利多卡因

中文名称：利多卡因

英文名称：Lidocaine

别名：利度卡因;N-二乙基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;2-二乙基氨基-N-(2,6-二甲基苯基)乙酰胺;赛罗卡因;N-二乙氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺;昔罗卡因;

分子式: C14H22N2O

分子量: 234.34

CAS编号：137-58-6

质检信息

质检项目      指标值

含量，％      ≥99.0

Psa：          32.34

Logp：        2.6567

产品用途

利多卡因用作生命科学；医药，局部麻醉剂，广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。

化学性质

利多卡因又称昔罗卡因是可卡因的一种衍生物，为白色结晶粉末，有特殊气味。溶于乙醇、乙醚、苯、氯仿、油类，不溶于水，密度：1.026g/cm3沸点：350.8ºC at 760mmHg熔点：66-69°C闪点：166ºC蒸汽压：4.28E-05mmHg at 25°C,常温,有害。是局部麻醉及抗心律失常药，它是可卡因的一种衍生物，但没有可卡因产生幻觉和上瘾的成分。 利多卡因其盐酸盐为白色结晶性粉末，易溶于水，毒力和普鲁卡因相当，但局部麻醉效果较强而持久，有良好的表面穿透力，可注射也可作表面麻醉。 利多卡因是非常好的局部麻醉剂，一般施用一到三分钟后即生效，效果维持一到三小时。用于治疗口腔溃疡。作为心律紊乱药它现在已经不很常被使用了，原因是有人担心它会有长期副作用。少数人对利多卡因有过敏。

制备方法

1.α一氯一2，6一二甲基乙酰苯胺的合成干燥锥形瓶中加入lmI。2，6一二甲基苯胺和0．4mI。冰醋酸，再逐滴加入0．6mL氯代乙酰氯[1一，同时不断振摇反应瓶内的混合物。将混合物加热至45。C，加入20mL5％的醋酸钠溶液。将反应物冷却到10℃以下，抽滤。用水洗涤沉淀多次以除去其中的醋酸，至滤液为中性，收集沉淀，在80―125℃的烘箱中干燥20min。得产品约1g。

2.利多卡因的合成向干燥的圆底烧瓶中加入a一氯一2，6一二甲基乙酰苯胺，用lOmI。甲苯溶解后，加入2mL二乙胺。加热回流约1h，可用薄层色谱监测反应进程，直到原料点几乎消失。将混合物置于冰水浴中冷却至5℃，抽滤除去结晶，将冷滤液置于分液漏斗中，用3mol/L的盐酸萃取滤液两次，每次6mL。将利多卡因的酸性水溶液冷至10℃，搅拌中慢慢加入6mol/L的氢氧化钠溶液，直至有沉淀生成，再加入2mL6mol/L的氢氧化钠溶液，将混合液冷至20℃。用5mL石油醚萃取该混合液两次，水洗涤有机层后用无水碳酸钾干燥。蒸馏除去石油，即得利多卡因结晶，约0．3g。

产品信息
[重量]	100g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危化品