氯苯吩嗪

中文名称：氯苯吩嗪

英文名称：Clofazimine

别名：螺旋霉素;N,5-二(4-氯苯基)-3,5-二氢-3-(异丙基亚胺)吩嗪-2-胺;氯法齐明;N,5-二(4-氯苯基)-3,5-二氢-3-(异丙亚氨基)吩嗪-2-胺;2-对氯苯胺基-5-对氯苯基-3,5-二氢-3-异丙亚氨基吩嗪;

分子式: C27H22Cl2N4

分子量: 473.4

CAS编号：2030-63-9

质检信息

质检项目      指标值

含量，％      ≥99.0

Psa：         42.21

Logp：        7.6112

产品用途

氯苯吩嗪用作医药，抗麻风药，主要用于治疗对氨苯砜耐药的麻风杆菌感染实验。

化学性质

氯苯吩嗪又称螺旋霉素是一种属于吩嗪类化合物,为红色结晶粉末，无气味或几乎无臭，溶于氯仿、二甲基甲酰胺，微溶于乙醇，不溶于水，密度：1.29g/cm3沸点：566.9ºC at 760mmHg闪点：296.7ºC折射率：1.666，常温。

生物活性

Clofazimine (NSC-141046)是一种rhimophenazine染料，最初开发用于治疗肺结核，同时具有抗菌和抗炎活性，作用机制包括Clofazimine与细菌DNA相互作用，提高细胞内磷脂酶A2(PLA2)水平。

制备方法

2-氨基-4'-氯二苯胺经环合、缩合而得。

1.起始物料：

主要起始物料是2,5-二氨基苯酚（也称为邻苯二胺），这是一种常见的有机化合物。

2.形成吩嗪环：

通过一系列反应将2,5-二氨基苯酚转化为吩嗪环结构。这一步骤通常涉及到氧化反应，例如使用过氧化氢或其他适当的氧化剂来促进环化过程。

3.引入氯苯基团：

在吩嗪环上引入氯苯基团（通常是4-氯苯基）。这可以通过亲电取代反应实现，如使用4-氯苯甲醛或其衍生物与吩嗪化合物反应，然后通过还原反应生成所需的连接。

4.形成最终结构：

继续通过特定的化学反应对分子进行修饰，最终构建出完整的氯苯吩嗪结构。这些步骤可能包括酯化、酰化、缩合等反应类型。

5.分离与纯化：

反应完成后，产物需要经过一系列的分离和纯化步骤，如萃取、过滤、结晶、柱层析等，以去除未反应的原料、副产物和其他杂质。

纯化过程中可能会用到高效液相色谱（HPLC）、薄层色谱（TLC）等分析技术来监控产品的纯度。

6.干燥与包装：

最终得到的氯苯吩嗪需经过干燥处理，以去除任何残留溶剂，并确保产品的稳定性。

干燥后的产品将被分装成适当的小包装，准备用于进一步的制剂加工或者直接作为药物成分出售。

产品信息
[重量]	25g
[颜色]	红色
危险性类别
[危险性类别]	非危险品