铬的氧化态和立体化学

铬和Ti、V一样，最高氧化态相当于3d和4s电子的总数。对钛来说，虽然TiⅣ是最稳定氧化态，VⅤ只是中等氧化剂，铬（Ⅵ）则仅仅以含氧物种存在，例如CrO3、CrO42-和CrO2F2，它们都是强氧化剂。铬与硫族的第Ⅵ族元素除了化学计量相似以外，只有在三氧化物的酸性、共价性和CrO2Cl2容易水解方面是相似的。

人类对元素周期律的认识

人类对元素周期律的认识经历了一个漫长的过程。 自道尔顿提出原子学说和原子量(现称相对原子质量)概念之后，测定各种元素原子量的工作进展迅速，到19世纪中叶，已经获得了60多种元素的原子量数据。以此为基础，科学家们开始研究原子量与元素性质之间的关系。门捷列夫(D.L.Mendeleev)和迈 尔(J.L.Meyer)等科学家根据原子量的大小对元素进行分类排列， 发现元素性质随原子量的递增呈现明显的周期性变化。这就是人们 对元素周期律的早期认识。 门捷列夫根据元素周

钒（Ⅱ）的水溶液、盐和络合物

这种氧化态最不熟悉。黑色氧化物VO具有岩盐型晶格，但它表现出非化学计量的显著倾向，不论在那里得到的，它都含有～45％到～55％的氧。它具有金属光泽和金属特有的良好的导电性，认为可能是V—V结合。氧化物是碱性的，溶于无机酸，生成VⅡ溶液。

钒（Ⅲ）的水合离子与络合物

氧化钒（Ⅲ）是黑色难熔物质，由V2O5用氢气或一氧化碳还原而制得。它具有刚玉结构，但得到纯的有困难，因为它具有变成氧不足而仍不改变结构的显著倾向。曾报导它的组成象在VO1．35中的氧一样低，但仍保持刚玉结构。

水垢中的Mg(OH)2是怎样生成...

加热可使天然水产生MgCO₂沉淀，但是镁在水垢中却主要以Mg(OH)₂形式存在。要分析清楚这个问题，我们先分析这两种沉淀的难溶性的相对大小。 MgCO3和Mg(OH)2中阴、阳离子的个数比不同，它们的溶解能力不能直接用Ksp来比较，但可以通过计算各自处于沉淀溶解平衡状态的饱和溶液中的共同离子Mg 2+的浓度来比较。由计算得知，Mg(OH)2 饱和溶液中的Mg2﹢浓度比MgCO₃饱和溶液中的小，表明Mg(OH)2更难溶。 Mg(OH)₂是怎样生成的。天然水中含有Ca(HCO3)2、

钒（Ⅴ）的化合物

五氧化二钒溶于氢氧化钠中得到无色溶液，加酸到pH约6.5溶液变成亮橙色，继续再加酸到pH2左右形成V2O5沉淀，V2O5溶于更强的酸性中生成二氧钒离子VO2+。这些反应曾用各种物理方法（包括拉曼光谱）深入研究过，但在形成物种的种类和所达到的某种程度上有争论。

缓冲浪液与浓液pH的调控

正常人血液的pH相当恒定，保持在7.35-7.45之间，如果超出这一范围， 机体的酸碱平衡将被打破，严重时可范及人的生命。正常情况下人体内的代谢过程不断产生酸和碱，但是事实上这些酸或碱进入血液并没有引起血液的PH发生明显的变化，这是什么原因呢? 研究表明，人体血液中存在的Η₂CO₃﹣NaHCO₃等体系，通过化学平衡的移动，起到稳定血液pH的作用。例如: H₂CO₃↔ H﹢ + HCO₃﹣ 当代谢产生的酸进入血液时，血液中 HCO₃﹣和H﹢反应生成H₂CO₃,进而分解产生CO₂,

钒的氧化态和立体化学

钒的最高氧化态是Ⅴ。但除一些化学计量外，与P族元素的化学很少相似。VⅣ的化学主要是形成含氧物种，已知带有VO2+基的各种各样化合物。有四种充分肯定的阳离子物种，［VⅡ（H2O）6］2+、［VⅢ（H2O）6］3+、VⅣO2+aq和VⅤO2+aq，而且没有一个发生岐化，因为这些离子随着氧化态的升高成为较强的氧化剂；VⅡ和VⅢ两种离子都被空气氧化。

合成氨的铁催化剂的催化历程

合成氨的铁催化剂 负载于催化剂多孔载体表面的催化剂为Fe0(29%- 35% )和Fe₃O4(55%- 65%)的混合物经氢气原后形成的活性铁微晶，载体是多孔的固体，每克的表面积高达100～1 000 ㎡。 催化剂的辅助成分为负载于催化剂多孔载体表面的AL₂O₃(2% ～4%)、Mg0(3% ～ 4%)和K₂0(0.5%～0.8%)。Al₂O₃,和MgO是结构型助剂，主要起骨架作用及增大催化剂表面、防止铁微晶长大和烧结作用。KzO是电子型助剂，帮助铁把电子传给氮，有利于氮的吸附及活化。

钛的有机化合物

烷基铝和TiCl4反应后，在TiCl3晶体的表面上形成了Ti－C键，由齐格勒和纳塔所发现的乙烯和丙烯聚合体系引起有机钛化学的热烈研究并且在不饱和物质的许多催化反应中使用钛的有机化合物。实际上，聚合链烯中所有钛化合物都带有一个或更多个烷基。