不管在什么时候砝码重量都不能准确地与其面值重量相符合。这主要是因为：第一，由于制造时对砝码重量调整不够精确；第二，由于长期使用的磨损而失去原来的重量；第三，由于使用者不爱惜，使砝码锈蚀而失去原来的重量。因此用砝码面值来表示称量物质的重量是不够正确的。每盒砝码在使用之前必须进行校正。

    实验室中的分析结果一般都以物质的重量百分数来表示，因此用同一盒砝码时，只要知道砝码相对的比较值就行了。通常均以一盒中10克为标准来计算出各砝码的比较值。如称样是一盒砝码，校正标准溶液又是另一盒砝码时，由于每盒中10克砝码不相等，因此就会使标准溶液浓度不准确确。标准溶液不准确，则分析出来的结果也不会正确，所以有必要统一试验室中砝码的绝对值。砝砝码的绝对值是以国家计量局的千克砝码为基准。

    校正砝码时所使用的天平应为质量优良的标准天平，感量＜0．3毫克，变动性＜0．05毫克，偏差＜0．3毫克。

    砝码校正方法有交换法和置换法两种。置换法中以门氏法最为方便，但当试验室中没有整盒标准砝码时无法进行校正。

    下面用100克万分之一摆动天平及20克十万分之一电示读数天平为例介绍砝码校正。

    1．用100克万分之一摆动天平校正采用置换法校正。置换法也称替代法，又叫“臂衡量法。”校正时，需用另一盒持平砝码。先在左盘中放10毫克持平砝码，在右盘中放一被校正的游码（10毫克），开动手柄使天平指针摆动后，连续读取五次读数，测其休止点。关上手柄，取出游码以10毫克砝码置换，同样求其休止点。将10毫克砝码测完后，测定20毫克砝码。将左盘10毫克砝码取出放入20毫克砝码，在右盘中放入两枚10毫克砝码测定其休止点，然后将置换被校正的20毫克砝码放入右盘，测其休止点。20毫克砝码测完后，测定50毫克砝码。将左盘中20毫克砝码取出放入50毫克砝码，在右盘中放入枚20毫克，二枚10毫克，一枚游码（或两枚20毫克一枚10毫克）测其休止点。如此依次进行100、200、500毫克至一克以上的砝码。例如1125系砝码之校正记录列于表23中。

    2．用20克十万分之ー电示读数天平校正与用摆动天平校正其结果基本一致。前者的休止点测定较摆动天平简便，可直接从光电刻度上读出毫克休止点；置换差△（毫克）也可直接相减，其详细情况网下表（1235系）所示。

    如果1235系中10克砝码与标准10克相比较时的修正值为－0．05毫克，则全部砝码之修正值如下表（将标准10克以10毫克计算应为10，00167＋0．05＝10．00172克）所示。

    砝码累积修正表的修正值：从以上两盒砝码校正后可知，除个别砝码实值与面值一致外，其余都有修正值，称量后应再一个个地査修正值进行计算，这样很费时间。如如果使用的砝码按照使用顺序编成累积修正表，称完后只在整数部分及小数部分（以克为单位）分别查得修正值，即可进行计算。