胶体溶液的性质

胶体溶液的性质：了解胶体的性质，在化学分析中是很重要的，因为许多沉淀，特别是新形成的沉淀，显示出胶体性质，而胶体的稳定性、凝结性和它们对杂质的容量，对于受光线的冲击等，都是分析工作者经常遇到的问题。在重要测定及分离中，时常要求避免胶体沉淀的形成，因为它们难于过滤、洗涤，而且有时难以灼烧到恒重。但另一方面，胶体的形成在化学分析中还可加以利用。

什么是成核作用？

什么是成核作用？成核作用是这样一种过程：在一种亚稳定的母相中，生成一种新的稳定相的最初小聚集体（能自发发展的稳定相的大的聚集体）一晶核。这种成核情况有如下的解释：溶液并非绝对均匀的，不同的部分所含溶质浓度并不一致，从而引起分子的聚集（晶体的萌芽）。分子的聚集与周围溶剂处于一种动态平衡，即聚集体的继续形成和溶解之间的平衡。当环境条件使聚集体成长到一定大小时，就成为晶核。

溶剂的区分能力与介电常数

溶剂的区分能力与介电常数:无机酸，高氯酸、盐酸和硝酸在水溶液中强度一样。但在一种碱性较弱的溶剂中，例如在冰醋酸中，HClO4就是一种比HCl强的酸，冰醋酸这时是做为一个区分溶剂（differentiating solvent，），可以使得HClO4在HCl存在下被分步滴定。

质子的自递作用与调平效应

质子的自递作用与调平效应: 依理，在上面水的情况下，在滴定曲线上大的突跃将发生在强酸和强碱的10-4M限度之间。这就是在酒精中有用pH范围约为19．5－2×4＝11.5单位，差不多为水的有用pH范围的二倍。一般地、我们可以得出这样的结论：一种溶剂的质子自递常数越小，则其区分酸和碱的有用pH范围越大。

固定液的支持物——载体

固定液的支持物——载体;载体由于是固定液的支持物而成为色谱固定相的一部分，大多为多孔性的固体颗粒种适用的载体一般需要满足下列要求：表面积大，孔径分布较均匀；表面无（或仅有很弱）催化或吸附性能；与固定液或被分析物质不起反应；热稳定性好；有较好的机械强度。

气相色谱-吸附剂

气相色谱-吸附剂;在气相色谱中，吸附剂是应用历史最久的固定相，其最大特点是耐高温（无流失）和对烃类异构物的分离有很好的选择性，缺点是能作为色谱固定相的吸附剂品种很少，应用范围不广；加上吸附等温线的非线性使有些色谱峰不对称：以及其性能与制备和活化条件有密切关系，以致不同来源的同一种吸附剂甚至同一来源但非同批产品的分离性能均难重复，给分析工作带来许多因难

溶剂有哪些？（酸性、碱性、中性及...

溶剂有哪些？（酸性、碱性、中性及两性溶剂）：根据溶剂作为质子的给予体或接受体的性质，可分为酸性溶剂，碱性溶剂，中性溶剂和两性溶剂等几种。

色谱柱——聚合物固定相

色谱柱——聚合物固定相;色谐分离的基本原理是试样组分通过色谐柱时与固定相之间发生相互作用，这种作用的大小与固定相和组分分子的性质及结构有关；正是由于这种相互作用大小的差异，各组分在色谱柱内滞留的时间就不同，从而使它们互相分离而按先后次序由色谱柱中流出因此，固定相是色谱分离过程中关键性的部分.

气相色谱流动相-载气是什么

气相色谱流动相-载气是什么，在一般专著中很少用单独章节来讨论，这是由于人们对载气在色谱分离中的作用的认识不足．许多人认为载气的作用仅仅是推动试样沿色普柱方向运动，并为试样的分配提供一个相空间，而这个空间对色谱分离行为的影响是微不足道，不值得讨论的．因此他们认为任何一种气体都可以作为载气，不考虑载气的选择或新型载气的引入的问题。

色谱操作条件对分离得影响

色谱操作条件对分离得影响，一个混合物能否为色谱柱所分离，取决于固定相与混合物中各组分分子间的相互作用的大小是否有区别．相互作用小的组分，其保留值小，将先从柱中流出；而相互作用大的组分，其保留值大，将后从柱中流出．分离的本质（内因）决定于固定相与组分分子间的相互作用，但在色谱分离过程中各种操作因素如涂渍均匀与否、填充是否紧密均匀、载气流速的选择是否合适等，对于实现分离的可能性有很大影响．