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甲基丙烯酸缩水甘油酯

甲基丙烯酸缩水甘油酯

  • 商品货号:CAS号106-91-2
    商品库存: 1998 kg
  • 商品品牌:西陇科学
    商品重量:500克
  • 上架时间:2019-04-15
    商品点击数:17816
    累计销量:360
    危险性类别:
  • 市场价格:¥54元
    本店售价:¥45元
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商品属性

甲基丙烯酸缩水甘油酯


中文名称    甲基丙烯酸缩水甘油酯
中文同名    縮水甲基丙烯酸
英文名称    Glycidyl methacrylate
化学式       C7H10O3
分子量       142.15 
CAS编号   106-91-2

质检信息
质检项目        指标值
含量,%         ≥97%
PSA:          38.83000
LOGP:       0.50450
蒸气压       3.7 mm Hg ( 20 °C)
BRN         2506
密度         1.075?g/mL?at 20?°C
沸点         189?°C(lit.)
熔点         -52°C
闪点        169?°F
折射率     n20/D 1.449(lit.)
蒸气压     0.582mmHg at 25°C
水溶性     0.5-1.0 g/100 mL at 20 oC

化学特性
甲基丙烯酸缩水甘油酯为无色液体,,水果的气味,可溶于有机溶剂,不溶于水。

产品用途
1.甲基丙烯酸缩水甘油酯用于丙烯酸粉末涂料、乳胶涂料、纺织皮革整理剂、胶粘剂、医药等
2.甲基丙烯酸缩水甘油酯用于粉末涂料,也用于热固性涂料、纤维处理剂、粘合剂、抗静电剂、氯乙烯稳定剂、橡胶和树脂改性剂、离子交换树脂和印刷油墨的粘合剂。
3.用于丙烯酸和聚酯装饰性粉末涂料、工业及防护面漆,醇酸树脂、胶粘剂、丙烯酸树脂/乳液合成、聚氯乙烯系涂料,氢化LER的代替品、塑料改性、阻燃材料,吸水材料、高分子胶囊,交联型单体和活性稀释剂
4.用作聚合反应的功能性单体。主要用于制造丙烯酸类粉末涂料,用作软单体与甲基丙烯酸甲酯及苯乙烯等硬性单体共聚,可调节玻璃化温度及挠性,提高涂膜的光泽度、附着力及耐候性等。也用于制造丙烯酸乳剂及无纺布。作为功能性单体,可用于制造感光树脂、离子交换树脂、螯合树脂、医疗用选择性滤过膜、牙科材料、抗血凝剂、免溶吸附剂等。还用于对聚烯烃树脂、橡胶及合成纤维进行改性。
5.由于其分子内既含有碳碳双键,又含有环氧基,广泛地用于高分子材料的合成和改性。用作环氧树脂的活性稀释剂、氯乙烯的稳定剂、橡胶和树脂的改性剂、离子交换树脂和印刷油墨的黏合剂。还用于粉末涂料、热固性涂料、纤维处理剂、胶黏剂、抗静电剂等方面。另外,GMA对胶黏剂、无纺布涂料的粘接性、耐水性、耐溶剂性的改善也非常显著。
6.在电子方面,用于光致抗蚀膜、电子线、保护膜、远红外线相X线保护膜。在功能性聚合物方面,用于离子交换树脂、螯合树脂等。在医用材料方面,用于抗血液凝固材料、牙科用材料等。

 
 
储藏措施
1.储存于阴凉、通风的库房。
2.应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。
3.保持容器密封。
4.远离火种、热源,防止阳光直射。
5.库房必须安装避雷设备。
6.排风系统应设有导除静电的接地装置。
7.采用防爆型照明、通风设置。
8.禁止使用易产生火花的设备和工具。
9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。
10.防止粉尘和气溶胶生成。

急救措施 
【食入】摄入不可能。但是,如果摄入,获得紧急医疗照顾。
【吸入】如果克服被曝光,将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。
【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤,用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的,首先使用无水清洁。寻求医疗照顾,如果不良影响或刺激。
【眼睛】眼睛接触的情况下,立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。

