硫酸链霉素

中文名称    硫酸链霉素

中文同名    链霉素硫酸盐;O-2-脱氧-2-甲氨基-alpha-L-葡吡喃糖基-(1→2)-O-5-脱氧-3-C-甲酰基-alpha-L-来苏呋喃糖基-(1→4)-N1,N3-二脒基-D-链霉胺硫酸盐;脐衣(石耳)提取物;

英文名称    Streptomycin sulfate

化学式       C42H84N14O36S3

分子量       1457.38

CAS编号   3810-74-0

质检信息

质检项目       指标值

含量,％         ≥98%生物技术级

灼烧残渣(以硫酸盐计)，％ ≤0.02

水溶解试验 合格

PSA：        911.80000

LOGP：     -8.65400

蒸气压 0mmHg at 25°C

沸点   948.2°C at 760 mmHg

闪点  527.3°C

稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.

折射率 -85 ° (C=1, H2O)

水溶性 >=0.01 G/100 ML AT 18 oC

化学特性

硫酸链霉素为白色或类白色粉末，无臭、味微苦，有引湿性，易溶于水，在水中易溶且性质较稳定在乙醇或三氯甲烷中不溶，干燥状态下稳定，密闭避光保存4年以上效价不变，水溶液在室温pH3～7条件下可保存2～4周，遇酸、碱、氧化剂均易破坏失效。

产品用途

硫酸链霉素用于结核、布氏及非溶血性链球杆菌所致感染性心内膜炎、鼠疫与兔热病、流感杆菌和革兰阴性杆菌感染的治疗

 

储藏措施

1.储存于阴凉、通风的库房。

2.应与氧化剂、食用化学品分开存放，切忌混储。

3.保持容器密封。

4.远离火种、热源，防止阳光直射。

5.库房必须安装避雷设备。

6.排风系统应设有导除静电的接地装置。

7.采用防爆型照明、通风设置。

8.禁止使用易产生火花的设备和工具。

9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 

【食入】摄入不可能。但是，如果摄入，获得紧急医疗照顾。

【吸入】如果克服被曝光，将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。

【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤，用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的，首先使用无水清洁。寻求医疗照顾，如果不良影响或刺激。

【眼睛】眼睛接触的情况下，立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

一种硫酸链霉素提取方法

为解决上述技术问题，本发明提一种供缩短了提取工艺，提高了生产效率，降低了投入成本，滤液澄清度好，活性炭用量小，收率高，产品色级好，合格率高的硫酸链霉素提取方法。

本发明的一种硫酸链霉素提取方法，包括如下步骤:

A、过滤:将硫酸链霉素发酵液进行酸化至pH2.0-4.0，加入絮凝剂进行搅拌，然后进行陶瓷膜过滤；

B、树脂吸附:将步骤A得到的滤液用氢氧化钠将pH调节到6.0-8.0，用大孔伯胺基吸附树脂进行动态吸附，即得饱和树脂；

C、解吸:用5%_10%的硫酸水溶液对步骤B中的饱和树脂进行解吸；

D、脱盐中和:将步骤C得到的解吸液用强酸性阳离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂组的混合床脱盐中和得到精制液；

