盐酸金霉素

中文名称：盐酸金霉素,USP

英文名称：Chlorotetracycline hydrochloride

别名：金霉素盐酸盐;盐酸氯四环素;

分子式: C22H24Cl2N2O8

分子量: 515.33

CAS编号：64-72-2

质检信息

质检项目      指标值

含量，％      ≥98.0

Psa：         181.62

Logp：        1.9413

产品用途

盐酸金霉素用作生命科学；广谱抗生素，对革兰氏阳性和阴性菌均有抗菌作用实验。它属四环类广谱抗生素，对革兰氏阳性、阴性细菌等有较强的抑制作用。

化学性质

盐酸金霉素又称金霉素盐酸盐是一种有机化合物，为黄色结晶粉末，对光和热敏感。微溶于水，溶于碱金属氢氧化物和碳酸盐溶液，微溶于甲醇、乙醇，几乎不溶于丙酮、氯仿、二恶烷、乙醚。pH 2.3-3.3(1%,H2O)，沸点：694.1ºC at 760 mmHg熔点：210-215°C (dec.)(lit.)冷藏品-2-8℃，具刺激性和致敏性。

制备方法

1. 微生物发酵法

这是目前工业上大规模生产盐酸金霉素的主要方法。

发酵步骤：

选择菌株：筛选出能够高效产生金霉素的微生物菌株，如金色链霉菌（Streptomyces aureofaciens）。

培养基准备：配制适合该菌株生长和代谢的营养培养基，通常包含碳源（如葡萄糖）、氮源（如玉米浆）、无机盐和其他微量元素。

发酵过程：在控制良好的条件下（如温度、pH值、溶解氧浓度等），将菌株接种到发酵罐中进行大规模培养。发酵过程中，菌体会利用培养基中的营养物质合成金霉素。

提取分离：发酵结束后，采用过滤或离心等方法去除细胞残渣，然后使用溶剂萃取、离子交换树脂吸附、沉淀等技术从发酵液中提取金霉素。

精制纯化：通过重结晶、柱层析或其他适当的分离技术对粗提物进行进一步纯化，确保最终产品的高纯度。

成盐：最后一步是将得到的游离碱形式的金霉素与盐酸反应，生成稳定的盐酸金霉素。

2. 半合成法

尽管较少用于大规模生产，但在实验室条件下可以通过化学修饰天然存在的四环素类抗生素来制备盐酸金霉素。

合成步骤：

起始物料选择：以天然四环素类抗生素为起始物料，如土霉素（Oxytetracycline）。

氯代反应：通过特定的化学反应，在四环素分子的指定位置引入氯原子，形成7-氯代衍生物。

脱甲基反应：去除6位上的甲基，完成结构改造，生成金霉素骨架。

纯化：通过重结晶或其他分离技术对产物进行精制，确保高纯度。

成盐：与盐酸反应生成盐酸金霉素。

产品信息
[重量]	100g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险品