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商品描述：

商品属性

间甲酚

中文名称：3-甲酚；间甲酚；3-羟基甲苯,间甲苯酚

英文名称：3-Cresol;m-Cresol;3-Methylphenol;3-Hydroxytoluene

化学式：C7H8O

分子量：108.14

CAS编号：108-39-4

质检信息

质检项目指标值

含量,％ ≥99.5

密度(20℃)/(g/mL)1.033～1.035

折光率(n20D) 1.538～1.541

氢氧化钠溶液溶解试验合格

结晶点/℃ 10.0～12.0

乙酸乙酯溶解试验合格

PH值 5 (20g/l, H2O, 20℃)

化学特性

间甲苯酚又名间甲酚,无色或浅黄色液体。有酚样气味。长久或暴露空气或日光中变色。能与乙醇、乙醚、氯仿混溶，溶于氢氧化碱溶液，溶于水(1∶40)。相对密度(d204 )1.034。熔点11～12℃。沸点202℃。折光率(n20D )1.5398。闪点(闭杯) 86℃。水溶性 20 g/L,中等毒，半数致死量(大鼠，经口)242mg/kg。有腐蚀性。

间甲酚msds安全技术说明书

间甲酚msds.DOC

化学品安全技术说明书

第一部分化学品及企业标识

化学品中文名：3-甲苯酚；间甲酚；3-甲酚；间甲苯酚

化学品英文名：3-methylphenol；m-cresol

企业名称：西陇化工股份有限公司

生产企业地址：广东省汕头市潮汕路西陇中街1-3号

邮编: 515064 传真: 0754-82481768

企业应急电话：400-7788689

电子邮件地址：339904316@qq.com

网站地址：https://www.999gou.cn/

第二部分成分/组成信息

√ 纯品　　　　　　　　　　　　混合物

有害物成分浓度 CAS No.

3-甲酚 108-39-4

第三部分危险性概述

危险性类别：第6.1类毒害品

侵入途径：吸入、食入、经皮吸收

健康危害：间甲酚急性中毒可由口服、皮肤吸收及呼吸道吸入蒸气引起。本品对皮肤、粘膜有强烈刺激腐蚀作用。引起多脏器损害。

急性中毒引起肌肉无力、胃肠道症状、中枢神经抑制、虚脱、体温下降和昏迷，并可引起肺水肿和肝、肾、胰等脏器损害，最终发生呼吸衰竭。灼伤面积30％的病例，即可引起中毒性脑病、肾病、心肌损害及溶血。

慢性影响可引起消化道功能障碍，肝、肾损害和皮疹。

环境危害：对水体、土壤和大气可造成污染。

燃爆危险：可燃，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

第四部分急救措施

皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用甘油、聚乙二醇300至400或聚乙二醇和酒精混合液 (7:3)抹洗，然后用水彻底清洗。或用大量流动清水冲洗20～30分钟。如有不适感，就医。

眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟。如有不适感，就医。

吸　　入：迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。呼吸、心跳停止，立即进行心肺复苏术。就医。

食　　入：立即给饮植物油15～30mL。催吐。口服活性碳，导泻。就医。不能使用石蜡油或酒精。

第五部分消防措施

危险特性：遇明火、高热可燃。

有害燃烧产物：一氧化碳。

灭火方法：用雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土灭火。

灭火注意事项及措施：消防人员必须佩戴空气呼吸器、穿全身防火防毒服，在上风向灭火。尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

第六部分泄漏应急处理

应急行动：根据液体流动和蒸气扩散的影响区域划定警戒区，无关人员从侧风、上风向撤离至安全区。消除所有点火源。建议应急处理人员戴正压自给式呼吸器，穿防腐、防毒服。穿上适当的防护服前严禁接触破裂的容器和泄漏物。尽可能切断泄漏源。防止泄漏物进入水体、下水道、地下室或密闭性空间。小量泄漏：用干燥的砂土或其它不燃材料吸收或覆盖，收集于容器中。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内。

第七部分操作处置与储存

操作注意事项：密闭操作，提供充分的局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿胶布防毒衣，戴橡胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂、碱类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。

