三(4-咔唑-9-基苯基)胺
中文名称: 三(4-咔唑-9-基苯基)胺英文名称:4,4',4''-Tris(carbazol-9-yl)-triphenylamine别名:三(4-咔唑-9-基苯基)胺;4,4',4''-三-9-咔唑基三苯胺;分子式: C54H36N4分子量: 740.92CAS号:139092-78-7
质检信息检验项目 指标含量, ≥98%PSA: 18.03000LOGP: 14.44770
化学特性三(4-咔唑-9-基苯基)胺又称4,4',4''-三-9-咔唑基三苯胺是一种化学物质,无色至淡黄色液体,密度1.234 g/cm3熔点298-300ºC折射率1.718,4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺可用于制备蓝色磷光双极性化合物,是一类具有高三重态能级、高电子迁移率以及高热稳定性的双极蓝光磷光主体材料,对光敏感。与苦味酸和碘化碱类不起化合反应。易溶于苯,溶于乙醚、丙酮、甲苯和热乙醇,微溶于甲醇和冷乙醇,不溶于水。
产品用途三(4-咔唑-9-基苯基)胺用作可用于制备电致发光器件。化学合成;是一类具有高三重态能级、高电子迁移率以及高热稳定性的双极蓝光磷光主体材料;材料科学。
生产方法步骤1,2-苯基咪唑吡啶(A2)的合成将邻苯二胺(5.24g,48mmol)吡啶甲醛(4.37g,40mmol)分别溶于DMF,冰浴下加入硫代硫酸钠(7.92g,40mmol)水溶液,油浴加热至90℃反应过夜。反应结束,将反应物倒入水中得产物A2,产率70%。质谱:193.26元素分析,结果如下:C:76.00,H:5.01,N:18.99。步骤2,合成3I-TPA将三芳胺(10g,40mmol)加入三口瓶中,加入碘化钾(14.36g,88.81mmol),冰醋酸150ml,120℃下回流反应,将碘酸钾(9.52g,44.41mmol)分批加入上述反应中,反应4h。反应结束后,趁热旋蒸,将所得固体用二氯甲烷溶解,再分别用饱和食盐水、饱和NaHCO3水溶液、饱和NaHSO3水溶液洗涤,有机层用无水Na2SO4干燥,过滤旋蒸干燥后得淡黄色固体粉末3I-TPA,产率约71%。步骤3,合成4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺将上述产物3I-TPA(38mmol)加入三口瓶中,再加入咔唑(22.45g,134.30mmol),碘化亚铜(2.21g,11.61mmol),1,10-菲啰啉(4.59g,23.22mmol),碳酸钾(18.56g,134.31mmol),N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)142mL,166℃氮气保护下反应24h。反应结束,将反应产物趁热抽滤,将所得滤液倒入上述烧杯中,抽滤得产物,真空烘干,用层析柱法提纯,得白色固体粉末4,4',4''-三(咔唑-9-基)三苯胺,产率约75%。在干燥的圆底烧瓶中,依次加入咔唑(0.58g,3.5mmol),4,4′,4″-三溴三苯胺(0.48g,1.0mmol),碘化亚铜(0.06g,0.3mmol),18-冠醚-6(0.08g,0.3mmol),碳酸钾(1.38g,10mmol),DMPU(5.0ml)在氮气保护下,加热至170℃反应36小时,等反应液冷却至室温,加水淬灭反应,用二氯甲烷萃取,再用水洗涤有机相,接着用无水硫酸镁干燥,过滤,减压蒸除有机溶剂,得到的产物直接在升华仪升华,得到白色固体粉末4,4′,4″-三咔唑基三苯胺(TCTA)0.7g。产率:94%。
产品信息 [重量] 1g [颜色] 无色至淡黄色液体