一种甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体及其合成新工艺的制作方法
两步法是在开环催化剂作用下,首先将甲基丙烯酸和环氧氯丙烷进行开环酯化反应,生成甲基丙烯酸2-羟基3-氯丙酯。然后再将甲基丙烯酸2-羟基3-氯丙酯在氢氧化钠固体或水溶液存在的情况下进行脱氯化氢的闭环反应,或者在碳酸钾的丙酮溶液中进行回流来得到产品。
由甲基丙烯酸钠与环氧氯丙烷反应而得。原料消耗定额:甲基丙烯酸780kg/t、环氧氯丙烷690kg/t、氢氧化钠330kg/t。
水性双组分聚氨酯主要是由水性羟基丙烯酸分散体中羟基官能团与羟基反应物水性多异氰酸酯固化剂固化交联而成。市面上绝大多数的羟基丙烯酸分散体多为单羟基基团,其羟基基团主要为带羟基的丙烯酸酯类单体引入,但是在一些特殊的工业领域中,往往需要更高的羟基含量,如果单单仅靠单羟基的丙烯酸酯类单体引入羟基,势必会增加很大的成本,通过特殊的廉价单体接枝引入羟基基团成为解决这一问题的重要手段。环氧基团的引入获得了羟基既增加了体系中羟基的含量,从而也使得树脂对底材的附着力大大的提高。
甲基丙烯酸缩水甘油酯可以通过活性环氧基团与含活泼氢羧基的化合物反应将其结构引入树脂。本发明选用过酸类化合物既能提供活泼氢又能作为引发剂,通过一锅法制备得到一
种甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的新型羟基丙烯酸分散体。本发明不仅合成工艺简便,而且制备得到的羟基丙烯酸分散体性能优异,其固含为52.6-53.0±2.0%,黏度为2083-2097mpa.s,羟值5.0-5.1±0.2,VOC含量22-25μg/g。
技术实现要素:本发明提供一种甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体,其特征在于所述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体的合成工艺包括如下步骤按重量份计,将甲基丙烯酸缩水甘油酯3-5份、过酸1.5-2.5份、助溶剂2-3份、丙烯酸酯类
单体30-40份混匀,加热至50-60℃反应0.5-1.0h后升温至120-135℃继续反应1-2h后,降温
至70-80℃,加入中和剂,加去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得所述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体。
所述过酸优选过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸;所述助溶剂优选乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚;所述丙烯酸酯类单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或几种混合;所述中和剂选自三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺、氨水或三丙胺中的一种或几种混合。
本发明的另一实施方案提供上述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体的合成工艺,其特征在于包括如下步骤:
按重量份计,将甲基丙烯酸缩水甘油酯3-5份、过酸1.5-2.5份、助溶剂2-3份、丙烯酸酯类单体30-40份混匀,加热至50-60℃反应0.5-1.0h后升温至120-135℃继续反应1-2h后,降温至70-80℃,加入中和剂,加去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得所述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体。
所述过酸优选过氧苯甲酸、间氯过氧苯甲酸;所述助溶剂优选乙二醇丁醚、丙二醇丁醚、丙二醇甲醚;所述丙烯酸酯类单体选自丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯,甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸羟乙酯中的一种或几种混合;所述中和剂选自三乙胺、N,N-二甲基乙醇胺、氨水或三丙胺中的一种或几种混合。
本发明上述制备方法制备得到的甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体,其固含为52.6-53.0±2.0%,黏度为2083-2097mpa.s,羟值5.0-5.1±0.2,VOC含量22-25μg/g。
本发明的另一实施方案提供上述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体在制漆、涂料中的应用。
与现有技术相比,本发明的优点在于:(1)本发明选用过酸类化合物既能提供活泼氢又能作为引发剂,通过一锅法制备得到一种甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的新型羟基丙烯酸分散体;(2)本发明合成工艺中减少了反应试剂、助溶剂等的使用制备得到的羟基丙烯酸分散体性能优异,固含和羟值高、VOC含量少;(3)本发明制备得到的羟基丙烯酸分散体制漆的耐水、耐乙醇性能优异。
具体实施方式
为了便于对本发明的进一步理解,下面提供的实施例对其做了更详细的说明。但是这些实施例仅供更好的理解发明而并非用来限定本发明的范围或实施原则,本发明的实施方式不限于以下内容。
实施例1
将甲基丙烯酸缩水甘油酯3g、间氯过氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羟乙酯10g混匀,加热至50℃反应1.0h后升温至135℃继续反应1h后,降温至80℃,加入适量的N,N二甲基乙醇胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得所述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体(以下简称产品A)
实施例2
将甲基丙烯酸缩水甘油酯5g、间氯过氧苯甲酸2.5g、丙二醇丁醚3.0g、甲基丙烯酸甲酯18g、丙烯酸甲酯22g混匀,加热至60℃反应0.5h后升温至120℃继续反应2h后,降温至70℃,加入适量的三乙胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得所述甲基丙烯酸缩水甘油酯改性的羟基丙烯酸分散体(以下简称产品B)。
实施例3
将甲基丙烯酸缩水甘油酯3g、间氯过氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羟乙酯10g混匀,直接加热至135℃继续反应1h后,降温至80℃,加入适量的N,N二甲基乙醇胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得产品C。
实施例4
将叔碳酸缩水甘油酯(E10P)3g、间氯过氧苯甲酸1.5g、乙二醇丁醚2.0g、甲基丙烯酸甲酯10g、丙烯酸丁酯10g、甲基丙烯酸羟乙酯10g混匀,加热至50℃反应1.0h后升温至135℃继续反应1h后,降温至80℃,加入适量的N,N二甲基乙醇胺中和,再加适量的去离子水搅拌分散1-2h后,出料,即得产品D。

 

产品信息
[重量] 500ml
[颜色] 无色液体

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