苯扎氯铵_999化工商城

商品描述：

商品属性

苯扎氯铵

中文名称：苯扎氯铵

中文别名：烷基苄基二甲基氯化铵; 洁尔灭;BAC

英文名称：Benzalkonium chloride

分子式: C21H38CIN

分子量: 339.99

CAS号：8001-54-5

质检信息

质检项目指标值

含量，％ ≥80%

PSA： 0.00000

LOGP： 3.96810

化学特性

苯扎氯铵简称BAC属于季铵盐类化合物，为凝胶状固体或透明至淡稻黄色的液体，密度0.98沸点100ºC闪点41ºC，pH 5-6(10-20g/L,H2O,20℃)有芳香气味，味极苦，具吸湿性。极易溶于水、乙醇和丙酮，微溶于苯，几乎不溶于乙醚。有毒，具腐蚀性。对水体有高度危害。

产品用途

苯扎氯铵(洁尔灭)作为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂,能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用。对革兰氏阳性细菌作用较强，对绿脓杆菌、抗酸杆菌细菌芽孢无效。适用于手术前皮肤消毒，粘膜和伤口消毒，手术器械消毒。本品与肥皂和其他阳离予表面活性剂、枸橼酸盐、碘化物、硝酸盐、高锰酸盐、水杨酸盐、银盐、酒石酸盐和生物碱配伍禁忌。与铝、荧光素钠、过氧化氢、白陶土、含水羊毛脂和有些磺胺药配伍禁忌。阳离子表面活性剂；杀菌剂；表面防腐剂。

含量测定

一种测定土壤中苯扎氯铵的方法，包括如下步骤：(1)去除待检测土壤中石子、植株根系、残体等杂质，进行真空冷冻干燥，然后经研磨、过筛，得到检测土样；(2)将甲酸、乙腈和超纯水混合得到酸性提取溶液，加入到步骤(1)得到的检测土样中，然后放入恒温摇床振荡提取，离心后过滤分离出上清液，滤渣重复上述提取分离步骤，合并两次上清液，并于4℃以下保存；(3)在步骤(2)得到的上清液中加入硅藻土，用涡旋仪将两者充分混合净化，然后离心后用0.22μm滤膜过滤，得到检测液；(4)采用UPLC-MS/MS测定步骤(3)检测液中的苯扎氯铵含量。

生产方法

在有机溶剂中，在30-70°C，将脂肪烷基二甲基叔胺与氯化苄进行成盐反应，得到脂肪烷基二甲基苄基氯化铵即可；所述的脂肪烷基为十二烷基、十四烷基或十六烷基；所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和乙腈中的一种或多种。十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备在1000L反应釜中加入100.00kg(469.5mol)的十二烷基二甲基叔胺，62.40kg(493.Omol)的氯化苄与400.00kg的丙酮，50°C下搅拌5h。然后降温至0°C。待固体析出后，过滤，干燥得145.88kg白色固体，总收率为91.5%。十二烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.5%。十四烷基二甲基苄基氯化铵的制备在500L反应釜中加入40.00kg(166.Omo1)的十四烷基二甲基叔胺，19.96kg(157.7mol)的氯化苄与200.00kg的乙腈，60°C下搅拌4h。然后降温至-10°C。待固体析出后，过滤，干燥得53.50kg白色固体，总收率为92.3%。十四烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.6%。十六烷基二甲基苄基氯化铵的制备在50L反应釜中加入6.00kg(22.3mol)的十六烷基二甲基叔胺，2.82kg(22.3mol)的氯化苄与18.00kg的乙醇，40°C下搅拌6忙然后降温至-5°C。待固体析出后，过滤，干燥得8.12kg白色固体，总收率为92.1%。十六烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.4%。

苯扎氯铵

中文名称：苯扎氯铵

中文别名：烷基苄基二甲基氯化铵; 洁尔灭;BAC

英文名称：Benzalkonium chloride

分子式: C21H38CIN

分子量: 339.99

CAS号：8001-54-5

质检信息

质检项目指标值

含量，％ ≥80%

PSA： 0.00000

LOGP： 3.96810

化学特性

苯扎氯铵简称BAC属于季铵盐类化合物，为凝胶状固体或透明至淡稻黄色的液体，密度0.98沸点100ºC闪点41ºC，pH 5-6(10-20g/L,H2O,20℃)有芳香气味，味极苦，具吸湿性。极易溶于水、乙醇和丙酮，微溶于苯，几乎不溶于乙醚。有毒，具腐蚀性。对水体有高度危害。

产品用途

苯扎氯铵(洁尔灭)作为阳离子表面活性剂类广谱杀菌剂,能改变细菌胞浆膜通透性，使菌体物质外渗，阻碍其代谢而起杀灭作用。对革兰氏阳性细菌作用较强，对绿脓杆菌、抗酸杆菌细菌芽孢无效。适用于手术前皮肤消毒，粘膜和伤口消毒，手术器械消毒。本品与肥皂和其他阳离予表面活性剂、枸橼酸盐、碘化物、硝酸盐、高锰酸盐、水杨酸盐、银盐、酒石酸盐和生物碱配伍禁忌。与铝、荧光素钠、过氧化氢、白陶土、含水羊毛脂和有些磺胺药配伍禁忌。阳离子表面活性剂；杀菌剂；表面防腐剂。

含量测定

一种测定土壤中苯扎氯铵的方法，包括如下步骤：(1)去除待检测土壤中石子、植株根系、残体等杂质，进行真空冷冻干燥，然后经研磨、过筛，得到检测土样；(2)将甲酸、乙腈和超纯水混合得到酸性提取溶液，加入到步骤(1)得到的检测土样中，然后放入恒温摇床振荡提取，离心后过滤分离出上清液，滤渣重复上述提取分离步骤，合并两次上清液，并于4℃以下保存；(3)在步骤(2)得到的上清液中加入硅藻土，用涡旋仪将两者充分混合净化，然后离心后用0.22μm滤膜过滤，得到检测液；(4)采用UPLC-MS/MS测定步骤(3)检测液中的苯扎氯铵含量。

生产方法

在有机溶剂中，在30-70°C，将脂肪烷基二甲基叔胺与氯化苄进行成盐反应，得到脂肪烷基二甲基苄基氯化铵即可；所述的脂肪烷基为十二烷基、十四烷基或十六烷基；所述的有机溶剂为甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、丙酮和乙腈中的一种或多种。十二烷基二甲基苄基氯化铵的制备在1000L反应釜中加入100.00kg(469.5mol)的十二烷基二甲基叔胺，62.40kg(493.Omol)的氯化苄与400.00kg的丙酮，50°C下搅拌5h。然后降温至0°C。待固体析出后，过滤，干燥得145.88kg白色固体，总收率为91.5%。十二烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.5%。十四烷基二甲基苄基氯化铵的制备在500L反应釜中加入40.00kg(166.Omo1)的十四烷基二甲基叔胺，19.96kg(157.7mol)的氯化苄与200.00kg的乙腈，60°C下搅拌4h。然后降温至-10°C。待固体析出后，过滤，干燥得53.50kg白色固体，总收率为92.3%。十四烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.6%。十六烷基二甲基苄基氯化铵的制备在50L反应釜中加入6.00kg(22.3mol)的十六烷基二甲基叔胺，2.82kg(22.3mol)的氯化苄与18.00kg的乙醇，40°C下搅拌6忙然后降温至-5°C。待固体析出后，过滤，干燥得8.12kg白色固体，总收率为92.1%。十六烷基二甲基苄基氯化铵纯度为99.4%。