的海带在碳酸钠溶液中搅拌浸泡2h，浸取液经0.54mm筛布粗滤，然后用乳化漂浮法除去海带渣，再经0.147mm筛布精滤得清液。用盐酸调pH值至2，海藻酸凝胶析出，并加入5%的氯化钙使胶凝脱水。经压滤，凝胶的含水量在75%以下，加入6%～8%的碳酸钠溶液使胶凝呈碱性，静置8h后干燥得成品。

储存注意事项

储存于干燥、温度为25℃以下、密封良好的容器内。