E、脱色:将步骤D得到的精制液加入活性炭进行过滤，得到脱色液；

F、浓缩:用200_500Da的纳滤膜对步骤E得到的脱色液进行浓缩；

G、除细菌内毒素和热源质:用超滤膜去除步骤F得到的链霉素浓缩液中的细菌内毒素和热源质；

H、喷干:对步骤G得到的成品液进行喷雾干燥，即得成品。

本发明的一种硫酸链霉素提取方法，所述步骤A采用的絮凝剂为聚铝和聚丙烯酰胺，其组成比例为1:1-1:3,添加量为0.1-0.3%。

本发明的一种硫酸链霉素提取方法，所述步骤B中的动态吸附的流速为0.5-2BV/h，大孔伯胺基吸附树脂的吸附量为200-250g/L。

本发明的一种硫酸链霉素提取方法，所述步骤B中的大孔伯胺基吸附树脂为D303，D308，D310中的任意一种。

本发明的一种硫酸链霉素提取方法，所述步骤C中的动态解吸流速为0.1-1.0BV/h，，其中硫酸水溶液的用量为饱和树脂体积的1.0倍-4.0倍。

本发明的一种硫酸链霉素提取方法，所述的步骤D中强酸性阳离子交换树脂为IX25树脂，弱碱性阴离子交换树脂为703树脂，其组成比例为1:1-1: 4。

本发明的一种硫酸链霉素提取方法，所述的步骤G中采用的超滤膜是切割分子量为6000Da的中空纤维超滤膜。

与现有技术相比本发明的有益效果为:通过上述提取方法的改进，得到符合USP和CP标准的硫酸链霉素，通过使用絮凝剂对发酵液进行絮凝处理，去除大部分的蛋白和色素杂质，得到的滤液澄清度高，去除了一次离子交换过程，缩短了提取工艺，提高了生产效率，降低了投入成本，活性炭用量小，收率高，产品色级好，合格率高。总收率在90 %以上，高于目前收率80%左右的水平。

【具体实施方式】

下面结合实施例，对本发明的【具体实施方式】作进一步详细描述。以下实施例用于说明本发明，但不用来限制本发明的范围。

本发明的一种硫酸链霉素提取方法，包括如下步骤:

A、过滤:将硫酸链霉素发酵液进行酸化至pH2.0-4.0，加入絮凝剂(在本发明中采用的是聚铝和聚丙烯酰胺，其组成比例为1:1-1:3，添加量为0.1-0.3%)，然后进行陶瓷膜过滤；

B、树脂吸附:将步骤A得到的滤液用氢氧化钠将pH调节到6.0-8.0，用大孔伯胺基吸附树脂进行动态吸附(其动态吸附的流速为0.5-2BV/h，大孔伯胺基吸附树脂的吸附量为200-250g/L、并且大孔伯胺基吸附树脂为D303，D308，D310中的任意一种)，即得饱和树脂；

C、解吸:用5%_10%的硫酸水溶液对步骤B中的饱和树脂进行解吸(动态解吸流速为0.1-1.0BV/h，，其中硫酸水溶液的用量为饱和树脂体积的1.0倍-4.0倍)；

D、脱盐中和:将步骤C得到的解吸液用强酸性阳离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂组成的混合床脱盐中和得到精制液(强酸性阳离子交换树脂为1X25树脂，弱碱性阴离子交换树脂为703树脂，其组成比例为1:1-1:4);

E、脱色:将步骤D得到的精制液加入活性炭进行过滤，得到脱色液；

F、浓缩:用200_500Da的纳滤膜对步骤E得到的脱色液进行浓缩；

G、除细菌内毒素和热源质:用超滤膜(本发明中采用的超滤膜是切割分子量为6000Da的中空纤维超滤膜)去除步骤F得到的链霉素浓缩液中的细菌内毒素和热源质；

H、喷干:对步骤G得到的成品液进行喷雾干燥，即得成品。

通过上述提取方法的改进，得到符合USP和CP标准的硫酸链霉素，通过使用絮凝剂对发酵液进行絮凝处理，去除大部分的蛋白和色素杂质，得到的滤液澄清度高，去除了一次离子交换过程，缩短了提取工艺，提高了生产效率，降低了投入成本，活性炭用量小，收率高，产品色级好，合格率高。总收率在90 %以上，高于目前收率80 %左右的水平。

药理作用

硫酸链霉素对多数革兰阳性菌和阴性菌都有抗菌作用，特别是对多种革兰阴性杆菌如大肠杆菌、沙门菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、肺炎杆菌、痢疾杆菌、产气杆菌、鼻疽杆菌等有抗菌作用。本品是抗结核杆菌的首选药，对结核杆菌作用较强，在低浓度时有很强的抑菌作用，高浓度时有杀菌作用。因仅有10%能渗入体细胞内，故对细胞内的结核菌无效，只能杀灭细胞外的结核菌。对繁殖期细菌比静息期细菌有更强的杀菌作用。与青霉素不同的是，其杀菌速度与药物浓度呈正比，其抗菌作用在pH值7.8时最强，pH值降至6以下时则作用大大减弱。

农用硫酸链霉素属抗生素类杀菌剂，对多种作物的细菌性病害有防治作用，对一些真菌病害也有一定的防治作用。按我国农药毒性分级标准，链霉素属低毒杀菌剂。原药大鼠急性经口LD50>9 000mg/kg体重。可引起皮肤过敏反应。

药效学

硫酸链霉素进入机体组织后，通过病原微生物的细胞膜，与病原微生物核糖体30s亚单位的特殊受体蛋白相结合，干扰信使核糖核酸与30s亚单位间起始复合物的形成，使DNA发生错误，亦即使应配对的氨基酸受到非配对氨基酸的竞争性对抗，导致无功能蛋白质的合成，使病原微生物多

