邻苯二甲酰亚胺钾

中文名称     邻苯二甲酰亚胺钾

中文同名     邻苯二甲酰亚胺化钾;苯邻二甲酰亚胺钾;酞酰亚胺钾;苯邻二甲酰亚胺钾盐

英文名称     Potassium phthalimide

化学式        C8H4KNO2

分子量       185.22

CAS编号    1074-82-4

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥99%

干燥失量，％ ≤0.5

PSA：         34.14000

LOGP：      0.68480

熔点 >300°C

沸点 366C

密度 1.63

化学特性

邻苯二甲酰亚胺钾为浅黄绿色至白色粉末,可溶于水，不溶于乙醇、丙酮。

产品用途

1.邻苯二甲酰亚胺钾广泛用于生产医药、农药、染料等

2.邻苯二甲酰亚胺钾可用于生物发酵。

3.邻苯二甲酰亚胺钾盐用于制备增光素(Phthiohuzonum)、磺胺类抗菌素如甲磺灭隆(Homosulfamidium)和氨苄磺胺脲(Sulphatolamide)等。

4.广泛用于生产医药、农药、染料、合成伯胺类化合物等

5.将卤代烯丙基、卤代烷基转化为保护性的仲胺基试剂

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

邻苯二甲酰亚胺合成方法

邻苯二甲酰亚胺是有机合成的重要中间体，广泛应用于染料、农药、医药、橡胶等行业，但是现有的合成方法路线复杂、污染环境、总收率不高，迫切需要一种新的方法。

【发明内容】

本发明提供了苯二甲酰亚胺合成方法，合成方法路线简单、中间生产环节没有污染物、总收率提高。

邻苯二甲酰亚胺合成方法，包括如下步骤:

(1)硅胶负载钒系四组分金属氧化物放入蒸馏水，加热溶解，倒入硅胶中，陈化过夜；

(2)110°C干燥，580°C活化6小时，自然冷却；

(3)邻二甲苯气化与空气、氨气混合后预热，第二步产物作为催化剂；

(4)在捕集器中冷凝、沉积；

(5)用水排出，干燥。

所述反应温度由外加热维持，由精密温控仪调控，反应温度为420°C -430°C。

所述冷凝、沉积过程中的尾气放空。

所述捕集器8小时更换一次。

本发明的优点:本发明在生产过程中不会产生有毒气体，工艺简单，节约能源，原料转化效率高，生产成本低，使得苯二甲酰亚胺可以进入大批量快速生产，推进了染料、农药、医药、橡胶等行业的发展。

【具体实施方式】

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。

邻苯二甲酰亚胺合成方法，包括如下步骤:

(1)硅胶负载钒系四组分金属氧化物放入蒸馏水，加热溶解，倒入硅胶中，陈化过夜；

(2)110°C干燥，580°C活化6小时，自然冷却；

(3)邻二甲苯气化与空气、氨气混合后预热，第二步产物作为催化剂；

(4)在捕集器中冷凝、沉积；

(5)用水排出，干燥。

所述反应温度由外加热维持，由精密温控仪调控，反应温度为420°C ~430°C。所述冷凝、沉积过程中的尾气放空。所述捕集器8小时更换一次。

本发明在生产过程中不会产生有毒气体，工艺简单，节约能源，原料转化效率高，生产成本低，使得苯二甲酰亚胺可以进入大批量快速生产，推进了染料、农药、医药、橡胶等行业的发展。

【主权项】

1.邻苯二甲酰亚胺合成方法，其特征在于包括如下步骤: (I)硅胶负载钒系四组分金属氧化物放入蒸馏水，加热溶解，倒入硅胶中，陈化过夜；(2 ) 110 °C干燥，580 0C活化6小时，自然冷却；(3 )邻二甲苯气化与空气、氨气混合后预热，第二步产物作为催化剂；(4)在捕集器中冷凝、沉积；(5)用水排出，干燥。

2.根据权利要求1所述的邻苯二甲酰亚胺合成方法，其特征在于:所述反应温度由外加热维持，由精密温控仪调控，反应温度为420°C -430°C。

3.根据权利要求1所述的邻苯二甲酰亚胺合成方法，其特征在于:所述冷凝、沉积过程中的尾气放空。

4.根据权利要求1所述的邻苯二甲酰亚胺合成方法，其特征在于:所述捕集器8小时更换一次。

【专利摘要】本发明涉及邻苯二甲酰亚胺合成方法，硅胶负载钒系四组分金属氧化物放入蒸馏水，加热溶解，倒入硅胶中，陈化过夜；110℃干燥，580℃活化6小时，自然冷却；邻二甲苯气化与空气、氨气混合后预热，第二步产物作为催化剂；在捕集器中冷凝、沉积；用水排出，干燥。本发明提供了苯二甲酰亚胺合成方法，合成方法路线简单、中间生产环节没有污染物、总收率提高。

 

产品信息
[重量]	100g
[颜色]	白色
危险性类别
[危险性类别]	非危化品