依那普利

中文名称     依那普利

中文别名     苯丁酯脯酸

英文名称     Enalapril

化学式        C20H28N2O5

分子量        376.45

CAS编号    75847-73-3

质检信息

质检项目     指标值

含量，       ≥98.0%

PSA：       95.94000

LOGP：     1.93340

熔点 143-144.5°C

沸点 582.4°C at760mmhg

密度 1.204g/cm3

折射率 1.549

闪点 306°C

含量         98%

蒸气压     2.1E-14mmhg at25°C

化学特性

依那普利为白色针状结晶或结晶性粉末，无臭无味。易溶于水，微溶于乙腈。

产品用途

1.依那普利用于治疗高血压，是ACE抑制剂。

2.依那普利用于原发性、肾性高血压、肾血管性高血压、恶性高血压等，还适用于充血性心力衰竭，特别是高肾素、高血钙需要长期用药的高血压病人和洋地黄、利尿药治疗无效的充血性心力衰竭的患者，还可用于卡托普利不能耐受的病人。

 

储藏措施

1.保存在阴凉、干燥和避光的位置在一个密封的容器。远离火源。安全和标签区域。

 

生产方法

α-氧代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在4A分子筛作用下缩合,生成Schiff’s碱,再用氰硼氢化钠还原即得依那普利,如进一步和马来酸成盐可得马来酸依那普利。 方法2:也可用α-溴代苯丁酸乙酯和L-丙氨酰-L-脯氨酸二肽在二甲基甲酰胺溶液中,三乙胺作用下缩合,一步即可得到依那普利。 方法3:上述方法均需苯丁酸的衍生物,在原料受限制时可采用下面的方法。 用丁烯二酸酐对苯进行酰化,生成伊苯甲酰丙烯酸,收率90.1%。 β-苯甲酰丙烯酸、无水乙醇、苯和浓硫酸,回流分水。氢氧化钠溶液中和,饱和氯化钠和水洗,干燥,过滤。滤液减压浓缩,蒸馏收集148～150℃/133Pa的馏分,得β-苯甲酰丙烯酸乙酯,收率97.3%。 β-苯甲酰丙烯酸乙酯、丙氨酸苄酯对甲苯磺酸盐、无水乙醇和三乙胺混合,在室温下搅拌。过滤出固体,烘干得化合物(I),收率75%。 化合物(I)、硫酸、冰乙酸和10%钯-炭催化剂,通氢。过滤,滤液减压浓缩至干,碱处理后洗涤。用乙酸乙酯重结晶,得化合物(Ⅱ),收率52.6%。 化合物(Ⅱ)和N-羟基琥珀酰亚胺溶于二甲基甲酰胺,冰浴冷却下分批加入二环己基碳化二亚胺(DCC),在室温下搅拌。冰浴冷却下加入L-脯氨酸四甲基铵盐的二甲基甲酰胺溶液,反应。滤去固体,用酸碱处理后,用乙酸乙酯提取。提取液干燥,减压浓缩。残液溶于乙腈,加入马来酸的乙腈溶液,充分搅拌后放置过夜。滤得固体,用乙腈重结晶,得白色针状结晶的马来酸依那普利,收率46.7%。 上面的化合物(11)直接和脯氨酸叔丁酯,在DCC存在下缩合,然后水解脱去叔丁醇得到依那普利。

不良反应

1.较常见的有：眩晕、头痛、疲乏、咳嗽，均轻微、短暂。

3.少见的有:昏厥、直立性低血压、心悸、心动过速；呕吐、消化不良、口干、便秘、 失眠、神经过敏，感觉异常；皮疹、瘙痒；罕有神经血管性水肿，如发生在喉部则可以致命，血管性水肿出现应即停用本品，并迅速加以处理，皮下1:1000的肾上腺素注射液0.3—0.5ml。

4.头晕头痛，亦有倦怠,乏力，低血压与体位性低血压，晕厥，恶心，腹泻，肌肉痛性痉挛，皮疹与咳嗽。可引起肾衰，停药后症状消失(恢复正常)。

产品信息
[重量]	1g
[颜色]	白色