丙烯酰氯
中文名称 丙烯酰氯中文同名 烯丙酰氯;丙烯醯氯;对羟基苯甲醚;氯化丙烯酸英文名称 Acrylyl chloride化学式 C3H3ClO分子量 90.51CAS编号 814-68-6
质检信息质检项目 指标值含量,% ≥96%,含200 ppm MEHQ 稳定剂PSA: 17.07000LOGP: 0.93780沸点 72-76 °C(lit.)密度 1.119 g/mL at 20 °C蒸气 >1 (vs air)蒸气压 1.93 psi ( 20 °C)折射率 n20/D 1.435(lit.)闪点 61 °F
化学特性
产品用途1.丙烯酰氯用于合成丙烯酸酯、丙烯酰胺类化合物,也用于制备防灰雾剂I的中间体2.有机合成中间体。高分子化合物单体。3.丙烯酰氯用于照相防灰雾剂、电镀添加剂及化学试剂. 感光材料用稳定剂。4.用作特殊反应的溶剂,也是农药、医药、香料、涂料的原料。5.如将丙烯酰氯与丙烯酰胺进行化学反应作用,能够制得有着重要工业价值的N-乙酰丙烯酰胺。
化学品安全技术说明书第一部分 化学品及企业标识化学品中文名:丙烯酰氯化学品英文名:acryloyl chloride;acrylic acid chloride企业名称:西陇化工股份有限公司生产企业地址:广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号邮 编: 515064 传 真: 0754-82481768企业应急电话:400-7788689电子邮件地址:339904316@qq.com网站地址:https://www.999gou.cn/技术说明书编码:第二部分 成分/组成信息√ 纯品 混合物有害物成分 浓度 CAS No.丙烯酰氯 814-68-6第三部分 危险性概述危险性类别:侵入途径:吸入、食入健康危害:丙烯酰氯本品对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有强烈刺激作用。可引起灼伤。吸入后可引起喉、支气管的炎症、水肿、痉挛,化学性肺炎或肺水肿。接触后可引起烧灼感、咳嗽、喘息、头痛、喉炎、恶心和呕吐等。环境危害:对环境有害。燃爆危险:易燃,其蒸气与空气混合,能形成爆炸性混合物。第四部分 急救措施皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗20~30分钟。如有不适感,就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10~15分钟。如有不适感,就医。吸 入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。呼吸、心跳停止,立即进行心肺复苏术。就医。食 入:用水漱口,给饮牛奶或蛋清。就医。第五部分 消防措施危险特性:遇明火、高热或与氧化剂接触,有引起燃烧爆炸的危险。受热或遇水分解放热, 放出有毒的腐蚀性烟气。有害燃烧产物:一氧化碳、氯化氢、光气。灭火方法:用干粉、二氧化碳、砂土灭火。灭火注意事项及措施:消防人员必须穿全身耐酸碱消防服、佩戴空气呼吸器灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音,必须马上撤离。禁止用水、泡沫和酸碱灭火剂灭火。第六部分 泄漏应急处理应急行动:根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区,无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器,穿防静电、防腐、防毒服。作业时使用的所有设备应接地。禁止接触或跨越泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏:用砂土或其它不燃材料吸收。使用洁净的无火花工具收集吸收材料。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。用泡沫覆盖,减少蒸发。喷水雾能减少蒸发,但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。用防爆、耐腐蚀泵转移至槽车或专用收集器内。第七部分 操作处置与储存操作注意事项:密闭操作,全面通风。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿连衣式防毒衣,戴橡胶耐油手套。远离火种、热源,工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、醇类、碱类接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存注意事项:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不宜超过30℃。保持容器密封。应与氧化剂、醇类、碱类、食用化学品分开存放,切忌混储。采用防爆型照明、通风设施。禁止使用易产生火花的机械设备和工具。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。第八部分 接触控制/个体防护接触限值:MAC(mg/m3): 未制定标准 PC-TWA(mg/m3): 未制定标准PC-STEL(mg/m3): 未制定标准 TLV-C(mg/m3): 未制定标准TLV-TWA(mg/m3): TLV-STEL(mg/m3):监测方法:无资料。工程控制:生产过程密闭,全面通风。呼吸系统防护:空气中浓度超标时,必须佩戴过滤式防毒面具(全面罩)。紧急事态抢救或撤离时,应该佩戴空气呼吸器。眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿连衣式防毒衣。手 防 护:戴橡胶耐油手套。其他防护:工作完毕,淋浴更衣。注意个人清洁卫生。定期体检。第九部分 理化特性外观与性状:浅黄色液体。