2-氯-6-氟氯苄

中文名称    2-氯-6-氟氯苄

中文同名    2-氯-6-氟苄氯

英文名称    2-Chloro-6-fluorobenzyl chloride

化学式       C7H5Cl2F

分子量       179.02

CAS编号   55117-15-2

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%

PSA：         0.00000

LOGP：       3.21790

密度    1.10

熔点    -72

沸点    178~181

折射率  1.4224

闪点    26.7

（预定产品5天发货）

化学特性

2-氯-6-氟氯苄熔点7℃，沸点208-210℃，闪点93℃，密度1.401。具有一定催泪刺激性的无色液体，对金属铁有一定的腐蚀性。不溶于水，易溶于通常的有机溶剂。

产品用途

1.2-氯-6-氟氯苄用作医药抗生素和农药植物生长调节剂等的合成原料

2.该品主要用作医药抗生素和农药植物生长剂等原药合成的原料，是许多特种化学品合成的基本原料。

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

一种2-氯-6-氟苯甲醚及其中间体的制备方法

[0001]本发明涉及一种2-氯-6-氟苯甲醚及其中间体的制备方法。

【背景技术】

[0002]2-氯-6-氟苯甲醚是一种重要的化工原料，主要用于合成新型除草剂Arylex。

[0003]目前已报道的2-氯-6-氟苯甲醚合成方法有两种：2_氯-6-氟苯酚甲基化法和邻氟苯酚氯化醚化法。

[0004]在专利CN101268046中报道了在K2C03存在下，2_氯_6_氟苯酚与碘甲烷在四氢呋喃中反应得到2-氯-6-氟苯甲醚，收率94%。但是，该合成方法所使用的原料2-氯-6-氟

苯酚价格高，不易获得，碘甲烷具有中等毒性。

[0005]

【权利要求】

1.一种如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制备方法，其特征在于包含下列步骤:在100~150°C的条件下，将如式V所示的化合物进行如下所示的裂解反应；

2.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的裂解反应的温度为120~130°C；所述的裂解反应的时间为2h~3h。

3.如权利要求1所述的制备方法，其特征在于，所述的如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制备方法，其还进一步包含下列步骤:水中，将如式IV所示的化合物与氟硼酸进行如下所示的缩合反应，制得如式V所示的化合物；所述的水与如式IV所示的化合物的质量比为 1:1 ~1:4 ;

4.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的如式IV所示的化合物与氟硼酸的摩尔比为1:1.5~1:2 ;所述的缩合反应的温度为-15~-5°C。

5.如权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述的如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制备方法，其还进一步包含下列步骤:水中，在盐酸的作用下，将如式III所示的化合物与亚硝酸盐进行如下所示的重氮化反应，制得如式IV所示的化合物；

6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，在制备如式IV所示的化合物的重氮化反应中，所述的盐酸为质量百分比为36%~37%的盐酸，所述的质量百分比是指氯化氢的质量占盐酸试剂总质量的百分比；所述的如式III所示的化合物与盐酸的摩尔比为1:2~1:12 ;所述的水与如式III所示的化合物的质量比为2:1~3:1 ;所述的亚硝酸盐为亚硝酸钠和/或亚硝酸钾；所述的亚硝酸盐与如式III所示的化合物的摩尔比值为I~1.1。

7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于，所述的如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制备方法，其还进一步包含下列步骤:溶剂中，在钼碳的催化下，将如式II所示的化合物与氢气进行如下所示的还原反应，制得如式III所示的化合物；

8.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，在制备如式III所示的化合物的还原反应中，所述的溶剂为醇类溶剂和/或芳烃类溶剂；所述的钼碳的含量为1%~5%，所述的百分比是指钼的质量占钼碳总质量的百分比；所述的钼碳与如式II所示的化合物的质量比为0.01:1~0.2:1 ;所述的溶剂与如式II所示的化合物的质量比为3:1~5:1 ;所述的还原反应的压力为0.3~0.6Mpa ;所述的还原反应的温度为30~70°C。

9.如权利要求7所述的制备方法，其特征在于，所述的如式VI所示的2-氯-6-氟苯甲醚的制备方法，其还进一步包含下列步骤:溶剂中，在催化剂的作用下，将如式I所示的化合物与甲醇钠进行如下所示的醚化反应，制得如式II所示的化合物；

10.如权利要求9所述的制备方法，其特征在于，在制备如式II所示的化合物的醚化反应中，所述的溶剂为醇类溶剂；所述的催化剂为二异丙基胺；所述的甲醇钠与如式I所示的化合物的摩尔比为1:1~2:1 ;所述的如式I所示的化合物与催化剂的摩尔比为1:1~8:1 ;所述的溶剂与如式I所示的化合物的质量比为2:1~4:1 ;所述的醚化反应的温度为40 ~70°C。

11.一种如式III所示的化合物的制备方法，其特征在于包含下列步骤:溶剂中，在钼碳的催化下，将如式II所示的化合物与氢气进行如下所示的还原反应,制得如式III所示的化合物；

12.如权利要求11所述的如式III所示的化合物的制备方法，其特征在于，其还进一步包含下列步骤:溶剂中，在催化剂的作用下，将如式I所示的化合物与甲醇钠进行如下所示的醚化反应，制得如式II所示的化合物；

13.—种如式II所示的化合物的制备方法，其特征在于包含下列步骤:溶剂中，在催化剂的作用下，将如式I所示的化合物与甲醇钠进行如下所示的醚化反应，制得如式II所示的化合物；

 

产品信息
[颜色]	无色液体
[重量]	25ml