储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。库温不超过32℃，相对湿度不超过80％。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、碱类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分接触控制/个体防护

接触限值：

MAC(mg/m3): - PC-TWA（mg/m3）: 10[皮]

PC-STEL（mg/m3）: 25*[皮] TLV-C(mg/m3): -

TLV-TWA(mg/m3): 5ppm[皮] TLV-STEL(mg/m3):

监测方法：溶剂解吸-气相色谱法。

工程控制：严加密闭，提供充分的局部排风。提供安全淋浴和洗眼设备。

呼吸系统防护：空气中粉尘浓度超标时，应该佩戴过滤式防尘呼吸器；可能接触其蒸气时，应该佩戴过滤式防毒面具(全面罩)。

眼睛防护：戴化学安全防护眼镜。

身体防护：穿密闭型防毒服。

手防护：戴橡胶手套。

其他防护：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕，彻底清洗。单独存放被毒物污染的衣服，洗后备用。注意个人清洁卫生。

第九部分理化特性

外观与性状：无色透明液体，有芳香气味。

pH值: 无资料熔点(℃): 12

沸点(℃): 202.8 相对密度(水=1): 1.03

相对蒸气密度(空气=1): 3.72 饱和蒸气压(kPa): 0.13(52℃)

燃烧热(kJ/mol): 3680.5 临界温度(℃): 432

临界压力(MPa): 4.56 辛醇/水分配系数: 1.96

闪点(℃): 86 引燃温度(℃): 558

爆炸下限[％(V/V)]: 1.1(150℃) 爆炸上限[％(V/V)]: 1.3(150℃)

溶解性：微溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氢氧化钠水溶液、等。

主要用途：间甲酚用作分析试剂并用于有机合成。

第十部分稳定性和反应性

稳定性：稳定

禁配物：强氧化剂、碱类。

避免接触的条件：光照。

聚合危害：不聚合

分解产物：

第十一部分毒理学资料

急性毒性：

LD50：

大鼠经口LD50(mg/kg): 242 大鼠经皮LD50(mg/kg): 1100

小鼠经口LD50(mg/kg): 600 兔经皮LD50(mg/kg): 2050

LC50：

大鼠吸入LC50(mg/m3): >710 mg/m3/1H

刺激性：

亚急性与慢性毒性：动物喂饲甲酚对胃肠道有刺激、腐蚀作用，可引起胃肠道出血、肾小管损害、局灶性肺炎及肺充血和肝细胞坏死。

致突变性：DNA抑制：人HeLa细胞10 umol/L/4H。

致癌性：小鼠经皮最低中毒剂量(TDL0)：4800mg/kg(12周，间歇)，致肿瘤阳性。

第十二部分生态学资料

生态毒性：

半数致死浓度LC50：13.6-25mg/l/96h(鱼)

半数抑制浓度IC50：13-15mg/l/72h(藻类)

生物降解性：

土壤半衰期-高（小时）：696

土壤半衰期-低（小时）：48

空气半衰期-高（小时）：11.3

空气半衰期-低（小时）：1.1

地表水半衰期-高（小时）：696

地表水半衰期-低（小时）：48

地下水半衰期-高（小时）：1176

地下水半衰期-低（小时）：96

水相生物降解-好氧-高（小时）：696

水相生物降解-好氧-低（小时）：48

水相生物降解-厌氧-高（小时）：1176

水相生物降解-厌氧-低（小时）：360

非生物降解性：

水中光氧化半衰期-高（小时）：3480

水中光氧化半衰期-低（小时）：66

空气中光氧化半衰期-高（小时）：11.3

空气中光氧化半衰期-低（小时）：1.1

其他有害作用：该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。

第十三部分废弃处置

废弃物性质：危险废物

废弃处置方法：用焚烧法处置。

废弃注意事项：处置前应参阅国家和地方有关法规。把倒空的容器归还厂商或在规定场所掩埋。

第十四部分运输信息

危险货物编号：61073

UN编号：2076

包装类别：Ⅱ类包装

包装标志：有毒品；腐蚀品

包装方法：液态：小开口钢桶；玻璃瓶或塑料桶（罐）外普通木箱或半花格木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。固态：塑料袋或二层牛皮纸袋外全开口或中开口钢桶；塑料袋或二层牛皮纸袋外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、铁盖压口玻璃瓶、塑料瓶或金属桶（罐）外普通木箱；螺纹口玻璃瓶、塑料瓶或镀锡薄钢板桶（罐）外满底板花格箱、纤维板箱或胶合板箱。