聚核糖体分裂，从而使合成蛋白质遭到最终破坏，造成病原微生物的死亡

。

相互作用

1、链霉素与青霉素类或头孢菌素类合用有协同作用。

2、在碱性环境中抗菌作用增强，与碱性药物(如碳酸氢钠)合用可增强抗菌效力。

3、Ca2+、Mg2+、Na+、NH+4、K+等阳离子可抑制本品的抗菌活性。

4、硫酸链霉素与头孢菌素、红霉素等合用，可增强本类药物的耳毒性。

不良反应

链霉素的不良反应比青霉素多而严重，耳毒性是链霉素最严重的不良反应。本品常累及听神经的前庭支，引起恶心、呕吐和眩晕。耳毒性发生率，与剂量和疗程直接有关。高龄和肾功能障碍为其诱因。听觉可能丧失，严重者常为永久性。本品的神经毒性能引起呼吸麻痹(由于神经肌肉阻滞)，麻醉后及应用肌肉松弛剂后尤易发生。

链霉素所致肾脏毒性反应只属偶见，但如原有肾功能减低或同时应用其他肾毒药物，发生亦可增多。故应避免同时或相继应用其他神经毒性或肾毒性药物。

由于65岁以上老人中，耳毒和肾毒作用较为常见，故此年龄组应尽量不用链霉素。所有病例都应作基础性和定期的听力测定及前庭功能冷热试验。

正确使用下，链霉素很少发生毒性反应，患者大多耐受良好。个别病人注射后迅速发生短暂头痛或不适。无关宏旨的面部(特别是口周)感觉异常，约见于15%病例，两手亦可伴有麻刺感。

链霉素治疗最初数周，偶可发生过敏反应，但不如氨基水杨酸那样常见，一般也不像氨基水杨酸及异烟肼严重。过敏性休克和血液系统反应如酸性细胞增多、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血等，也有少数报道。

本品的致畸变作用已为动物实验所证实。本品不宜用于初孕3个月，妊娠后半期，总量亦不可超逾20g，以防先天性耳聋。

母亲应用本品，血清达到治疗水平时，可有微量进入乳液。

概述

硫酸链霉素是链霉素的硫酸盐形式，链霉素系由土壤中放线菌属灰色链丝菌所产生的抗生素。链霉素是首先问世的对结核病具有确切疗效的化疗药物。本品必须肌注，故使其长期应用，受到限制。链霉素是由链霉菌获取的供胃肠道外应用的最有效而又毒性最小的抗生素。本品为杀菌剂，可能是以其对细菌核糖体的直接作用，抑制蛋白合成而收效的，主要作用于细胞外(包括空洞内)结核杆菌。

硫酸链霉素对结核杆菌具有强大的抗菌作用，对多数革兰阳性球菌(如各种链球菌)和杆菌(如铜绿假单胞菌、厌氧菌)的抗菌作用不强，对许多革兰阴性杆菌有较强的抗菌作用，本品对各种皮肤结核病皆有效，有抑制结核杆菌繁殖及毒素产生的作用，高浓度时(>0.4 μg/mL) 有杀菌作用。结核杆菌对链霉素的耐药性产生迅速，宜与其他抗结核药联合应用。

硫酸链霉素和另一种已获准胃肠道外应用的高效杀菌剂异烟肼合用，可对易感菌立即产生显著疗效，在危重情况下，常能收到起死回生的功效。

硫酸链霉素在最初数周或数月治疗中，收效最大。也许是由于本品系由胃肠道外应用，血清浓度很快增高，故似能增强口服药效，即使是像乙胺丁醇和异烟肼之类高效药物，亦可受惠于本品的配伍。

注意事项

给药前必须询问过敏史，对无过敏史者必须做皮试确认为阴性方能给药。皮试时，取本品稀释溶液100mg/0.1ml，皮内注射，观察15min。肝功不良患者慎用本品。不宜与青霉素G盐混合注射，因混合时引起药物溶液pH的变化，使青霉素效价降低。

用药过程中，如出现头晕目眩，听力减退，耳呜，应停药或视情况减量。婴幼儿慎用。

老年患者用药后可产生各种毒性反应，应在疗程中监测肾功能；可使丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素浓度及血清乳酸脱氢酶浓度的测定值增高，使血钙、镁、钾、钠的测定值可能降低；应注意患者的听电图和肾功能。

 

产品信息
[重量]	100g
[颜色]	白色