三氟乙酰胺
中文名称 三氟乙酰胺中文同名 2-三氟乙酰胺英文名称 Trifluoroacetamide化学式 C2H2F3NO分子量 113.04CAS编号 354-38-1
质检信息质检项目 指标值含量,% ≥97.0%PSA: 43.09000LOGP: 0.73430熔点 65-70 °C(lit.)沸点 162.5 °C(lit.)密度 1.4176 (estimate)闪点 162-164°C
化学特性三氟乙酰胺为白色至淡黄色或米色结晶粉末。易吸湿。易溶于水,溶于甲醇。pH 3.6(460g/L,H2O,23℃)。熔点 65-75℃。沸点 163℃/760mmHg,具刺激性。
产品用途1.有机合成。从卤化物或甲基磺酸类化合物合成伯胺。2.三氟乙酰胺用作医药、农药中间体。
储藏措施1.储存于阴凉、通风的库房。2.应与氧化剂、食用化学品分开存放,切忌混储。3.保持容器密封。4.远离火种、热源,防止阳光直射。5.库房必须安装避雷设备。6.排风系统应设有导除静电的接地装置。7.采用防爆型照明、通风设置。8.禁止使用易产生火花的设备和工具。9.储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。10.防止粉尘和气溶胶生成。
急救措施【食入】摄入不可能。但是,如果摄入,获得紧急医疗照顾。【吸入】如果克服被曝光,将受害人转移到空气新鲜处。给予吸氧或人工呼吸。获得紧急医疗照顾。迅速采取行动是至关重要的。【皮肤】立即脱去污染的衣着。彻底清洗皮肤,用温和的肥皂/水。W /温水冲洗15分钟。如果是粘的,首先使用无水清洁。寻求医疗照顾,如果不良影响或刺激。【眼睛】眼睛接触的情况下,立即用清水冲洗20-30分钟。经常收回眼皮。获得紧急医疗照顾。
一种含三氟乙酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器及制备方法阴离子有很强的溶剂化趋势,存在形式对介质酸度较为敏感,,只能存在于一定的pH范围内。在设计阴离子时,只有综合考虑全部影响因素,将适当的荧光团和对特定底物有键合作用的受体共价或非共价键合,才能得到具有选择性识别性能的阴离子荧光受体。马来酰亚胺(maleimide)的衍生物由于可以发出强烈的荧光和具有高的发光效率,在近年来受到了不少的关注(Kaletas, J. Phys. Chem. A, 2005, 109, 6440; Yeh,Chem. Mater. , 2006, 18,832)。这些系列的化合物最早发现于天然物中,且可以在实验室中容易合成得到。它们是一种稳定的化合物并且在固体和液体时都能发出长波长的光,不仅可用来作为橙光和红光的有机发光二极管(OLED) (Chow, Synth. Met. , 2005, 149,59; Chan, Macromolecules, 2006, 39, 3262),在制药方面的研究上还是一种有潜力的新药物(Nishizuka, Nature, 1984, 308, 693; Mahboobi, J. Org. Chem. , 1999, 64,4697)。马来酰亚胺本身是ー个很强的拉电子基团,在其3,4号位置引入强的推电子基团,可以有效地降低材料的光学带隙同时,选择合适的给体基团,可以调控材料的HOMO和LUMO能级。此外,它们分子内强的偶扱-偶极相互作用有助于形成分子内电荷转移(ICT),这种分子内电荷转移容易受到识别基团与阴离子相互作用的影响,从而改变马来酰亚胺的光学性质,在侦测阴离子上对于荧光变化和颜色变化有很好的敏感性。因此,马来酰亚胺及其衍生物是ー类很好的阴离子传感器的发光团。早先,发明人(林正欢,Tetrahedron, 2009, 65,5216)在马来酰亚胺的3、4号位置引入带有胺基的芳香环,得到了一系列荧光传感器,实验发现它们分别对氟离子、氰根离子和磷酸根离子有很明显的变色和荧光淬灭效果,而且不同类型芳香环取代的马来酰亚胺传感器的检测机制并不一样,选择性也不一样。如吲哚取代的马来酰亚胺是通过氢键与氟离子和磷酸根离子作用,而吡咯取代的马来酰亚胺是通过酸碱反应(去质子化)与氟离子和氰根离子作用。·发明内容本发明的目的是提供一种含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器及其制备方法,即将具有阴离子识别功能的三氟こ酰胺基引入到3,4- ニ芳基取代的马来酰亚胺上,利用三氟こ酰胺对阴离子的作用而影响3,4- ニ芳基取代马来酰亚胺的顔色和荧光变化,从而实现对阴离子的识别。即合成ー类具有灵敏度高,选择性好,检测速度快,简单方便的含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器。本发明的含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器化学结构式如下式所示权利要求1.一种含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器,其特征在于化学结构式如下2.—种含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺突光传感器的制备方法,其特征在于制备方法如下 1)3,4- ニ芳基取代马来酸酐的制备 在圆底烧瓶中加入2 mmol的3,4-ニ芳基取代马来酰亚胺和10%苛性碱溶液10(T200ml,回流反应30分钟,待冷却后滴加2 mo I/L的无机酸溶液至有固体析出,抽滤,干燥,采用柱层析法纯化,即得到3,4- ニ芳基取代马来酸酐; 2)3,4- ニ芳基取代马来酸酐的脱水反应 取I mmol的3,4-ニ芳基取代马来酸酐和1 5 mmol的硝基苯胺置于反应瓶中,加入1(T100 ml四氢呋喃回流24小时,待冷却后用ニ氯甲烷和去离子水萃取,经柱层析纯化,可得到N-硝基苯基-3,4- ニ芳基-马来酰亚胺; 3)N-硝基苯基-3,4- ニ芳基-马来酰亚胺的还原 将I mmol的N-硝基苯基-3,4-ニ芳基-马来酰亚胺溶解在1(T90 ml的こ酸こ酯中,加入ニ水合氯化亚锡f5mmol,搅拌,加热回流两小时,待冷却后,加入大量的去离子水,用饱和碳酸氢钠溶液将PH值调至7 8,抽滤,滤液用ニ氯甲烷萃取,用饱和氯化钠溶液洗涤,用硫酸镁干燥,过滤后蒸去溶剤,即得到N-胺基苯基-3,4- ニ芳基-马来酰亚胺; 4)N-胺基苯基-3,4- ニ芳基-马来酰亚胺的三氟こ酰化 将I mmol的N-胺基苯基-3,4-ニ芳基-马来酰亚胺溶解在1(T80 ml的ニ氯甲烷中,放置在冰浴中冷却后,逐滴加入f 3 mmol的三氟こ酸酐,再缓慢滴加0.3、. 9 ml三こ胺,待滴加完毕后,撤走冰浴,在室温下反应lh,转移至分液漏斗中,用2 mol/L的盐酸、饱和碳酸氢钠、饱和食盐水洗涤,水层用ニ氯甲烷萃取,合并有机层,用硫酸镁干燥,过滤后蒸去溶齐U,真空干燥即得到含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器。3.根据权利要求2所述的ー种含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器的制备方法,其特征在于所述的苛性碱选自LiOH、NaOH或K0H。4.根据权利要求2所述的ー种含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器的制备方法,其特征在于所述的无机酸选自HCl、H2SO4或HN03。5.根据权利要求2所述的ー种含三氟こ酰胺基的马来酰亚胺荧光传感器的制备方法,其特征在于所述的硝基苯胺选自4-硝基苯胺、3-硝基苯胺或2-硝基苯胺。编辑网站:https://www.999gou.cn 999化工商城
产品信息 [重量] 25g [颜色] 白色