盐酸依匹斯汀

中文名称：盐酸依匹斯汀

英文名称：Epinastine Hydrochloride

别名：依匹斯汀盐酸盐;3-氨基-9,13-二氢-1H-二苯并[c,f]-咪唑并[1,5-a]氮杂卓盐酸盐

分子式: C16H16ClN3

分子量: 285.78

CAS编号：108929-04-0

质检信息

质检项目      指标值

含量，％      ≥99.0

Psa：          41.62

Logp：        3.4697

产品用途

盐酸依匹斯汀用作化学合成；生命科学，是一种抗组胺剂和肥大细胞稳定剂，是一种有效的、选择性的、口服活性的组胺H1受体(histamine H1 receptor)拮抗剂。

化学性质

盐酸依匹斯汀又称依匹斯汀盐酸盐是一种属于一种组胺H1受体拮抗剂,为白色粉末，溶于水，易溶于甲醇，微溶于乙腈，极微溶于二氯甲烷。pH 4.0-6.0。密度：1.32g/cm3沸点：428ºC at 760 mmHg熔点：>270ºC闪点：212.7ºC蒸汽压：1.56E-07mmHg at 25°C,冷藏品-2-8℃,有毒。对组织胺、白三烯C4、PAF、5-羟色胺有抑制作用，并能抑制组胺、慢反应物质A（SRS-A）化学介质的释放

制备方法

1.起始物料准备：选择适当的芳香族化合物（如2-甲氧基苯甲醛）和含氮杂环化合物（如2-吡啶乙醛）作为起始物料。

2.构建核心结构：通过一系列反应（如还原胺化、缩合反应等）逐步构建出依匹斯汀的核心骨架。

3.引入哌嗪环：将上述中间体与哌嗪衍生物反应，形成含有哌嗪环的结构。

4.成盐：将纯化的依匹斯汀游离碱与盐酸反应，生成盐酸依匹斯汀。

5.纯化：通过重结晶或其他分离技术对粗产品进行精制，确保高纯度。

产品信息
[重量]	1g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危险品