四丁基溴化膦

中文名称     四丁基溴化膦

中文同名     四正丁基溴化膦

英文名称     Tetrabutylphosphonium bromide

化学式        C16H36BrP

分子量        339.33

CAS编号    3115-68-2

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％ ≤0.1

水溶解试验 合格

PSA：        13.59000

LOGP：     3.20840

熔点 100-103 °C(lit.)

闪点 290 °C

 

化学特性

四丁基溴化膦为无色至淡黄色水溶液，具吸湿性。溶于水。熔点 99-104℃。闪点 554℉/290℃，有害，具腐蚀性和刺激性。

产品用途

四丁基溴化膦用作表面活性剂，离子对试剂，用于巴氨西林、舒他西林等的合成；也是一种有效的相转移催化剂

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

 

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

一种丁基三苯基溴化膦的制备方法与流程

基三苯基溴化膦，中文别名：丁基三苯基溴化磷；溴化丁基三苯基磷；(1-丁基)三苯基溴化磷；正丁基三苯基溴化磷；丁基三苯基溴化磷；BuTPPBr；丁基三苯基溴化鏻；CAS号：1779-51-7，分子式：C22H26BrP，分子量：401.3196。丁基三苯基溴化膦是目前具有前景的季膦盐类产品，主要用途是作为催化剂，且可用于有机合成。其新用途不断开拓，需求量逐年增加。目前的丁基三苯基溴化膦制备工艺已经相当成熟，其多数工艺简单、操作方便；然而，整个丁基三苯基溴化膦制备过程中，生产工艺的安全性却存在一定的隐患，并且最终产品的纯度也不是很高。因此，目前急需一种工艺简单、操作方便、安全性高、纯度好的丁基三苯基溴化膦的制备方法。技术实现要素：本发明的目的在于克服现有技术的不足，提供了一种工艺简单、操作方便、安全性高、纯度好的的丁基三苯基溴化膦的制备方法。本发明是通过以下技术方案实现的：一种丁基三苯基溴化膦的制备方法，包括如下步骤：(1)在2800-3300L反应釜中用泵通过高位槽加入1500-1700kg甲苯；(2)通过人孔加入370-380kg三苯基膦，启动搅拌，升温至105-115℃回流，然后通过高位槽缓慢滴加170-180kg溴丁烷，然后回流反应7.5-8.5h；(3)取样检测回流反应后的混合液，待检测合格后停止加热，降温至室温，离心；(4)用195-205kg甲苯洗涤滤饼，滤饼干燥，得最终所需的丁基三苯基溴化膦；(5)滤液蒸馏回收甲苯，用于下批反应。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(2)中采用搅拌器对反应釜中的混合溶液进行搅拌。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(2)中搅拌速度为60-70rpm/min。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(3)中采用HPLC对样品进行检测。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(3)中取样检测合格的标准为原料残留小于0.5％。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(3)中室温具体为24-26℃。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(3)中采用离心机进行离心。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(4)中在离心机内用甲苯洗涤滤饼，滤饼真空干燥，得最终所需的丁基三苯基溴化膦。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(4)中采用真空干燥器对滤饼进行干燥。作为本发明的优选方式之一，所述步骤(5)中滤液蒸馏回收甲苯的具体方法为：回收釜夹套通蒸汽加热升温，待釜内温度升至105-115℃，开始汽化，再通过冷凝器冷凝后接收回收甲苯。