pH值: 无资料 熔点(℃): 无资料沸点(℃): 74~76 相对密度(水=1): 1.11相对蒸气密度(空气=1): 1.0 饱和蒸气压(kPa): 13.3(20℃)临界压力(MPa): 无资料 辛醇/水分配系数: 无资料闪点(℃): 16.11 引燃温度(℃): 无资料爆炸下限[%(V/V)]: 无资料 爆炸上限[%(V/V)]: 无资料溶解性:可混溶于氯仿。主要用途:丙烯酰氯用作有机合成中间体。第十部分 稳定性和反应性稳定性:稳定禁配物:氧化剂、醇类、强碱、水。避免接触的条件:受热、光照、潮湿空气。聚合危害:不聚合分解产物:氯化氢、光气。第十一部分 毒理学资料急性毒性:大鼠吸入370mg/m3(100ppm)2h,出现嗜睡、呼吸困难,尸检见肺水肿。LD50:小鼠静脉LD50(mg/kg): 180LC50:小鼠吸入LC50(mg/m3): 92mg/m3/2h刺激性:亚急性与慢性毒性:吸入浓度18.5mg/m3(用丙酮溶解),5h,5次,出现眼刺激,呼吸困难,嗜睡,体温降低,体重减少,4只大鼠有3只于实验结束3d后死亡,解剖见肺炎。第十二部分 生态学资料生态毒性:生物降解性:非生物降解性:其他有害作用:无资料。第十三部分 废弃处置废弃物性质:危险废物废弃处置方法:建议用焚烧法处置。与燃料混合后,再焚烧。焚烧炉排出的卤化氢通过酸洗涤器除去。废弃注意事项:处置前应参阅国家和地方有关法规。第十四部分 运输信息危险货物编号:无资料UN编号:无资料包装类别:无资料包装标志:包装方法:无资料。运输注意事项:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封,运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。夏季应早晚运输,防止日光曝晒。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。夏季最好早晚运输。运输时所用的槽(罐)车应有接地链,槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。严禁与氧化剂、醇类、碱类、食用化学品、等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。中途停留时应远离火种、热源、高温区。装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置,禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。运输车船必须彻底清洗、消毒,否则不得装运其它物品。船运时,配装位置应远离卧室、厨房,并与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。第十五部分 法规信息法规信息:下列法律法规和标准,对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定:中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过);中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过);中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)。第十六部分 其他信息填表时间: 2021年8月4日填表部门: 研发部数据审核单位:修改说明: 暂无
合成方法由丙烯酸和三氯化磷作用,丙烯酸与三氯化磷的摩尔配比为1:0.333,将两者混合后,加热至沸腾。将反应混合物慢慢冷却到60-70℃。再反应15min,然后在室温下放置2h。反应物分二层,分出上层产物,加入氯化亚铜进行减压蒸馏,收集30-40℃(18.7kPa)的馏分,重蒸一次,收集30-32℃(18.7kPa)的馏分,得到丙烯酰氯。产率66%。丙烯酰氯为含氯的丙烯酸衍生物,能够作为多用途的有机化工中间体。利用丙烯 酰氯活泼的化学性质,能够实现较多类化学反应,进而制备出相应的化学品。尤其在丙烯酸 行业中,丙烯酰氯能被用于制备特种丙烯酸酯,包括制造技术难度较高的特种丙烯酸酯产 品。丙烯酰氯的另一重要应用是以丙烯酰氯为原料组分来制取丙烯酰胺,如N-乙酰丙烯酰 胺。在医药化工品方面,因其含有酰氯基团,可以制造特殊药品,丙烯酰氯发挥着一定特异 作用。涂料工业是丙烯酰氯的应用量较突出的化工行业,防腐型涂料和耐候性要求高的涂 料往往选用丙烯酰氯做加工物料。丙烯酰氯也是制造防灰雾剂I的中间体。在感光材料及 摄影化学品工业方面,丙烯酰氯是制造防灰雾剂等的中间体。国内把丙烯酰氯作为较主要 的分析试剂。在农药和兽医药行业,丙烯酰氯也有实际的应用。国内仅有北京化工厂有少 量生产。目前,国内外报道的丙烯酰氯的合成方法主要有下面几种:用三氯化磷为主要原 料反应制得丙烯酰氯;用氯化亚砜为主要原料反应制得丙烯酰氯;用苯甲酰氯为原料置换 制得丙烯酰氯;用β-氯代丙酰氯为原料来制备丙烯酰氯;用三氯甲苯为主要原料制备丙 烯酰氯(欧洲专利ΕΡ387116) :日本专利Ρ2003-277319Α报道的用光气或者双光气为主要 原料制得丙烯酰氯。用三氯化磷作为主要原料制备丙烯酰氯,其产品收率只有66%左右,且纯度不高。 由于三氯化磷的沸点为76°C,与产品丙烯酰氯的沸点相近,因而造成分离方法困难复杂; 以氯化亚砜为氯化剂,制备丙烯酰氯,目标产物经分离提纯的收率为63. 0?79. 9%,收率 较低,而且在反应过程中有HCl和SO2等有毒的刺激性气体产生,反应时间也过长;由于苯 甲酰氯和丙烯酸的反应是个可逆反应,产率较低;用β-氯代丙酰氯为原料来制备丙烯酰 氯,目标产物收率可达80%,相比前述方法收率明显较高,但技术上也存在分离难、产品纯 度不高、原料价高、易得性差等弊病;欧洲专利ΕΡ387116报道的是以丙烯酸和三氯甲苯为 原料制备丙烯酰氯,其副产物苯甲酰氯是重要的精细化工原料,但三氯甲苯原料易得性差、 产物纯度不高、收率低(70%);日本专利Ρ2003-277319Α中,合成用到的光气是被禁用的化 工原料,此外,另一原料双光气很不稳定,容易分解为光气,在实验操作过程中存在安全隐患。
产品信息 [颜色] 无色液体 [重量] 100g 危险性类别 [危险性类别] 非危险品