各种晶体结构

晶体结构：根据物质微粒(离子、原子、分子)运动的形式、范围以及分子间的距离，可将物质分为固、液、气三种聚集状态。气体的粒子能自由运动，液体的粒子在其体积之内也可以自由运动，而固体的粒子只能在固定的位置作振动。因此只有固态物质才能读到粒子排列的规律性。

分子间的作用力和氢键

分子间的作用力和氢键：物质的性质与它们的化学键类型很有关系，但是物质的性质不仅决定于其化学键，还与它们分子间存在的作用力有关。例如卤族元素的分子在常温常压下，F₂、Cl₂是气体，而Br₂是易发挥的液体，I₂则是固体。它们所以呈现不同的聚集状态，是因为这些不同分子间的作用力大小不同的缘故。下面首先介绍分子间的作用力，然后再讨论氢键。

离子模型的理论上的缺陷

离子模型的理论上的缺陷：显然，正如已经指出过的那样，CFT模型不能具有任何物理价值，因为即使在纯静电的意义上，它也并不打算表明配位体的实际状况。

金属—配位体轨道重叠的实验证明

金属—配位体轨道重叠的实验证明： 电子自旋共振谱 可能在我们所有的实验证明中最直接的就是电子自旋共振(esr)数据。电子自旋共振的性质已在19-10节简短地描述过了。

分子的类型

分子的类型:分子是由原子组成的，原子是由带正电荷的原子核和带负电荷的电子组成的。因此在任何分子中，都有带正电荷部分和带负电荷部分。对于每一种电荷(正电荷和负电荷)来说，可以设想电荷集中于一点，叫做电荷的重心(好像个物体有一一个重心一样)。

络合物的形成常数

络合物的形成常数： 对于从Mn到Zn的二价金属离子和含有以氮为配位原子的配位体的类似络合物的形成，平衡常数按下述金属离子顺序：Mn2+＜Fe2+＜Co2+＜Ni2+＜Cu2+＞Zn2+变化是相当普遍的观测结果。

姜-泰勒(Jahn-Teller...

姜-泰勒(Jahn-Teller)效应:1937年姜-泰勒证明了一个颇为有名的理论。这个理论说，任何处于一个简并的电子状态的非线型分子体系都是不稳定的，并且将遭到某种畸变降低其对称性和分裂简并态。

配位键

配位键：两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构叫做共价键。与离子键不同的是进入共价键的原子向外不显示电荷，因为它们并没有获得或损失电子。共价键的强度比氢键要强，与离子键差不太多或甚至有些时候比离子键强。

光谱化学序列

光谱化学序列:由含有各种金属离子和各种配位体的大量络合物的光谱实验研究发现，配位体按照它造成d轨道分裂的能力可以排成一个序列。对于比较常见的配位体，这个序列是：I-＜Br-＜CI-＜F-＜OH-＜C2O24～H2O＜NCS-＜py～NH3

共价键

共价键：两个或多个原子共同使用它们的外层电子，在理想情况下达到电子饱和的状态，由此组成比较稳定和坚固的化学结构叫做共价键。与离子键不同的是进入共价键的原子向外不显示电荷，因为它们并没有获得或损失电子。共价键的强度比氢键要强，与离子键差不太多或甚至有些时候比离子键强。