存在于海水中的鑀远比铀的平衡量小。这是因为鑀和钍在一起迅速地向海底下沉之故。鑀的浓度因海域不同而异的原因是沉积速度不同；从离子状态变成颗粒状时聚集方法的不同；或者是被生物的摄取不同等等。海水中的镭，若是从存在于水中的鑀经放射性蜕变而产生的，那么鑀的浓度应为5×10^-12克／升左右，但是实际上鑀的浓度比该浓度值还小。如科齐所说，海水中的镭恐怕是由沉积的鑀产生的，然后再向上溶出。科齐用0．1到1．0左右这么小的铅直涡动扩散系数，计算底层水中镭的铅直分布，据说计算值和实际测定值相符。但是，业经三宅、猿桥和葛城（1962）用人工放射性元素的铅直分布测定值计算的结果，深海的铅直涡动扩散系数比科齐所用的值大很多（200厘米²／秒）。
    并且，倘若设涡动扩散系数为10，试重新计算镭的铅直分布。计算中用下列方程式：

    式中λ为镭放射性蜕变速度常数，T为时间，R为镭在深度z和时间T时的浓度，R₀为在T＝0时海底表面上的海水中镭的浓度。另外，如上所述，从海水中沉积的鑀量为2×10^-3微克／米²·年，由海底表面的所产生的铺的1／10，即2×10^-4克镭／百年再次溶入海水。计算结果可知，在稳定状态下镭的铅直分布从表层到海底大致是均匀的。
    其次，达到稳定状态所需的时间用下式来计算：

Adt-λd∫^z₀R·dz·dt=0          (2.17)

    因A是2×10^-4微克／米²·年，λ是4．3×10^-4年，所以∫^z₀R·dz是镭的总量为0．5克／米²（1．2×10^-7克／升）。计算结果表明，达到稳定状态需要一万年。换句话说，由上述计算结果来看，大致在一万年，海水中的镭成稳定状态，彼时，应表现为上下作均匀的分布。
    但是，实际上镭大体随深度稍有增加。这或许是由残留在海水中的鑀放射蜕变而生成镭的缘故。我们知道，海水中的鑀比它对于镭的平衡量0．05％要高，经常可达百分之几，所以或许鑀在海洋里的分布，看来好像不是均匀的。因此，也不难想像越接近海底鑀的含量就越多，由这种认识出发，可认为镭的铅直分布基本上由海水中鑀的分布所控制。
    有没有其它原因影响镭的铅直分布呢？值得注意的是，属于镭的同族元素钡，其浓度随着深度显著增加。据乔和戈德堡（Chow和Goldberg，1960）的说法，平均3微克／升的钡之中，5％左右是不溶性硫酸钡。因此，也可以认为一部分镭和硫酸钡一起共沉淀。而且如中井等（1938）所说，一部分镭也有和铁或其它金属氢氧化物一起共沉淀的倾向。试从生物的影响来考虑，钡向生物体浓缩的系数相当大，以干体计算从450达到4400，而镭的情况最多不过是10左右。因而，很难设想镭被生物浓缩然后随其遗体沉降。