五味子酯甲

中文名称：五味子酯甲

英文名称：Schisantherin A

中文别名：北五味子提取物;

分子式: C30H32O9

  

分子量: 536.57

CAS号：58546-56-8

质检信息

质检项目    指标值

含量            ≥98%

PSA：       101.91000

LOGP：      4.95800

化学特性

五味子酯甲又称北五味子提取物是一种有机化合物，白色结晶或粉末，对空气和光敏感。天然品来源于南五味子。易溶于苯、氯仿、丙酮，溶于甲醇、乙醇，难溶于石油醚，不溶于水。熔点 120-124℃。比旋光 [α]23/D-175º(c=0.12,CHCl3)。密度1.33 g/cm3沸点675.6ºC at 760 mmHg闪点218.9ºC折射率1.622对环境无危害。长方形结晶(乙醇)，mp122℃～124℃，[α]D23-175°(c=0.12，五味子果仁的乙醇提取物中分离得到去氧五味子素、五味子素、五味子乙素、五味子丙素、五味子醇乙、五味子酯甲和五味子酯乙等7个有降转氨酶活性的联苯环辛烯类木脂素。七种成份都有降低SGPT、促进肝糖元生成和延长戊巴比妥睡眠时间的作用。五味子酯乙降SGPT作用最强，五味子醇乙促进肝糖元生成作用最显著，五味子丙素延长戊巴比妥睡眠时间作用最突出。五味子为木兰科植物五味子Schisandrachinensis(Turcz.)Baill.的干燥成熟果实。主要含有木脂素类、挥发油类、多糖类等成分。南五味子中木脂素类成分主要有五味子酯甲、乙、丙、丁、戊和去氧五味子素。主要是五味子酯甲，含量较高。木脂素成分除五味子酯戊外，结构式在B环上都有亚甲二氧基，都可与变色酸反应。所以用五味子酯甲为对照，测得的结果基本上反映了南五味子中总木脂素的含量。

产品用途

五味子酯甲用作中草药成分，有降低SGPT、促进肝糖元生成和延长戊巴比妥睡眠时间的作用；生命科学。

含量测定

步骤一、制备待测五味子样品溶液：取待测五味子粉末，过6号筛，精密称取0.15g，置25mL量瓶中，加入90％乙醇25mL，称定重量，超声处理10min至30min，取出，放冷至室温，加90％乙醇补足减失的重量，摇匀，用0.22μm微孔滤膜滤过得滤液；

步骤二、超高效液相色谱仪(UHPLC)检测：取步骤一得到的滤液1μL进样，记录色谱图，测得待测五味子样品中五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子酯乙、五味子甲素、五味子乙素、五味子丙素7种成分的峰面积；

步骤三、将步骤二得到的待测五味子样品中的7种成分的峰面积(y)分别代入以下相对应的标准曲线方程，计算各对应化合物浓度(x，μg·mL-1)，即得到所检测五味子的7种木脂素含量，

五味子醇甲：y＝17.733x+14.424；

五味子醇乙：y＝19.040x+9.857；

五味子酯甲：y＝16.206x+7.359；

五味子酯乙：y＝20.098x+6.369；

五味子甲素：y＝21.065x+18.369；

五味子乙素：y＝21.078x+24.562；

五味子丙素：y＝18.737x+6.124。

生产方法

取五味子果实粗粉，粉碎，加入其重量0.5-2倍量体积的石油醚加热回流1-3小时，弃去石油醚层，药渣加入其重量5-10倍量体积的60-90％乙醇加热回流1-3次，每次1-3小时，合并药液，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏状，加入其重量1-5倍量体积的水，搅拌，滤过，取滤渣，加入无水乙醇溶解，冷藏，析出结晶，分离结晶，加入氧化铝层析柱，氯仿-乙酸乙酯(1∶1)洗脱，收集3-8倍柱体积量洗脱液，浓缩，放置，析出结晶，分离结 晶，加入无水乙醇重结晶，分离、洗涤、干燥即得。采用上述技术方案制备五味子酯甲，操作简便、污染少、设备投入小，利于大生产操作。

(1)对照品溶液的配制：取五味子酯甲对照品适量，精密称定，用甲醇配制成5mg/ml的溶液即得。

(2)样品溶液的制备：取华中五味子(南五味子)果实粉末约1g，精密称定。置具塞瓶中，精密加入甲醇20ml，超声处理20min，放冷至室温，摇匀，过滤，弃去初滤液，取续滤液即得。

(3)测定：精密吸取对照品溶液20μl，供试品溶液20μl，甲醇20μl分别置具塞试管中，水浴挥去甲醇，在三个残留物中分别各精密加入10%变色酸澄清水溶液0.5ml，浓硫酸3.0ml，蒸馏水1.5ml，摇匀，同置沸水浴中加热30min，迅速冷却，以上述甲醇管为空白，照分光光度法，在570nm波长处分别测定吸收度，计算即得。

(4)测定结果：对不同产地的南五味子药材，按所拟定的方法操作，测得其结果。

产品信息
[重量]	50mg
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险化学品