1-丁基-2-甲基咪唑

 

中文名称     1-丁基-2-甲基咪唑

英文名称     1-butyl-2-methyl-imidazole

化学式        C8H14N2

分子量        138.21

CAS编号    13435-22-8

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥97%

PSA：       17.82000

LOGP：     1.99160

密度：0.94g/ml

沸点：244.8℃

闪点：101.8℃

折射率：1.506

规格      100mg

含量       97%

化学特性

1.1-丁基-2-甲基咪唑白色粉状

产品用途

1.1-丁基-2-甲基咪唑用作有机合成中间体

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。      

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。718

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

一种1-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法

背景技术

l-异丁基-2-甲基咪唑是重要的涂料添加剂和医药中间体。文献尚无此化合 物合成的报道，类似化合物的合成，主要通过2-甲基咪唑与碘代垸烃为原料制 备，该方法虽然具有较高的收率(以2-甲基咪唑计，摩尔收率70 90%。)，但 是成本较高。发明内容本发明所要解决的技术问题是提供一种原料易得、收率髙且成本低的1-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法。为解决以上技术问题，本发明采取如下技术方案一种l-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，由2-甲基咪唑与氯代异丁烷在溶 剂和缚酸剂的存在下发生取代反应制得所述的l-异丁基-2-甲基咪唑，所述的 取代反应的温度为50 110'C， 2-甲基咪唑与氯代异丁垸的摩尔比为1: 1.1 取代反应的溶剂优选为DMF或甲苯。所述的缚酸剂可以是氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾或氢化钠中的一种，还 可以是有机碱，优选三甲胺或三乙胺。所述取代反应的反应起始物质2-甲基咪唑与氯代异丁烷的摩尔比优选为 1: 1.15 1.25。作为一种优选的实施方式，该合成方法具体的步骤为首先将2-甲基咪唑 与缚酸剂加入到溶剂中，在温度50 55'C下保温1~3小时，然后将氯代异丁 烷加入，并继续在温度60 110'C下反应3 10小时，最后反应液经冷却，过 滤，蒸馏滤液，收集所述的l-异丁基-2-甲基咪唑馏分。由于以上技术方案的实施，本发明与现有技术相比具有如下优点氯代异丁烷与碘代异丁垸相比活性低，采用常规的工艺来制备1-异丁基 -2-甲基咪唑时收率低，不适合应用于工业生产。本发明通过优化反应的工艺， 提髙了氯代异丁烷制备l-异丁基-2-甲基咪唑的收率。氯代异丁烷原料易得且 成本低，因此，本发明兼具收率髙和成本低的优点，适于工业化生产。

具体实施方式

以下是本发明的具体实施例，对本发明的技术方案作进一步的描述，但本 发明并不限于这些实施例。 实施例1按照本实施例采用的原料物质的摩尔比为2-甲基咪唑氯代异丁垸 =1:1.2,该方法的具体操作步骤如下在100毫升甲苯中加入25毫升三乙胺，加入12.3克2-甲基咪唑，加热至 60 65X:，溶清后在此温度下缓慢滴加16.7克氯代异丁垸，滴加完毕后于60 65"C保温3小时，3小时后缓慢升温至100 110"C,再在此温度下保温5小时， 保温完毕后冷却到IO'C以下，过滤，滤液蒸馏，收集96 98C (4.5mmHg) 馏分13g,即为l-异丁基-2-甲基咪唑。以2-甲基
咪唑计，该方法的摩尔收率 为63%。实施例2在IOO毫升甲苯中加入6克氢氧化钠，0.1克相转移催化剂四丁基碘化铵， 加入12.3克2-甲基咪唑，加热至60 65°C,在此温度下缓慢滴加16.7克氯代 异丁烷，滴加完毕后，于60 65'C保温3小时，3小时后缓慢升温到100 110 'C,再在此温度下保温5小时，保温完毕后冷却到IO'C以下，过滤，滤液蒸 馏，收集96~98"(4.5 mmHg)馏分14.3克，即为l-异丁基-2-甲基咪唑。以 2-甲基咪唑计，该方法的摩尔收率为69%。实施例3在100毫升DMF中加入6克氢氧化钠、12.3克2-甲基咪唑，加热至50 55'C，保温l小时，保温完毕后，再在此温度下缓慢滴加16.7克氯代异丁烷， 滴加完毕后于60 65'C保温3小时，3小时后缓慢升温到100 110匸，再在 此温度下保温3小时，保温完毕后冷却到IOC以下过滤，滤液蒸馏，收集96 98" (4.5 mmHg)馏分15.7克，即为1-异丁基-2-甲基咪唑。以2-甲基咪唑计， 该方法的摩尔收率为75.8%。实施例4在100毫升DMF中加入10.5克碳酸钾、12.3克2-甲基咪唑，加热至50 55T，保温2小时，保温完毕后，冷却至室温，加入16.7克氯代异丁烷，升 温到70 75'C,保温6 8小时，保温完毕后冷却到IO"以下过滤，滤液蒸馏， 收集96 981C (4.5 mmHg)馏分17.7克，即为l-异丁基-2-甲基咪唑。以2-甲 基咪唑计，该方法的摩尔收率为85.5%。实施例5在100毫升DMF中加入9克氢化钠、12.3克2-甲基咪唑，室温搅拌30 分钟，加入16.7克氯代异丁烷，升温到65 70'C，保温3小时，3小时后升 温到ioox:左右继续保温约1小时，保温完毕后冷却到IOIC以下过滤，滤液蒸 馏，收集96 98X:(4.5 mmHg)馏分16.5克，即为1-异丁基-2-甲基咪唑。以 2-甲基咪唑计，该方法的摩尔收率为80%。

权利要求

1、一种1-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，其特征在于由2-甲基咪唑与氯代异丁烷在溶剂和缚酸剂的存在下发生取代反应制得所述的1-异丁基-2-甲基咪唑，所述的取代反应的温度为50～110℃，2-甲基咪唑与氯代异丁烷的摩尔比为1∶1.1～1.5。

2、 根据权利要求l所述的一种l-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，其特征 在于取代反应所用溶剂为DMF或甲苯。

3、 根据权利要求l所述的一种l-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，其特征 在于所述的缚酸剂为氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸钾或氢化钠中的一种。

4、 根据权利要求l所述的一种l-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，其特征 在于所述的缚酸剂为有机碱。

5、 根据权利要求4所述的一种l-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，其特征 在于所述的缚酸剂为三甲胺或三乙胺。

6、 根据权利要求1所述的一种l-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，其特征 在于所述的2-甲基咪唑与氯代异丁垸的摩尔比为1: 1.15~1.25。

7、 根据权利要求l所述的一种l-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，其特征 在于该合成方法的具体步骤为首先将2-甲基咪唑与缚酸剂加入到溶剂中， 在温度50 55C下保温1 3小时，然后将氯代异丁烷加入，并继续在温度60 IIO'C下反应3 10小时，最后反应液经冷却，过滤，蒸馏滤液，收集所述的 l-异丁基-2-甲基咪唑馏分。

全文摘要

本发明涉及一种1-异丁基-2-甲基咪唑的合成方法，由2-甲基咪唑与氯代异丁烷在溶剂和缚酸剂的存在下发生取代反应制得所述的1-异丁基-2-甲基咪唑，所述的取代反应的温度为50～110℃，2-甲基咪唑与氯代异丁烷的摩尔比为1∶1.1～1.5。本发明原料易得，收率高且成本低。

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产品信息
[颜色]	白色
[重量]	100mg