水化学找矿阶段的划分

随着普查找矿的具体任务和找矿精度要求的不同，铀矿的水化学普查一般可分为概查、普查和详查三个阶段：1.铀矿的水化学概查(1：5万—1：20万)；2.铀矿的水化学普查(1：1万—1：2.5万)；3.铀矿的水化学详查(1：1000—1：5000)。

化学热力学中的模型

化学热力学中也普適采用模型方法。化学热力学研究的问题有两大类：一类是热力学系统的平衡性质，即系统处于平衡态时温度、压力、体积、组成及各种热力学函数如内能、、热容、熵、自由能、自由焰等的变化规律。另一类是迁移性质，指涉及物质或能量传递过程（如扩散、热传导等）的非平衡态的性质。以下重点讨论平衡性质的模型。

现代结构化学理论模型

量子力学于1924~1926年问世以后，它的原理和方法很快被用于研究化学问题。在量子力学基础上，产生了现代的化学键模型和理论。按照现代理论，化学键是三种极限键型：电价键、共价键和金属键，此外还有较弱的氢键和分子间力。20世30年代前后，量子化学依据实验事实和理论计算，相继提出了三种化学键模型，即关于共价键的价键理论模型、分子轨道理论模型和关于络合物化学键的配位场理论模型。

布署水化学普查找矿的前提

铀矿的水化学普查是铀矿地质调查的一部分。为了获得好的找矿成果，和其他找矿方法一样，其工作地区的选择及找矿工作布署，也必须以是否具备铀的找矿地质前提(地层、岩性、古地理、构造、岩浆及热液活动、围岩蚀变、地球化学环境等)为基础。有关铀的成矿理论及找矿地质前提问题，在有关的著作中有专门的详细论述。

化学中的模型方法一一化学键的电子...

1913年玻尔原子结构模型建立以后,人们又认识到,元素在周期表中的原子序数正好等于其原子核电荷数。这时,化学家开始试图用原子和分子中电子的行为来说明化学行为的机理,提出了两种互相补充的化学键的电子理论模型。首先,柯塞尔(W. Kossel,18-1956)于1916年建立了电价键模型。接着,刘易斯(G.N.Lewis,1875~1946)于1919年和朗尔(. Langmuir,1881~1957)于1919年提出并改进了共价健模型。

化学中模型方法一一经典化学结构模...

从1811年阿伏加德罗提出分子假说开始.化学家概括了大量实验资料，进行了多方面的理论探索,到19世纪50年代，抽象出原子价和价键的科学概念，创立了分子中原子联结理论。在此基础上,诞生了经典结构式和经典化学结构理论。经典化学结构模型在发展过程中，曾出现过许多其他的分子图解式和分子模型，但都先后被淘汰了。

地下水中的镭含量

地下水富集镭的程度与岩石的镭含量有关，这是镭能做为水化学找矿标志的基础。由于淋滤作用使镭从岩石进入水中，并且向水中的扩散速度又极其缓慢，所以地下水的化学成分及循环速度对水中富集镭的程度有着更重要的影响。地下水交替十分迟缓或处于停滞状态，是水中富集镭的最有利条件。岩石的比面积大小对镭向水中的扩散速度也有很大影响，岩石颗粒愈细、扩散速度就愈快、在单位时间内镭从岩石中转入水中的数量也就愈多。

铀矿的水化学找矿标志

铀矿石中的放射性元素及其各种伴生元素，不仅有其原生晕和各种固相次生晕，而且，由于地下水对铀矿石的溶解、溶滤以及矿石本身的射气作用，还能够形成明显区别于周围正常水的水分散晕。这种水分散晕中的放射性元素含量，常能高出矿床外围水中含量的几十倍到几万倍，甚至更多，这就成为铀矿床存在的另一种显著标志，由此建立起了铀矿的水化学找矿方法。

天然放射性水中的氡水

地下水中氡浓度变化幅度很大，从几爱曼到数万爱曼。一般当水中氡浓度大于异常下限或30爱曼，而铀和镭的含量低于异常下限时，称为放射性氡水。氡水在地壳中分布广泛，其浓度往往大大超过溶于水中的平衡镭的含量。氡水的形成，是含放射性元素的岩石的射气作用及氡向流动的地下水中扩散的结果。它总是在水交替强烈和开启构造发育的氧化带中形成。

化学中的模型方法和化学模型

在自然科学研究中，对客观对象进行观察实验并对所获得的科学事实进行初步的概括之后，常常要利用想象、抽象、类比等方法，建立一个适当的模型来反映和代替客观对象，并通过研究这个模型来揭示客观对象的形态、特征和本质。这样的方法就是模型方法。被反映和代替的客观对象称为模型的原型。