2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑

中文名称：2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑

英文名称：2-Amino-6-(Methylsulfonyl)Benzothiazole

分子式：  C8H8N2O2S2

分子量：  228.29100

CAS登陆编号：   17557-67-4

 

质检信息    

质检项目           指标值

含量，％           ≥97

乙醇溶解试验    合格

对镉灵敏度试验    合格

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％≤0.1

精确质量：        228.00300

PSA：              109.67000

LogP：             2.94400

 

化学特性

6-硝基苯并恶唑-2-酮是一种化学物质，白色至淡黄色粉末,有恶臭。对光和空气敏感。能与金、 汞、铂的氯化物形成化合物。 溶于乙醇、乙醚、丙酮和多数有机溶剂，微溶于水。，密度1.518 g/cm3，熔点223 °C，折射率1.687，沸点500.8ºC,蒸汽压：3.68E-10mmHg at 25°C,刺激眼睛、呼吸系统和皮肤。;.不慎与眼睛接触后，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。

 

产品用途

6-硝基苯并恶唑-2-酮主要用于分析试剂、有机中间体,染料中间体。用于制造阳离子艳蓝RL、阳离子黄2RL；由它制备6-甲氧基-3-甲基苯并噻唑腙，进而生产阳离子黄GL等。生化研究。医药(抗菌药)。

2-氨基-6-甲砜基苯并噻唑生产方法

先由对氨基苯甲醚盐酸盐和硫氰酸钠反应，得到对甲氧基苯基硫脲，再与氯化硫闭环而得。工艺过程如下：（1）在搪玻璃锅中加入水，加热到60℃，搅拌下慢慢加入对氨基苯甲醚，在60-65℃搅拌30min使其完全溶解。用30%工业盐酸调整溶液酸度刚果红试纸呈微蓝色，维持10min，再加硫氰酸钠，加热，慢慢升温到105℃，在105℃左右回流24h。然后冷到25℃过滤。滤饼用水洗涤、干燥，得对甲氧基苯基硫脲。（2）将无水氯仿吸入干燥的搪玻璃锅中，搅拌下加入干燥的对甲氧基苯硫脲。加热到60-62℃，蒸出部分氯仿及原料中的水。然后冷却到25℃，逐渐加入氯化硫。加完后，在30℃搅拌1h，升温到43-45℃反应4h。反应中产生氯化氢气体，通过吸收系统吸收。再于62-64℃回流反应10h。然后冷却到60℃以下，将物料压到装有烟囱灰（代活性炭）和水的酸性蒸馏锅中，用直接蒸汽蒸馏回收氯仿，直到温度95℃，并维持15min。氯仿回收后停止蒸馏，冷到90℃，加水调整体积，再加冰冷却到45℃，细流加入30%液碱，调整pH值至4-5，搅拌15min。抽滤，将滤液加热到60℃，用30%液碱进行碱析酚酞呈微红色。抽滤，所得滤饼即为成品。熔点160-163℃收率85%.

产品信息
[重量]	5g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危化品