四硫富瓦烯

中文名称: 四硫富瓦烯

英文名称：Tetrathiafulvalene

别名：四噻富乙烯

分子式: C6H4S4

 

分子量: 204.34

CAS号：31366-25-3

质检信息

检验项目       指标   

含量,             ≥97%

规格              250mg

PSA：          6101.20000

LOGP：       4.01540

化学特性

四硫富瓦烯是一种化学物质，是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替换后形成的有机硫化合物，黄色或橙色至棕色结晶性固体粉末,密度1.636g/cm3沸点229ºC at 760mmHg熔点117-120ºC闪点120.9ºC折射率1.879储存条件2-8ºC对空气和光敏感。最大吸收波长:369nm(CHCl3)。溶于有机溶剂，不溶于水。对水体有轻度危害。

是富瓦烯的2,2'-位被硫原子替换后形成的有机硫化合物，化学分子式(H2C2S2C)2。它最早由Wudl在1970年合成，1972年发现其氯化物盐具高导电性，次年制得其TCNQ盐，并发现该盐的导电性在室温以下突然增加，在60K可达10^4 ohm^(-1) cm^(-1)，足以被称为“有机金属”。1979年又进一步发现以四硫富瓦烯为基础的Bechgaard盐[TMTSF]2X（X为PF6-,AsF6-）为首个制得的分子超导体，使得人们对这一领域产生极大兴趣。超过10,000个科学出版物讨论TTF及其衍生物。

四硫富瓦烯虽然看上去是14π的平面系统，但缺乏环状共轭，所以不具芳香性。它可被氧化为自由基阳离子及双阳离子，均是热力学稳定和具芳香性的物种，氧化反应分步且可逆。四硫富瓦烯是强π电子供体，与受体如TCNQ形成的盐类是分子导体的典型代表，此类盐具高各向异性的导电性。

产品用途

四硫富瓦烯用作化学合成；材料科学，超分子合成的电子给体；与四氰基对醌二甲烷形成高导电电荷传递络合物。

生产方法

在高度稀释条件下,经4,5-二溴甲基-1,3-二硫杂环戊烯-2-硫酮(7)和多缩乙二醇的1,ω-二巯基衍生物的缩合反应,方便地合成了4,5-位带二硫杂冠醚残基的2-硫代-1,3-二硫杂环戊烯的衍生物8a～8d,中间体硫杂冠醚8c～8d的合成中有明显的"模板效应".在亚磷酸三乙酯存在下,8a～8d经自偶联生成新型的对称双臂四硫富瓦烯(TTF)硫杂冠醚衍生物10a～10d,而与4,5-二甲硫基-1,3-二硫杂环戊烯-2-酮(9)经交叉偶联生成新型的非对称单臂四硫富瓦烯硫杂冠醚衍生物11a～11d.用循环伏安法研究了上述目标化合物的电化学性质和离子传感性质.

 

产品信息
[重量]	250mg
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危化品