半衰期长的同位素是226Ra和228Ra。在海水中,主要测定226Ra。测定226Ra就要測定达到放射平衡时其子核稀有气体氡-222(222Rn),这种方法很早以前就被采用,此外也用过辛蒂雷逊计算法和α-波高分析法。
表3.43 海水中镭的含量
海区 | 水深(米) | 盐度(‰) | 镭含量 (10-13克/升) |
分析者 |
北大西洋
|
0-3000 0-3000 0-5000 |
34.8-35.6 — — |
0.22-0.37 平均0.3 |
罗娜,尤里 埃文斯 |
北太平洋 东部 |
0-1300 0-200 500-7000 |
33.5-35.0 33.5-34.7 33.5-34.7 |
0.33-2.9 0.4-0.6 0.9-1.3 |
埃文斯 三宅,杉村 |
黄海 东中国海 |
0 0 0 |
— — — |
0.4-1.5 | 合田 |
南太平洋 |
0-4000 |
— |
0.4-1.1 | 彼得森 |
印度洋
|
0-400 0-300 1000-5000 |
— — — |
0.4-1.1 0.4-0.5 0.8-1.0 |
彼得森 科齐,斯扎博 |
地中海 | 20-4000 |
— |
0.5-1.1 |
彼得森 |
波罗的海 | 0-80 | 7.15-15.3 | 1.1-2.0 | 福音 |
镭在海水中的平均含量是0.7×10-13克/升,如表3.43所示,其浓度随海区、深度而异。由埃文斯( Evans)对加利福尼亚沿岸水进行的研究,可看出,镭随深度而增加,如图3.66和3.67所示,即使在赤道太平洋和北太平洋西部部,已经查明也是如此分布。镭在底层水中的浓度比其在表层的浓度约增加一倍。
作为控制镭的垂直分布的主要因素,科齐( Koczy)认为是因为从沉积物中母核230Th生成的镭重新溶出,再扩散到上层而造成的。他曾推测其溶出量为1.5×10-10克镭/米2/年。发现与镭同族的元素钡在海水中也有同样的垂直分布,其原因一般认为是生物输送所致。由海底溶出和由表层供给,生物输送占有多大比例的问题,尚不明了,但因为镭是难以遭到生物浓缩的元素,所以控制这种复杂的水平和垂直方向分布的因素,可能主要依靠由海底溶出。研究海底附近海水中226Ra的分布,对推测海水的更新时间,推测垂直方向的涡动扩散系数,都提供了很好的线索。
226Ra在海水中的存在量不到与其母核铀的放射平衡量的10%,另外相对230Th来说,约为放射平衡量的100倍。这种非平衡是由两个原因引起的:一个是处于铀和镭之间的母核230Th由海水中选择性地被移除,而浓缩到沉积物中;另一个是226Ra由海底底质重新溶出。
228Ra是232Th的子核,被认为是海洋中228Th过量存在的原因。在北大西洋海水中铺含量为(2-66)×10-18克/升,此含量超过232Th的放射平衡量的5-140倍。
浮游生物中的镭平均含量为2.2×10-13克/克灰分(8.4×10-14克/每克干燥体)。相对于海水的浓缩系数为1000。在印度洋的悬浮物中平均含有2.1×10-13克/克(0.2-12)×10-13克/克)的镭。这只不过约相当于海水中镅的3%。
就瑞典沿岸的贝壳和海水来看,贝壳中的Ra含量为(0.2-1.9)×10-13克/克,Ra/Ca比值为(0.4-5.1)×10-13。因为海水的Ra/Ca比值平均为1.3×10-13,所以可以认为,是由海水中摄取的,问题不太大。
海水中Ra的化学形式为Ra+2和RaSO4,预期Ra+2处于不饱和状态。