本发明相比现有技术的优点在于：(1)采用成熟的Witting季膦盐生产工艺，工艺简单、操作方便；(2)生产工艺安全性高；(3)产品纯度高；(4)对工艺过程中引入的甲苯采用合理的回收工艺处理，绿色、环保对环境造成的影响小。附图说明图1是实施例1-3中的丁基三苯基溴化膦的制备方法流程图。具体实施方式下面对本发明的实施例作详细说明，本实施例在以本发明技术方案为前提下进行实施，给出了详细的实施方式和具体的操作过程，但本发明的保护范围不限于下述的实施例。实施例1本实施例的一种丁基三苯基溴化膦的制备方法，如图1所示，包括如下步骤：(1)在2800L反应釜中用泵通过高位槽加入1500kg甲苯；(2)通过人孔加入370kg三苯基膦，启动搅拌器，以60rpm/min搅拌速度对混合液进行搅拌；升温至105℃回流，再通过高位槽缓慢滴加170kg溴丁烷，然后回流反应7.5h；(3)采用HPLC取样检测回流反应后的混合液，待样品的检测结果表现为原料残留小于0.5％时，视为合格；检测合格后，停止加热，降温至室温24℃，离心机离心；(4)在离心机内用195kg甲苯洗涤上述离心得到的滤饼，采用真空干燥器对甲苯洗涤后的滤饼进行干燥，得指标参数如表1所示的丁基三苯基溴化膦，反应式如下：表1实施例1的丁基三苯基溴化膦指标参数序号指标数值1外观外观白色至灰白色结晶粉末2纯度＞99％3干燥失重≤0.5％(5)滤液蒸馏回收甲苯，用于下批反应；其中，滤液蒸馏回收甲苯的具体方法为：回收釜夹套通蒸汽加热升温，待釜内温度升至105℃，开始汽化，再通过冷凝器冷凝后接收回收甲苯。本实施例采用成熟的Witting季膦盐生产工艺，工艺简单、操作方便、安全性高、产品纯度高；对工艺过程中引入的甲苯采用合理的回收工艺处理，绿色、环保，对环境造成的影响小。实施例2本实施例的一种丁基三苯基溴化膦的制备方法，如图1所示，包括如下步骤：(1)在3300L反应釜中用泵通过高位槽加入1700kg甲苯；(2)通过人孔加入380kg三苯基膦，启动搅拌器，以70rpm/min搅拌速度对混合液进行搅拌；升温至115℃回流，再通过高位槽缓慢滴加180kg溴丁烷，然后回流反应8.5h；(3)采用HPLC取样检测回流反应后的混合液，待样品的检测结果表现为原料残留小于0.5％时，视为合格；检测合格后，停止加热，降温至室温26℃，离心机离心；(4)在离心机内用205kg甲苯洗涤上述离心得到的滤饼，采用真空干燥器对甲苯洗涤后的滤饼进行干燥，得指标参数如表2所示的丁基三苯基溴化膦，反应式如下：表2实施例2的丁基三苯基溴化膦指标参数序号指标数值1外观外观白色至灰白色结晶粉末2纯度＞99％3干燥失重≤0.5％(5)滤液蒸馏回收甲苯，用于下批反应；其中，滤液蒸馏回收甲苯的具体方法为：回收釜夹套通蒸汽加热升温，待釜内温度升至115℃，开始汽化，再通过冷凝器冷凝后接收回收甲苯。本实施例采用成熟的Witting季膦盐生产工艺，工艺简单、操作方便、安全性高、产品纯度高；对工艺过程中引入的甲苯采用合理的回收工艺处理，绿色、环保，对环境造成的影响小。实施例3本实施例的一种丁基三苯基溴化膦的制备方法，如图1所示，包括如下步骤：(1)在3000L反应釜中用泵通过高位槽加入1600kg甲苯；(2)通过人孔加入375kg三苯基膦，启动搅拌器，以65rpm/min搅拌速度对混合液进行搅拌；升温至110℃回流，再通过高位槽缓慢滴加175kg溴丁烷，然后回流反应8.0h；(3)采用HPLC取样检测回流反应后的混合液，待样品的检测结果表现为原料残留小于0.5％时，视为合格；检测合格后，停止加热，降温至室温25℃，离心机离心；(4)在离心机内用200kg甲苯洗涤上述离心得到的滤饼，采用真空干燥器对甲苯洗涤后的滤饼进行干燥，得指标参数如表3所示的丁基三苯基溴化膦，反应式如下：表3实施例3的丁基三苯基溴化膦指标

参数序号指标数值1外观外观白色至灰白色结晶粉末2纯度＞99％3干燥失重≤0.5％(5)滤液蒸馏回收甲苯，用于下批反应；其中，滤液蒸馏回收甲苯的具体方法为：回收釜夹套通蒸汽加热升温，待釜内温度升至110℃，开始汽化，再通过冷凝器冷凝后接收回收甲苯。本实施例采用成熟的Witting季膦盐生产工艺，工艺简单、操作方便、安全性高、产品纯度高；对工艺过程中引入的甲苯采用合理的回收工艺处理，绿色、环保，对环境造成的影响小。以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。

产品信息
[颜色]	白色
[重量]	500g