运输注意事项：铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、氧化剂、食品及食品添加剂混运。运输时运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。

第十五部分法规信息

法规信息：下列法律法规和标准，对化学品的安全使用、储存、运输、装卸、分类和标志等方面均作了相应的规定：

　　中华人民共和国安全生产法(2002年6月29日第九界全国人大常委会第二十八次会议通过)；

　　中华人民共和国职业病防治法(2001年10月27日第九界全国人大常委会第二十四次会议通过)；

　　中华人民共和国环境保护法(1989年12月26日第七届全国人大常委会第十一次会议通过)；

　　危险化学品安全管理条例(2002年1月9日国务院第52次常务会议通过)；

　　使用有毒物品作业场所劳动保护条例(2002年4月30日国务院第57次常务会议通过)；

　　安全生产许可证条例(2004年1月7日国务院第34次常务会议通过)；

　　常用危险化学品的分类及标志(GB 13690-92)；

　　工作场所有害因素职业接触限值(GBZ 2-2002)；

　　危险化学品名录。

第十六部分其他信息

填表时间： 2022年9月22日

填表部门：研发部

数据审核单位：

修改说明：暂无

产品用途

间甲酚主要用作农药中间体，生产杀虫剂杀螟硫磷、倍硫磷、速灭威和拟除虫菊酯醇部分间苯氧基苯甲醛,分析试剂。有机合成。杀菌剂。防霉剂。显影剂,彩色胶片,树脂,增塑剂和香料的中间体。

