（一）常量组分的分析

    （二）徽量或痕量组分的分析

    图9－1中小斜线“／＂两边的名词，例如常量／痕量，左边代表试样的量，右边代表组分的相对含量。由左向右下方画的斜线代表与各种百分率组分相当的组分重量（g）。痕量组分的比色测定经常用常量试样（0．1－1g）进行，偶尔用半微量试样（0．01－0．1g）。组分的绝对量很少大于10^－4g。光谱法分析痕量组分，除经过浓集处理外，通常用微量试样（0．01－0．001g）。

    把0．01％作为常量组分的最低限（痕量或微量组分的最高限），主要是根据普通重量分析法和容量分析法（滴定分析法）的测定限量而定的。

    图9－2中“a代表某些海水试样中金的大约含量，这是用显微镜法测量由2升试样分离出的金珠而测定的。这个数值10－10％也是中子活化测定的大约低限。“b”代表5升水中的铁含量，用泡浮石浓集后可用比色法测定。“c”代表铅作为铬酸盐的浊度法测定限量，“”代表1kg土壤中硒的测定限量，以溴化物的形式蒸馏，随后还原为单质Se，用比色法测定。“e”＂

代表水溶液中铍的桑色素武光法测定限量。“f”代表水溶液中碘的催化法大约测定限量（碘催化As与Ce的反应）。“g2代表1g硫化物矿石中钯的比色测定限量。

    进行微量组分的测定时，所用试样往往要超过常量分析试样的量，有时还会用到几百kg的试样来进行浓集，所以，应当注意，不要把微量组分的分析和微量分析法这两个不同的概念混为一谈。