铟的化学性质相似于镓和镉，在化合物中铟都以3价形式出现，氢氧化铟In（OH）₃在pH3－4沉淀，刚沉淀析出的氢氧化铟能溶于相当浓的苛性碱溶液（pH14）中，即其氢氧化物具有弱的两性．在微酸性溶液中（pH2－3）铟可生成黄色In₂S₃沉淀．铟不是生色元素，因此用作比色测定铟的有机试剂必须是具有发色基团或在近紫外区有一最大吸收．虽然用来比色测定铟的试剂很多，但最大缺点是试剂的选择性均不好，为此必需首先将铟与其他元素进行分离．在此重点叙述应用5，7－二溴－8－羟基喹啉的萃取光度法和应用PAR在水相直接进行比色的两种方法．

       5，7－二溴－8－羟基喹啉
       5，7－二溴－8－羟基喹啉在弱酸性介质（pH3．5－4．0）中与铟离子能形成黄色沉淀，后者可溶于氯仿中，这一反应可利用作为萃取光度法测定铟的基础．5，7－二溴－8－羟基喹啉铟在氯仿溶液中在415毫微米处呈一最大吸收．在此条件下，其摩尔吸收系数为8．8×10⁴．本方法的缺点是选择性不高，在pH3．5时Al、Ga、Tl（Ⅲ）、Sn（Ⅱ）、Bi、Fe（Ⅲ）、V（Ⅴ）、Mo（Ⅵ）、Cu、Ni等元素的离子干扰测定．不太大量的Pb、Zn、Tl不干扰测定．因此还是需要在测定前预先分离铟，常用的分离方法是应用二硫腙或碘络合物的萃取分离法．

       本方法曾用来测定矿物、硫化镉、氧化锗及金属锡中的铟．

       试剂和溶液：
       1．5，7－二溴－8－羟基喹啉  0．1％氯仿溶液；2．铟标准溶液  1毫克／毫升铟．在5毫升1：1HCl中溶解0．1000克金属铟，在100毫升容量瓶中加水稀释至刻度，使用时根据需要用0．01N HCl稀释；3．邻苯二甲酸缓冲溶液（pH3．5）  1克邻苯二甲酸氢钾溶于水中，在pH计上调节至3．5．

       测定步骤：取铟含量不大于250微克，pH1－3的分析试液一份，加入1毫升5，7－ニ溴－8－羟基喹啉氯仿溶液，搅匀．加入1滴0．1％甲基橙溶液并用氨水调节到指示剂变色，加水至总体积为25毫升，加5毫升缓冲溶液，将此溶液移入分液漏斗中，用5，7－二溴－8－羟基喹啉的氯仿溶液萃取2次，每次1分钟．倘两次萃取液合并后不很透明，可用干的滤纸过滤于50毫升容量瓶中，用5，7－二溴－8－羟基喹啉的氯仿溶液稀释至刻度，摇匀后在415毫微米处（或用蓝紫色滤光片）进行光度测定，以5，7－二溴－8－羟基喹啉溶液作为比较溶液．

       PAR法
       PAR为4－（2－吡啶基偶氮）－间苯二酚的简称，其结构式为

该试剂能与铟形成两种不同组成的水溶性络合物：pH～3时，形成In：试剂1：1的络合物；pH～6时，则生成1：2的络合物，图Ⅷ－20为试剂（λ_最大＝425毫微米）及其玫瑰色的1：2铟络合物（λ_最大＝510毫微米）的吸收曲线．在此条件下，络合物的摩尔吸收系数等于4．3×10⁴．当pH～3、形成1：1的络合时，其最大吸收峰虽然亦在510毫微米处，但其颜色减弱，摩尔吸收系数等于1．8×10⁴，此时灵敏度降低但选择性较好．然而在pH～6进行测定灵敏度虽高但选择性较差．pH3介质中测定10微克铟时下列元素的最大允许量为：20微克Zn、40微克Pb和Cr、300微克Al和Sn（Ⅳ）、1000微克Cd、Cu和Mn、此外，Fe（Ⅲ、Ⅱ）、Co、Ni、V、Zr、Bi等元素干扰铟的测定．

       试剂和溶液：
       1．PAR单钠盐  0．01％水溶盐；2．铟标准溶液  同前；3．乙酸铵  40％溶液．

       测定步骤：取含铟不大于70微克的弱酸性分析溶液一份，加入5毫升试剂溶液和10毫升醋酸铵溶液，加水至总体积约为40毫升，然后用氨水调节pH至6．0－6．2（用pH计）．将此溶液移入50毫升容量瓶中，加水至刻度后摇匀．在510毫微米处（或用绿色滤光片）进行光度测定，以空白溶液为比较液．