生产方法

发展了间甲酚的合成法,其工艺路线有两条:一是以甲苯为原料,经磺化碱熔合成;另一种是异丙基甲苯法,联产丙酮。20世纪90年代初,我国由美国引进这一技术,在北京燕山建立装置投产。这套装置除生产1.2万吨/年主产品间甲酚外,还联产0.99万吨丙酮。与其他方法相比,这套装置生产的产品质量高,产品比例可以自由调节。 1.甲苯磺化碱熔法由甲苯和硫酸(98%)进行反应(100～110℃),然后升温至150℃,继续加入甲苯,接着升温至190℃进行异构化,最后碱熔得甲酚。其组成如下:苯酚3.1%,对甲苯酚37.4%,邻甲苯酚4.7%,间甲苯酚54.8%。上述反应所得的间、对甲酚用高效蒸馏塔重蒸,切割出201～208℃的窄馏分,即得到间、对甲酚等的混合物;将此物料用苯稀释后加入尿素,在-10℃下反应1h,离心抽滤,用-10℃的苯或甲苯洗涤2次,得到间甲酚-尿素的白色固体配合物。然后在15～80℃用甲苯水解配合物,取上面液层,在精馏塔内于常压下蒸出甲苯和水后,在真空度0.1 MPa下切取91～104℃馏分,即得含量为95%以上的间甲酚。本法是最早的工业化方法,工艺路线成熟,国外早期采用此法生产。但由于此法耗用大量酸碱,因此三废量大,设备腐蚀严重,且工艺过程中需多次处理固体物料,使生产连续化较困难,而且质量差,在技术、经济上不如异丙基甲苯法优越。 2.异丙基甲苯法以甲苯为原料,在催化剂存在下用丙烯进行烃化反应,再经氧化、酸解而得。烷基化烷基化以三氯化铝为催化剂(用量为1%～2%),反应温度85～115℃,丙烯/甲苯=0.4～0.6(mol),在此条件下可以获得收率较高的间位异构体。氧化异丙基甲苯氧化所用氧化剂有空气、纯氧或过氧化氢,一般以空气氧化比较经济。氧化反应在引发剂(过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈)存在下进行,加入量为异丙基甲苯质量的1%左右,反应温度138～140℃,反应时间130～150 min,通气量按理论过量5%;反应液pH值控制在5左右,氧化深度控制15%,在此条件下总的异丙基甲苯氢过氧化物约为85%～90%。分解异丙基甲苯过氧化氢在硫酸存在下分解为甲酚和丙酮。此法合成的混甲酚,间、对二异构体大致为6:4,经酸分解后的分解液组成大致为丙酮34.2%,间、对混甲酚30.7%,异丙基甲苯6.9%,α-甲基苯乙烯3.9%,过氧化物4.4%。分离精制邻甲酚与间、对甲酚沸点差较大,选择适当设备即可分离,但间甲酚(202.9℃)和对甲酚(202.5℃)沸点很接近,不能采用分馏法分离。采用异丁烯烷基化法可以得到良好效果,其工艺过程为:将混甲酚在催化剂存在下用异丁烯进行烃化,得到二叔丁基间甲酚和二叔丁基对甲酚混合物。甲酚叔丁基化所得产物是一种复杂的混合物,其中除含有单叔丁基甲酚异构体、二叔丁基异构体外,尚有未反应的甲酚和异丁烯聚合物,利用其沸点差异,可将其蒸馏分离。分离后所得的4,6-二叔丁基间甲酚,在催化剂存在下,经加热至202℃,可脱烃分解为间甲酚和异丁烯,所得产品间甲酚含量可达98%,以上,回收率达95%左右。异丁烯回收率在95%以上,可以循环套用。用此法分离间甲酚,还可联产2,6-二叔丁基对甲酚抗氧剂。 3.间甲苯胺经重氮化、水解即可得到间甲酚,然后再经水蒸气蒸馏,乙醚萃取,减压蒸馏等工序进行精制。其反应方程式类同邻甲酚。 4.异丙基甲苯法以甲苯为原料,在催化剂存在下,用丙烯进行烃化反应,再经氧化、酸解而得,其主要反应式如下。烷基化反应烷基化以三氯化铝为催化剂(用量为1%～2%),反应温度85～115℃,丙烯/甲苯=0.4～0.6(mol),在此条件下可以获得收率较高的间位异构体。氧化反应异丙基甲苯氧化所用氧化剂有空气、纯氧和过氧化氢。一般以空气氧化比较经济。氧化反应在引发剂(过氧化苯甲酰或偶氮二异丁腈)存在下进行,加入量为异丙基甲苯质量的1%左右,反应温度138～140℃,反应时间130～150min,通气量按理论过量5%;反应液pH值控制在5左右,氧化深度控制15%,在此条件下总的异丙基甲苯氢过氧化物收率约为85%～90%。分解反应异丙基甲苯过氧化氢在硫酸存在下,分解为甲酚和丙酮。此法合成的混甲酚中,间、对二异构体的比例大致为6∶4。经酸分解后的分解液的组成大致为;丙酮34.2%,间、对混甲酚80.7%,异丙基甲苯6.9%,α-甲基苯乙烯3.9%,过氧化物4.4%。分离精制邻甲酚与间、对甲酚沸点差较大,选择适当设备即可分离,但间甲酚(202.9℃)和对甲酚(202.5℃)沸点很接近,不能采用分馏法分离。采用异丁烯烷基化法,可以得到良好效果。其工艺过程为:将混甲酚在催化剂存在下,用异丁烯进行烃化,得到二叔丁基间甲酚和二叔丁基对甲酚混物,其反应式如下甲酚叔丁基化所得产物是一种复杂的混合物,其中除含有单叔丁基甲酚异构体、二叔丁基异构体外,尚有未反应的甲酚和异丁烯聚合物,利用其沸点差异,可将其蒸馏分离。分离后所得的4,6-二叔丁基间甲酚,在催化剂存在下,经加热至202℃,可脱烃分解为间甲酚和异丁烯,所得产品间甲酚含量可达98%以上,回收率达95%左右。异丁烯回收率在95%以上,可以循环套用。用此法分离间甲酚,还可联产2,6-二叔丁基对甲酚抗氧剂。