4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺

中文名称：4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺

英文名称：4-(Dimethylamino)-N-[7-(hydroxyamino)-7-oxoheptyl]benzamide

分子式: C16H25N3O3

分子量: 307.39

CAS编号：251456-60-7

质检信息

质检项目      指标值

含量，％      ≥97.0

Psa：         81.67

Logp：        2.7201

产品用途

4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺用作化学合成；用于药物化学、有机合成等领域实验。

化学性质

4-(二甲氨基)-N-[7-(羟基氨基)-7-氧庚]苯甲酰胺是一种有机化合物，其结构包含一个苯环、一个酰胺基团、一个二甲氨基取代基以及一个含有羟基氨基的庚基链。这种化合物具有一定的复杂性，为灰白色结晶粉末，密度：1.137g/cm3折射率：1.558储存条件：2-8ºC

1. 碱性

二甲氨基的存在使得整个分子具有一定的碱性，能够在酸性条件下接受质子，形成季铵盐。这可能会影响其溶解性和生物利用度。

2. 氢键形成能力

酰胺基团和羟基氨基都可以作为氢键供体或受体，这意味着该化合物可以与其他含有极性官能团的分子（如水、蛋白质等）形成稳定的氢键网络，影响其溶解性、晶体形态以及与其他分子的相互作用。

3. 水解反应

酰胺键在强酸或强碱条件下容易发生水解，生成相应的羧酸和胺。这种性质对于药物代谢研究非常重要，因为体内可能存在类似的水解过程。

4. 酸碱反应

羟基氨基是一个两性官能团，在不同pH值下可以表现出不同的电荷状态。例如，在酸性环境中它可以质子化为-NHOH⁺，而在碱性环境中则去质子化为-O⁻。这一特性使其在调节pH敏感材料中有潜在应用价值。

5. 还原反应

羟基氨基很容易被还原剂（如硼氢化钠NaBH₄）还原成伯醇(-CH₂OH)，从而改变分子的整体性质。

6. 氧化反应

羟基氨基也容易被氧化剂（如过氧化氢H₂O₂）氧化为亚硝基化合物(-NO)或其他含氮氧化物，这可能会导致新的生物活性或毒性变化。

7. 与金属离子的络合

羟基氨基和羰基都可以与金属离子形成络合物，特别是过渡金属离子。这种络合能力在催化剂设计、染料合成等领域有广泛应用。

8. 参与缩合反应

羟基氨基可以与醛或酮发生缩合反应，生成席夫碱（Schiff base），这是一种常见的有机合成中间体，并且在某些情况下具有生物活性。

制备方法

1.起始物料准备：选择适当的芳香族羧酸（如4-二甲氨基苯甲酸）作为起始物料。

2.保护羟基氨基：如果羟基氨基是敏感官能团，则可能需要先引入保护基（如叔丁氧羰基, Boc），以防止不必要的副反应。

3.庚基链构建：通过逐步增长碳链的方法构建庚基部分，例如使用卤代烷烃与合适的亲核试剂反应。

4.引入酮基：在庚基链中适当位置引入酮基，这可以通过氧化反应实现。

5.连接苯环与庚基链：将带有二甲氨基的芳香族羧酸与含酮基的庚基链通过酰胺键连接起来，这一步骤通常涉及活化羧酸（如用CDI或EDC/HOBt）然后与氨基反应。

6.引入羟基氨基：最后一步是在庚基链末端引入羟基氨基，这可以通过还原胺化或者直接与羟胺反应来完成。

7.脱保护（如有必要）：如果之前引入了保护基，则在此时去除保护基，恢复活性羟基氨基。

产品信息
[重量]	25mg
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险品